紫外线−纳米二氧化钛改性高亲水涤纶织物的制备

 涤纶织物具有良好的洗可穿特性,但亲水性很差。本文研究了超亲水涤纶织物的纳米二氧化钛紫外线制备。结果表明：在纳米二氧化钛浓度为40g/L,照射紫外线60min时,超疏水涤纶织物能够制备为在4.11 s 内接触角变为０°的超亲水性织物。扫描电镜（SEM）显示涤纶纤维表面粗糙,有其它物质。反射紫外光谱排除了是纳米二氧化钛在涤纶纤维上吸附所致的可能性。红外光谱分析表明涤纶纤维表面的物质是氧化所致。X-射线衍射分析表明,改性涤纶纤维的结晶度有所下降;差示扫描量热（DSC）分析表明改性涤纶纤维的热稳定性略有提高。改性后的涤纶织物白度、硬挺度保持良好,褶皱弹性有所提高。该方法工艺简单,改性效果好,是一种绿色改性方法,具有良好的应用前景。     

竹丝绸织物服用性能研究

探讨了竹原纤维、竹浆纤维纱线与蚕丝交织的竹丝绸织物的服用性能.结果表明:竹浆纤维竹丝绸织物和竹原纤维竹丝绸织物均有华丽的光泽,白度较高;竹丝绸织物具有良好的吸湿性、透湿性、抗静电性、透气性;竹浆纤维竹丝绸织物相对柔软、褶皱弹性相对较好;竹原纤维竹丝绸织物挺括度很高,褶皱弹性相对较差.     

棉织物接枝丝胶蛋白改性及服用性能研究

研究了棉织物用聚乙烯醇缩水甘油醚(PVAGE)100%交联剂接枝丝胶蛋白改性及改性棉织物服用性能的变化,并用红外光谱进行了表征。结果表明:丝胶用交联剂可以牢固地接枝在棉织物上;接枝丝胶蛋白织物的红外光谱明显与蛋白质红外光谱相似;随着棉织物上丝胶蛋白接枝率的增加,织物白度基本不变,透气性能略有下降,总抗弯刚度单调上升,褶皱弹性恢复角大幅增加;回潮率有较大幅度上升。     

对位芳纶磷酸化表面改性

为提高芳纶与基质材料的黏结性能。采用稀磷酸在芳纶表面进行高温浓缩磷酸化改性。结果表明：稀磷酸高温浓缩工艺能够对纤维表面进行有效的改性;XPS分析表明：稀磷酸浓缩改性可以在芳纶表面引入大量的磷元素;SEM分析表明：芳纶改性后,表面由光滑变为略微粗糙;红外光谱分析表明：芳纶纤维的改性使纤维表面引入了-P-OH,31P-NMR分析表明:改性芳纶结构中引入了二磷酸基团;X射线衍射和热失重分析表明：改性后的芳纶结晶结构没有变化,结晶度略有增加,热稳定性保持良好;在低磷酸浓度条件下,改性后的芳纶纤维力学性能保持良好。稀磷酸浓缩改性工艺流程短、改性速度快、成本低、具有良好的应用前景。     

基于脂肪酶催化的柞蚕丝织物接枝脂肪醇疏水整理

研究了柞丝绸用脂肪酶接枝脂肪醇提高其拒水性能。研究结果表明：柞丝绸接枝正十八醇的接枝率可以达到19.8%;接枝的脂肪醇级别越高,柞丝绸水接触角越大,沾水级别越高。水接触角从对照的55.8o提高到128.3o;沾水等级从0级提高到3级;接枝改性柞丝绸的透气性略有升高。洗涤试验表明：酯化接枝改性的柞丝绸具有良好的耐洗涤性能。因此,柞丝绸用脂肪酶接枝高级脂肪醇提高其拒水性能是一绿色、有效的整理方法。     

腈纶织物接枝大豆蛋白改性研究

研究了用聚乙烯醇缩水甘油醚100%交联荆在碱减量腈纶织物纤维表面接枝大豆蛋白的工艺,测定了腈纶织物接枝大豆蛋白后的服用性能和红外光谱图;采用单因素法探讨了碱减量腈纶交联接枝大豆蛋白的最佳工艺参数.结果表明,碱减量腈纶用PVAGE100%接枝大豆蛋白的最佳工艺条件为接枝温度100℃,接枝时间25 min,PVAGE100%浓度41.43 g/L,大豆蛋白浓度31.5 g/L.随着接枝率的升高,织物白度基本无变化,回潮率有较大幅度增加,抗静电性能大幅度提高,抗褶皱弹性有所下降.     

CS1000系统在水泥添加剂生产中的应用

上海麦斯特建工高科技建筑化工有限公司主要生产水泥添加剂。在我国同行业中，率先采用了先进的DCS系统加远程I／O控制，由意大利SIMEL公司负责设计和编程调试。从几年来的运行情况看，设备和工艺控制较稳定，产品质量优良。     

无甲醛衬布胶水的制备及其应用

普通衬布主要用脲氰醛树脂制备,易释放甲醛。为此,用丙烯酰胺并辅以三聚氰胺和乙二醛合成了无甲醛衬布树脂,并研究了衬布最佳制备工艺。结果表明：用丙烯酰胺、三聚氰胺和乙二醛合成的衬布胶水,因引入了自由基聚合反应,结合逐步缩合反应,能够快速制备出具有良好硬挺度、折皱弹性和白度的无甲醛衬布。衬布的最佳制备工艺为：烘焙温度150℃、烘焙时间2 min、过硫酸铵质量浓度2 g/L、硝酸锌质量浓度15 g/L。     

微波辐射下己二酸、壬二酸双酯的无溶剂合成

在微波辐射下,用己二酸、壬二酸分别与异辛醇、正十二醇合成四种润滑油类双酯。研究结果表明：在微波辐射下催化剂用量为3.0% ～3.5%、微波功率为300 w～320 w的反应条件下己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯分别在反应时间为8 min和12 min合成得到98%和99.4%的高产率;;己二酸双十二酯和壬二酸双十二酯分别在反应时间为6.5 min和7.5 min合成得到95%和97%的高产率。研究得到了二元羧酸双异辛酯和二元羧酸双十二酯微波合成的实验参数。产物的色泽和结晶点被测定,并用1H NMR、13C NMR和 IR对产物结构进行了表征。与传统合成方法比较,微波合成法将己二酸双十二酯、壬二酸双十二酯、己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯产率分别提高了3%、6%、11.5%和29%,反应时间缩短了7.1～11.4倍,且产物色泽好。微波合成方法对润滑油类双酯是一种快速、高效、新的合成方法。     

OHDAB对活性染料在蚕丝织物上的促染

为了提高活性染料在蚕丝织物上的固色率和降低促染剂的用量,研究了OHDAB(辛基己基二甲基溴化铵)对3只活性染料在蚕丝织物上的促染效果,并以活性橙B-2RLN为例探讨了吸附动力学行为.研究表明:OHDAB是一种高效的促染剂,活性染料在蚕丝织物上达到相同的上染率和固色率时,OHDAB的用量与硫酸钠相比降低了88.3％ ～ 95％;用OHDAB作促染剂,活性染料染色蚕丝织物的皂洗、摩擦色牢度均达到4级以上;活性橙B-2RLN在OHDAB促染条件下,在蚕丝织物上的染色过程符合准二级动力学模型.