准噶尔盆地彩南油田油源研究

通过对准噶尔盆地白家海凸起及其邻区原油与烃源岩饱和烃地球化学特征的研究,取得了彩南原油及烃源岩有机质在生源构成、成烃环境、演化程度和原油运移模式四个方面的认识,指出白家海凸起和阜康凹陷中、下侏罗统尤其是三工河组泥质岩系是彩南油藏的主力烃源岩,为今后进一步勘探提供了科学依据.     

吐哈盆地中下侏罗统煤系地层源岩和油中饱和烃的GC/MS分析

Saturated hydracarbon of coal,carbonaceous mudstone and oils from the Lower Jurassic coal measures in the Turpan basin were studied,and biomarker characteristics and coal thermal maturity analyzed to draw the following conclusions. There are many similar biomarker characteristics between oil from middl-lower Jurassic of Turpan Basin and coal and carbonaceous mudstone in the same strata. They all contain specific r-lupane, I-norbietane, C24-tetracyclic and high content of C29-steranes. These characteristics suggest that they have similar matter source of the organic matter derived from matter with abundant high plants. Meanwhile, biomarkers often used to indicate depositional environments characterized by high Pr/Ph ratio, little or no gammacerane and high abundance dibenzofurans, such biomarker distributions are indicative of suboxic and freshwater environment. Although coal and carbonaceous mudstone remain in lower thermal maturity (Ro=0.47-0.53), but C29-ββ/(αα ββ) sterane ratio (0.294-0.489) and bezohopane are detected. Because these ferture are related to bacterial activity, bacterial degrdation of organic matter maybe take an important role in coal-derived oil.     

准噶尔盆地侏罗系烃源岩及油气形成特征

通过对沉积相时空展布特征、烃源岩及油气形成地球化学特征的研究，将准噶尔盆地侏罗系烃源岩划分为沼泽相和湖泊相两大类型。沼泽相烃源岩生烃组分主要为来源于高等植物的基质镜质体和壳质组，形成的油藏有齐古油田的Ｊ１ｂ油藏；湖相烃源岩生烃组分主要为藻类体、藻无定形体、菌解无定形体、壳质组和镜质组等，主要分布在腹部漠区凹陷和阜康凹陷，为半深湖相－浅湖相沉积，有机质以Ⅱ型为主，部分偏Ⅰ型或Ⅱ型，形成了彩南油田和某些井的油气。沼泽相烃源岩生烃期Ｒｏ值为０．５％～０．９％；湖相烃源岩演化程度也普遍较低，Ｒｏ值多数在０．５％～０．８％范围。湖相烃源岩生物标志化合物的组成特征，明显反映了其生源构成比例和热演化程度的差异。差异成熟使轻组分早熟早排，分期排烃，明显出现低成熟和成熟两个油气生成带，前者生烃期Ｒｏ值大约为０．４％～０．７％，后者生烃期为０．８％～１．２％。准噶尔盆地腹部侏罗系，尤其是中、下侏罗统，并非均是煤系地层，因此在勘探战略上应当引起足够的重视。     

柴达木盆地绿参1井烃源岩中三联苯化合物的指示意义

对柴达木盆地西南部乌南—绿草滩地区绿参 1 井古近-新近系微咸水-半咸水湖相烃源岩抽提物进行色谱质谱分析,从不同深度 5 个样品的芳烃馏分中均检测到三联苯（TrP）系列,分别为邻位三联苯（o-TrP）、间位三联苯（m-TrP）和对位三联苯（p-TrP）。通过分析发现,三联苯（TrP）系列中不同取代位置的同分异构体相对含量与烃源岩中有机质的热演化程度有一定关系,在低熟样品中 o-TrP 含量较高,随着成熟度的增加,m-TrP 和 p-TrP 相对含量增加,可总结出 m-TrP>p-TrP>o-TrP 的热稳定序列。用前人提出的三联苯异构体相对含量参数 I_TrP 与镜质体反射率（R_o）和成熟度生物标志化合物参数 m（C_29αα-20S）/m[C_29αα-20（S+R）]对比,发现它们之间有很好的正相关性,也由此尝试性地总结出利用 I_TrP 参数划分烃源岩成熟度的范围。     

南海神狐海域天然气水合物系统中沉积物有机地球化学特征

南海神狐海域是中国最重要的天然气水合物(以下称为水合物)调查研究区之一,为了解水合物赋存沉积体系中有机质的特征和对下一步的开发提供理论支持,对神狐海域W01B、W02B和W03B共3个站位的沉积物样品进行TOC、碳氮含量和可溶有机质的色谱—质谱分析.研究表明:物源指标结果显示W01B和W02B站位有着相似的垂向物源特征...     

塔里木盆地煤岩在不同介质条件下热模拟实验中烷烃系列有机地球化学特征

对塔里木盆地侏罗系煤岩在不同介质下的热模拟实验和正构烷烃系列色质测试分析结果表明,在400℃前后煤岩成烃机理不同。结合对峰型、ΣC21-/ΣC22+值、OEP指数和P r/Ph值等地球化学参数的研究,指出了不同热演化阶段的成烃机理:在低温阶段(<350℃)煤岩主要是裂隙、晶格间吸附烃和结构边缘烃的排出;在350~400℃之间,脱甲基及链断裂效应使得煤岩排烃进入高峰期;在高演化阶段(≥450℃),大量内部结构烃发生断裂重排,550℃以上温度达到第二个热降解高峰,产出烃发生脱甲基、链断裂和开环效应。模拟实验还表明,OEP指数变化较大,其每次变化都伴随一次生烃高峰;P r/Ph值随着热演化程度呈降低趋势;有水、伊利石和蒙脱石存在时,会改变煤岩在热演化过程中高碳数烃的热降解速率,有利于液态烃的形成。     

吐哈盆地烃源岩研究进展与低演化油气的形成

通过对吐哈盆地中、下侏罗统6块源岩抽提物的饱和烃和芳烃馏分进行有机地球化学研究,除进一步印证了前人一些主要结论（如母源输入以高等植物为主、有机质类型以Ⅲ型为主和源岩演化程度低等）外,还发现了一些富有科学意义的新的现象与特征,主要包括：源岩样品中含较高丰度的树脂体类化合物;样品中存在八硫环形式的单质硫;源岩有机质经受过较明显的生物降解作用。认为树脂体类化合物是低演化烃的重要母质,单质硫八硫环和生物降解作用都会导致有机质成烃活化能降低,从而促使有机质在较低的热演化阶段形成油气;这些新的发现对于认识源岩在低演化阶段形成商业性的低熟气储层具有重要意义;吐哈盆地有机质成熟度主体处于R_O＜0.8%的演化阶段,所生成的原油应为低演化阶段的油,天然气则相应为低熟气。     

热模拟实验中煤岩及显微组分饱和烃甾烷系列化合物有机地球化学特征

通过对塔里木盆地煤岩与壳质组的热模拟实验产物饱和烃进行色-质分析指出，在全煤和壳质组中检测出了丰富的甾族系列化合物，且以C₂₉甾烷占优势；煤岩中异常高的αββ构型异构化甾烷的检出反映了该煤在成岩早期经受过微生物改造；利用C_29-5αββ/(αα+ββ)与C₂₉ααα20S/(20S+20R)关系可以判识原油是否为未熟或成熟。孕甾烷/甾烷值与温度之间的关系表明孕甾烷可能不是甾烷的热降解产物；热模拟中Σ重排甾烷/Σ甾烷值在400℃开始降低和C₂₉αα20R/C₂₇αα20R值在400℃达到最大反映了甾烷骨架在该温度点以后发生开环裂解效应。     

煤系烃源岩热模拟演化过程的地球化学参数特征――以准噶尔盆地侏罗系煤系烃源岩为例

在准噶尔盆地侏罗系煤系烃源岩热模拟实验研究中 ,经过对原样和不同温度点热模拟残余物进行可溶有机质抽提和族组成分析、残渣干酪根处理、Ro 值测定和 TOC测定 ,并对部分样品系列进行色谱和质谱分析后发现 ,煤系烃源岩在不同热演化阶段表现出的地质地球化学特征具有相当大的差异。低演化阶段和热降解阶段天然气的形成是不同热力学条件和成气母质化学反应的结果。在低演化阶段 ,源岩镜质组反射率增长幅度并不太大 ,通常 Ro<0 .7%。原始可溶有机质和热模拟残余可溶有机质的分析结果表明 ,烃类气主要来源于原始可溶有机质的脱基团作用和大分子沥青质及干酪根边缘烃 (极性组分 )的热降解。在有机质热降解―热裂解阶段 ,烃源岩经地质埋深增温 ,热演化进程相对加快、镜质组反射率迅速递增、Ro 值从 0 .5 5 %～ 0 .70 %迅速增大到 1 .40 %～1 .70 % ,可见热动力作用足以破坏干酪根结构烃并将其降解形成油气。该阶段是干酪根经热降解大量排烃的阶段 ,其地球化学参数特征主要表现为干酪根结构烃热降解产物的特征。     

不同溶剂抽提冷杉脂溶性物质的GC/MS分析

为了研究不同溶剂超声波抽提的冷杉脂溶性物质中有机化学成分的异同，采用氯仿一元溶剂、V（氯仿）∶V（甲醇）=3∶1的混合二元溶剂以及V（氯仿）∶V（甲醇）∶V（丙酮）=4 ∶1∶1的混合三元溶剂，超声波抽提冷杉脂溶性物质的化学成分，气相色谱法分离，质谱法鉴定其结构。结果表明，3种不同溶剂所抽提的脂溶性物质在提取率、化学成分及含量等方面存在较大的差异。用氯仿一元溶剂超声波抽提的脂溶性物质的提取率最高，化学成分比较全面，是冷杉脂溶性物质抽提的理想溶剂。