液相色谱-三重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱

目的 建立液相色谱-三重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS) 同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法 将花茶样品均质粉碎后, 经0.1%甲酸水溶液浸泡, 涡旋, 超声提取, 高速离心后取上清液过固相萃取柱, 洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶, 经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)分离, 以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱, 流速为0.30 mL/min, 柱温为30 ℃, 多反应监测模式测定, 外标法定量。结果 该方法线性关系良好, 相关系数为0.997~0.998; 方法的检出限(S/N=3)为3~5 μg/kg、定量限(S/N=10)为10~15 μg/kg; 在15、30、150 μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%~102.12%, 相对标准偏差为0.3%~5.4%。结论 该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高, 适用于常规检测。     

法律正义实现的基础——程序正义

得出的结果是什么,这一过程都应受到某一正义原则{当然是实质正义以外的正义原则}的指引和限制.任何一种法律制度都必须通过法律程序的运作才能得到实施,因此法律程序具有其存在价值即程序价值.它有利于促进司法公正,依法行政,保护公民的合法权利,实现法律正义并可以推进我国依法治国的进程.     

高效液相色谱法同时检测6种甜味剂

建立同时测定6种人工合成甜味剂阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素、安塞蜜、纽甜、甜聚糖甙的高效液相色谱分析方法。以Platicil ODS柱为分离柱,20mmol/L硫酸铵缓冲溶液(pH4.4)-乙腈为流动相,进行梯度洗脱。采用二极管阵列检测器进行检测,整个分离过程在30min内完成。6种甜味剂在0.4～120mg/L范围内其质量浓度与峰面积的线性关系良好,相关系数为0.99967～0.99998,在4.0～10.0mg/kg范围内,样品加标回收率为85%～107%;相对标准偏差小于3.2%。该方法简便、快速,净化效果较好,可用于食品中6种甜味剂的同时测定。     

气相色谱法测定保健食品中植物甾醇的含量

目的探索保健食品及甾醇原料中各种植物甾醇含量的分析方法。方法采用气相色谱方法,用安捷伦毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,以程序升温检测不同基质样品中甾醇的含量。结果在一定的色谱条件下胆甾醇、菜籽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇、内标桦木醇分离良好。以甾醇总量、甾醇峰面积总和与内标桦木醇峰面积之比做标准曲线,线性范围0.0553～6.64mg/mL,相关系数0.999,定量限为0.0550 mg/mL,加标回收率在97.78%～100.2%之间, RSD在0.49%～0.75%之间。结论该方法检测时间短、灵敏、准确。为食品、保健食品及其原料甾醇含量检测方法研究,提供了有价值的科学依据。     

紫外分光光度法测定加KIO3酱油中I-含量

据文献报导( 5) ＫＩＯ3比ＫＩ稳定而且价廉 ,为此加碘食品中由原始加ＫＩ改为加ＫＩＯ3。食盐中加ＫＩＯ3含Ⅰ - 量方法有碘量法 ,紫外分光光度法等。但目前对于酱油中ＫＩＯ3含Ｉ- 量的测定方法尚未见报导。为此本文根据利用紫外分光光度法测定食盐中ＫＩＯ3含Ｉ- 量[1] 方法的基础上 ,对测定酱油中ＫＩＯ3含Ｉ- 量进行摸索。1　实验方法1 1　原理[3]　　在酸性条件下 ,ＫＩＯ3使Ｉ- 氧化成Ｉ2 ,Ｉ2再与Ｉ- 结合成Ｉ- 3。利用Ｉ- 3在紫外波长2 88ｎｍ处具有最大吸收的特征 ,用紫外分光光度法测定。由于酱油中的色素干扰对Ｉ-的测定 ,本文…