D碱在纯棉纱线活性染色中的应用

采用D碱代替纯碱作为纯棉纱线活性染料染色的固色碱剂,并与纯碱进行比较。结果表明,D碱缓冲能力强,对染浴pH值的稳定作用较好;固色时用量较少,而固色效果与常规纯碱固色工艺相当,染色残液COD值较低。     

还原氧化石墨烯/粘胶基钒酸铋光催化材料的制备及其性能

针对钒酸铋(BiVO₄)光催化效率低、难回收的缺点,利用硅烷偶联剂KH-560和氧化石墨烯(GO)依次对粘胶非织造布改性,再利用搅拌水热法在其表面生长BiVO₄制备还原氧化石墨烯(RGO)/粘胶基BiVO₄光催化材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和紫外-可见吸收光谱对材料进行了表征,并研究了RGO/粘胶基BiVO₄材料的光催化活性、重复使用性能和光催化机制。结果表明:BiVO₄成功负载在RGO/粘胶非织造布表面,得到了RGO/粘胶基BiVO₄光催化材料;在1 kW氙灯照射下,90 min内对活性黑5脱色率达到95%以上,重复5次后仍达到92%以上;自由基捕捉实验表明,光生空穴、超氧自由基和羟基自由基参与了光化学反应,其中羟基自由基的作用最大。     

浴中柔软剂的合成及性能测试

采用聚醚与高级脂肪酸反应，将其酯化物水溶液与丙烯酸、丙烯酰胺接枝聚合成高分子浴中柔软剂，并对其性能进行测试。结果表明其耐酸、碱、盐性能好，可适用于各种纤维的前处理和染色加工。     

改性棉织物的天然紫胶无媒染色

采用改性剂B对纯棉织物进行改性,用天然紫胶染料进行无媒染色,并对改性工艺和改性后的染色工艺进行了优化.结果表明,棉织物改性工艺为:改性剂B用量6%,改性p H=12,80℃浸渍40 min;染色工艺为:染料用量1%(omf),染色p H=4.7,80℃染色60 min.改性后棉织物的染色深度明显增加,耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度较好,兼具防紫外性能.     

分散染料染色后的酸性还原清洗工艺北大核心

涤纶织物分散染料染色后,采用酸性清洗剂进行还原清洗,对酸性清洗剂的应用工艺进行了优化。结果表明,织物经酸性还原清洗后的染色牢度可达到甚至超过传统保险粉还原清洗效果,且耗水量少,工艺流程较短。     

涂料染色粘合剂GH的研制和性能

本文就涂料染色粘合剂ＧＨ的制备、乳液稳定性、薄膜材料性能以及染色应用性能等进行了系统的讨论，并与国内外的同类样品作了比较。实验表明，粘合剂ＧＨ具有较好的综合性能，尤其是刷洗牢度、抗泳移性、低温染色性和较小的粘搭性。该粘合剂适用于中色染色（涂料用量为１０ｇ／１）。     

氧化石墨烯分散体系的流变性能

利用扫描电子显微镜对氧化石墨烯(G O)微观结构进行表征,从黏度、表面张力等角度分析G O分散体系的流变性能,研究GO在多种胺类有机溶剂及水基中的分散行为及其湿法纺丝性能.结果表明,在相同用量下,小尺寸GO分散体系的黏度小于大尺寸GO分散体系;在相同体系浓度下施加不同剪切应力,分散体系出现剪切变稀现象,即剪切速率越高,...     

阳离子水性聚氨酯固色剂LH的合成与应用

聚醚2 000和聚醚600按一定比例混合,加入二羟甲基丙酸抽真空,在80℃滴加甲苯-2,4-二异氰酸酯合成预聚体,然后将预聚体反滴到二乙烯三胺丁酮溶液中,通过环氧氯丙烷与二乙烯三胺的反应引入阳离子基团,用亚硫酸氢钠在4℃进行封端,用冰醋酸调节pH值,加水乳化,得到阳离子改性聚氨酯乳液.对合成过程中的时间、温度、物料比等参数进行了讨论,合成产品用于涤、棉、锦纶等染色织物的固色整理,结果表明:该固色剂有效地提高了各项染色牢度.     

硬挺整理剂的合成及性能

采用乳液聚合法合成了硬挺整理剂,讨论了乳液聚合的工艺条件及单体配比对织物硬挺度等性能的影响,确定了硬挺剂合成的最佳工艺条件为:采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠组成的氧化还原引发体系,引发剂用量0.3%;乳化体系用阴/非离子复配,乳化剂用量为2%;聚合温度为70～72℃,软硬单体的比例为2:3.整理织物在130℃焙烘3 min不泛黄,且有一定的耐洗性.     

真空膜蒸馏法分离乙醇溶液的研究

采用聚偏氟乙烯复合中空纤维膜制作膜组件,制备小型实验装置用来分离从低浓度到高浓度的乙醇溶液,研究探讨了进料温度、料液流速、料液浓度、真空度对膜通量和分离因子的影响.进料温度升高时,膜通量及分离因子均增大.冷侧真空度的增加,通量呈线性增长,但分离因子减小.料液流速对膜通量和分离因子的影响温和.结果表明,真空膜蒸馏适用于浓...