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1.
新型后过渡金属烯烃催化剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近年来-系列新型α-二亚胺型后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)催化剂在烯烃聚合、极性单体共聚、烯烃齐聚、环烯烃加成聚合、烯烃活性聚合和聚烯烃纳米复合物等方面的最新进展。系统地阐述了不同的中心过渡金属离子、α-二亚胺骨架、骨架上的取代基和不同的聚合条件(温度、压力)分别对催化剂的聚合活性、聚烯烃支化率、聚合物分子量和分子量分布以及聚合产物的性质等影响,并且简要说明了这一类催化剂的制备方法和新特点。  相似文献   
2.
本文介绍英国空军的发展、编制装备、作战使用和发展趋势。  相似文献   
3.
过渡金属配合物催化烯烃聚合及共聚合   总被引:2,自引:0,他引:2  
伍青  林尚安  祝方明 《石油化工》2004,33(Z1):471-475
主要综合近年来在茂金属催化剂和后过渡金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面的研究工作,重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构、活性中心金属价态及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯、降冰片烯等烯烃单体均聚合及共聚合活性以及聚合产物链结构和相对分子质量的影响规律.同时,对所制备的新型聚烯烃均聚物和共聚物的结构与性能也进行了描述.  相似文献   
4.
综述了近年来制备支化和功能化聚乙烯的研究进展。采用Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂催化乙烯与α-烯烃共聚合得到支化聚乙烯,但由于金属中心的亲电性和亲氧性强,加入极性单体会使催化剂严重失活。采用后过渡金属催化剂可通过调节反应条件得到不同拓扑结构的支化聚乙烯,且可催化乙烯与极性单体共聚合制备各种新颖的功能化聚乙烯。  相似文献   
5.
文章从TD-SCDMA解决方案入手,就TD终端解决方案行业内各个竞争对手在HSDPA上的进展及目前市场环境进行了分析,并给出HSDPA方案发展的策略建议.  相似文献   
6.
廖恒  伍青 《石油化工》2013,42(6):589-596
简要描述了后过渡金属催化剂相对于前过渡金属催化剂在烯烃聚合方面的特点。介绍了几种不同类型配体的后过渡金属催化剂,通过比较它们催化烯烃聚合所得产物的相对分子质量、催化聚合反应活性及活性保持时间,概括了影响后过渡金属催化剂稳定性的因素。通过适当地调节配体对金属中心的空间位阻和电子效应以及合理的配体类型设计,能有效改进后过渡金属催化剂的稳定性。  相似文献   
7.
用(五甲基环戊二烯基)三苄氧基钛「Cp^*Ti(OBZ)3」/甲基铝氧烷(MAO)催化体系,在不同溶剂中进行丙烯聚合,合成高相对分子质量无规聚丙烯。结果表明:甲苯、氯甲苯、己烷、庚烷等溶剂均适合该体系的聚合反应,常压下催化活性(按1molTi计)在89kg/h以上;聚合产物无规度高,在乙醚中溶解率高于98%。较详细地研究了以己烷为溶剂时聚合条件的影响。  相似文献   
8.
采用五甲基环戊二烯基三取代单茂基钛化合物 ,研究了在常压下不同铝钛比和不同聚合温度条件下丙烯聚合的催化活性及聚合物相对分子质量 ,所得聚丙烯分子链呈无规立构分布 ,相对分子质量高达 2 0× 1 0 4 ~ 1 0 0× 1 0 4 ,具有良好的弹性 ,是一种新型弹性体。  相似文献   
9.
环烯烃加成聚合   总被引:5,自引:0,他引:5  
罗祥  伍青  中山大学 《石油化工》2001,30(7):567-570
环烯烃聚合通常按两种方式进行即开环易位聚合和加成聚合。在开环易位聚合中 ,聚合单体通过其双键断裂易位形成新的双键而发生聚合 ,故其最终聚合产物主链中含有双键 ,使其耐老化性较差。环烯烃加成聚合仅打开环上的π键而不会发生开环反应 ,因此 ,加成聚合产物的主链中不含双键且链单元保留了聚合单体的环状结构。这种由环状结构单元组成的聚合物分子链间的作用力非常大 ,使得聚合物具有优良的耐热性能。此外 ,环烯烃与α -烯烃的共聚物 (COC)是一类新的无定形热塑性材料 ,其玻璃化转变温度 (Tg)较低且溶于有机溶剂 ,易加工成型。CO…  相似文献   
10.
采用不确定性因素决策法确定污水处理厂布局   总被引:1,自引:0,他引:1  
伍青 《给水排水》2005,31(9):46-49
随着城市的不断发展,污水处理厂的规模、承受的负荷也不断增大,对小区域污水处理厂布局方案进行优化选择已越来越重要。利用不确定性多属性决策对其进行选择,既省去了烦琐的计算步骤,又减少了决策者在决策过程中承担的风险,具有较高的实用价值。  相似文献   
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