基于Arah6的花生间接竞争ELISA检测方法的建立

建立了基于花生主要过敏原蛋白Arah6的间接竞争酶联免疫检测法,实现了对食物中花生的定量检测。利用花生过敏原Arah6纯品免疫新西兰大白兔,制得兔抗Arah6的多克隆抗体,以Arah6纯品作为包被抗原、自制抗体为一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为二抗,确定了包被抗原质量浓度为1μg/mL,一抗最佳稀释度为1:50000,酶标二抗稀释度为1:5000。此检测方法对Arah6的定量检测范围为16.5～10000ng/mL(折合成含花生的含量,约为165ng/mL～100μg/mL),抑制方程为抑制率I=21.418lgC-6.0633(C为Arah6的质量浓度,单位ng/mL),IC50为414.6ng/mL,相关系数R2=0.9989。该检测方法灵敏度高,检测范围广,适用于食品中花生现场快速检测。     

基于Arah6的花生问接竞争ELISA检测方法的建立

建立了基于花生主要过敏原蛋白Arah6的间接竞争酶联免疫检测法,实现了对食物中花生的定量检测。利用花生过敏原Arah6纯品免疫新西兰大白兔,制得兔抗Arah6的多克隆抗体,以Arah6纯品作为包被抗原、自制抗体为一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为二抗,确定了包被抗原质量浓度为1μg／mL,一抗最佳稀释度为1：50000,酶标二抗稀释度为1：5000。此检测方法对Arah6的定量检测范围为16．5～10000ng/mL（折合成舍花生的含量,约为165ng／mL～100μg／mL）,抑制方程为抑制率I=21．4181gC-6．0633（c为Amh6的质量浓度,单位ng／mL）,IC50为414．6ng/mL,相关系数R2=0．9989。该检测方法灵敏度高,检测范围广,适用于食品中花生现场快速检测。     

种植屋面是建筑节能环保的有效途径

随着我国节能建筑的推广和城市中屋面“平改坡”热潮的掀起,我国城市绿地规划建设的不足和缺陷也逐渐暴露出来,原有的绿地已经远远不能适应社会发展的需求。因此种植屋面所具有的节能、节水、节地以及改善城市环境和减少城市热岛效应的优点,成为建筑节能环保的最佳选择。文中就种植屋面的节能环保以及屋面日光种植温室和JKSW架空式生态屋面绿化系统进行了初步的理论探索。