不同生长期黄芪无机元素动态特征分析

目的:探究不同生长期黄芪中Mg、Ca、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ba这10种无机元素的含量差异与动态积累特征,从无机元素层面对黄芪适宜采收期的确定提供帮助。方法:收集不同生长期黄芪样品,采用电感耦合等离子体质谱法测定其元素含量,并结合单因素方差分析、主成分分析（PCA）、正偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）和相关性分析方法分析黄芪药用部位生长过程中无机元素的变化及积累规律。结果:不同生长期黄芪10种元素含量差异较大,Mg、Ca、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Co元素均在10月份时含量达到最大值,Ba在6月份时含量达到最大值,8月为上述元素含量最小值时的生长期,Zn元素在9月的含量显著高于其他生长期,7月时含量显著低于其他生长期（P<0.05）,10种元素含量均为先降后升的动态变化趋势。相关性分析结果表明:V与Ca、Fe;Ni与Ba元素之间均存在极显著性相关关系（P<0.01）,主成分分析综合得分结果表明10月份黄芪样品得分排名第一,正偏最小二乘判别分析表明Zn、Ni、Cu、V四种元素为鉴别不同生长期黄芪的主要特征元素。结论:黄芪中无机元素含量与其生长期密切相关,无机元素可以作为黄芪采收期确定的指标之一。综合分析,10月中下旬为黄芪药材的最佳采收期。     

油茶果壳生物质的转化研究进展

油茶果壳是油茶籽油生产过程中最大的副产物,对油茶果壳的不合理处置不仅会造成环境污染,同时也造成了资源浪费。为了促进油茶果壳的充分利用和开发,总结了以油茶果壳为原料制备生物燃料及生物碳材料方面的研究进展,并对油茶果壳在其他工业原料制备方面的应用进行了综述。油茶果壳可通过热解转化为生物炭、生物油和燃料气,作为生物燃料应用。油茶果壳生物质衍生碳材料可以作为电极材料、吸附材料和催化材料应用。油茶果壳还可以用于制备半纤维素、寡糖等工业原料。油茶果壳生物质应用研究有助于未来油茶产业链的延伸,实现油茶籽油副产物的高值化利用。     

淀粉接枝聚丙烯酸钠吸水性树脂的工艺研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠－淀粉吸水性树脂，研究了淀粉加入量、分散剂用量、反应放热等因素对合成工艺的影响，合成的最佳工艺条件为反应升温时间大于1h、反应温度低于70℃、反应及脱水时间6h、淀粉加入量为20％。建立了以环已烷为油相的回流定量脱水新工艺，使溶剂回收率达95％，产品干燥时间缩短到2h，产品总收率达到99．0％。     

响应面分析优化荧光衍生法测定硫熏党参及其饮片二氧化硫残留量的研究

将党参样品分别硫熏0、30、60、90 min,并加工炮制为节子货、厚片、米炒、蜜制四个规格的饮片,对不同硫熏时间党参及其饮片SO₂残留量进行研究。通过单因素实验及响应面优化试验确定最佳衍生条件为:缓冲溶液pH为6.6,缓冲溶液用量为1.5 mL,邻苯二甲醛用量为2.1 mL,乙酸铵浓度为2.5 mmol/L,乙酸铵用量为2.0 mL,反应温度、反应时间和静置时间分别为50 ℃、5 min及40 min,在此条件下测得平均荧光强度为955865.21。荧光衍生法方法考察结果显示:亚硫酸钠浓度在0.01~0.2 μg/mL之间,其荧光强度有较好的线性关系,检测限为1.89×10-3 μg/mL;精密度、稳定性、重复性RSD分别为:0.76%、4.13%和1.59%,平均回收率98.61%,RSD为4.89%,且专属性考察结果较好。荧光衍生法可作为党参SO₂残留量测定的方法,其测得结果与酸碱滴定法测定结果相比平均高24.87%。SO₂残留量测定结果表明:党参硫熏0、30 min原药材SO₂残留量未超出药典标准,而硫熏60、90 min原药材SO₂残留量超出药典标准;硫熏党参经加工炮制后,饮片较原药材SO₂残留量明显降低,蜜制饮片SO₂残留量最低。     

玫瑰花醇提部位荧光特性研究

目的建立荧光光谱法测定玫瑰花醇提部位荧光特性的研究方法。方法采用荧光分析法结合紫外光谱测定玫瑰花醇提部位的光谱特征,并对浓度、温度以及放置时间等因素对荧光特性的影响进行研究。结果玫瑰醇提部位在Ex 287 nm/Em 364 nm存在一荧光特征峰,其荧光强度受浓度影响较大,在0.1~0.4 mg/mL浓度范围内,荧光强度随浓度的增大而增强;玫瑰花醇提部位荧光强度随温度的升高而降低;此外,在48 h内,其荧光强度较为稳定。结论玫瑰花醇提部位存在明显的荧光特征峰,且甘肃、山东及贵州3个不同产地荧光特征峰在强度上存在一定差异,为进一步完善玫瑰花药材质量评价系统提供了理论基础。。     

基于光谱法的特级初榨橄榄油快速鉴伪技术

本文研究了特级初榨橄榄油中掺入不同比例橄榄果榨油(精炼橄榄油)、菜籽油、玉米油和大豆油的光谱特征,采用荧光光谱和紫外光谱,对掺假样品及纯油样品进行了快速检测。结果表明,特级初榨橄榄油的光谱特征与其他植物油之间差异较大,且掺假体积与吸光度之间存在良好的线性关系(R²>0.89),实现了特级初榨橄榄油的定性鉴别与定量检测,建立了特级初榨橄榄油质量控制体系及其掺假检测分析技术,最低检出限为1%,线性范围为5%～100%(v/v)。系统聚类分析将所有特级初榨橄榄油准确地分为一个亚类,也佐证了此方法的稳定性与可靠性。这种简单快捷的检测技术,有助于特级初榨橄榄油实时、在线橄榄油检测分析技术的研发,为我国橄榄油品质鉴定及产业发展提供有利的技术保障。     

基于三维荧光光谱及模式识别技术对当归质量的分析与鉴别

利用荧光光谱分析技术,筛选供试品溶液制备和光谱分析测试条件,建立当归提取物三维荧光光谱质量分析和判别方法。研究结果表明,当归水提取物与50%甲醇-水提取物具有相似的三维荧光光谱,主要呈现出270nm/345nm、270nm/475nm和330nm/475 nm三个特征激发/发射(λex/λem)峰,但特征峰的相对强度存在一定差异;乙酸乙酯提取物的三维荧光光谱呈现了265 nm/295nm,325 nm/425 nm两个特征荧光峰。当归提取物的三维荧光光谱具有良好的专属性,能够实现当归与其同科属中药材川穹、独活、北沙参、蛇床子和小茴香的快速有效鉴别。结合SPSS 22软件计算机模式识别方法,当归水提取物三维荧光光谱能够实现对不同产区和品种当归的分类和判别,与实际结果完全一致。中药当归提取物的三维荧光光谱提供了当归荧光物质组成与含量信息;结合计算机模式识别方法,三维荧光光谱能够实现对不同产地当归的分类和判别,方法简便、快捷、准确,可以用于当归药材质量一致性评价和真伪鉴别,为深入研究和建立当归三维荧光光谱指纹图谱质控技术提供参考。     

Meso-四甲基-meso-四对氨苯基杯[4]吡咯的合成及表征

以吡咯和对氨基苯乙酮为原料合成了meso-四甲基－meso-四对氨苯基杯[4]吡咯，研究了反应时间，温度、浓度等对收率的影响，其结构通过红外光谱，核磁共振，电喷雾质谱和元素分析进行了确证。