环境雌激素己烯雌酚的流动池脉冲辐解瞬态谱

己烯雌酚(DES)是一种活泼的环境雌激素。利用流动池脉冲辐解手段对其活性瞬态粒子的动力学特性作了初步研究，发现己烯雌酚自由基的苯环间双键可能是羟自由基优先进攻破坏的一个位点。该化合物对高能电子束非常敏感，通过自由基机理被降解。研究结果对DES环境降解机理和生物毒理，对探索解毒、环境修复等，具有一定的指导意义。     

香烟烟雾中辅酶Q10的高效液相色谱测定

建立了香烟烟雾中辅酶Q10的高效液相色谱测定方法。香烟置于水烟斗的烟锅中,点燃香烟,烟雾经无水乙醇吸收,吸收液经过滤并旋蒸后,以无水乙醇稀释定容。采用甲醇∶乙醇=50∶50为流动相,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL,波长275 nm对标准品以及香烟烟雾中的辅酶Q10进行了测定。辅酶Q10在4.44~71.12μg/m L之间方法线性范围良好,对浓度为71.12μg/m L的辅酶Q10标准品6次测定的相对标准偏差(RSD)为0.04%。采用本方法测得香烟烟雾中辅酶Q10为131.6±50.9μg/支。     

烟丝和主流烟雾中尼古丁的高效液相色谱测定

采用水作为烟丝尼古丁的萃取溶剂和烟气尼古丁的吸收溶剂,高效液相色谱中尼古丁分离的流动相为甲醇:0.02 mol/L KH_2PO_4=10:90(含0.05%三乙胺,磷酸调节pH至3.2),柱温30℃,流速0.7 mL/min,进样量10μL,DAD检测器波长260 nm。测定了三种不同品牌香烟的烟丝和主流烟气水溶液中的尼古丁,烟丝中尼古丁含量为11.69~15.47 mg/g,主流烟雾中尼古丁含量为0.078~0.110 mg/支。研究结果对于环境保护以及开发相应的戒烟产品具有重要意义。     

RP-HPLC测定红曲菌丝体中辅酶Q_(10)的研究

用反相高效液相色谱测定红曲菌丝体中辅酶Q10的含量。采用超声破碎细胞方法提取红曲菌丝体中辅酶Q10,色谱柱为Eclipse Pius C18(4.6*250 mm,5?m),流动相为甲醇∶无水乙醇=(V∶V)50∶50;流量为1 m L/min;进样体积为10μL;检测波长为275 nm;柱温为30℃。辅酶Q10在4.4453125~71.125?g/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=8.7180X-4.7213,R2=0.9999,平均加标回收率为66.29%,RSD为2.41%。该法具有良好的线性关系,重现性好、精密度高、准确度好,可用于红曲菌丝体中辅酶Q10的含量测定。     

应用HPLC检测田七药材中辅酶Q_(10)的含量

目的:建立高效液相色谱法测定田七药材中的辅酶Q10的含量,为检测田七中的辅酶Q10提供新的方法。方法:色谱柱Eclipse Plus C18(4.6*250 nm,5μm);流动相:甲醇∶乙醇=(v∶v)20∶80;流速:1 m L/min;检测波长:275 nm;柱温:30℃;进样体积:20μL。结果:辅酶Q10在1.5625~25μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为62.92%,RSD%为6.24%。结论:该法快速、简便、灵敏、准确,适用于检测田七中的辅酶Q10。     

一种低触发电压的两级防护SCR器件

提出了一种用于降低触发电压的两级防护SCR(TSPSCR).在传统LVTSCR中植入P-ESD层,增设额外的二极管.因为P-ESD层的掺杂浓度较高,该器件能更早发生雪崩击穿而触发第一级泄流路径,从而开启第二级泄流路径.Sentaurus TCAD仿真结果表明,该器件的触发电压从传统器件的10.59 V降低至4.12 V...     

关于氨气分子在1.5μm吸收谱线及其在激光稳频上的应用

本文介绍了氨气分子在1.5μm波段的六条吸收谱线,并将理论计算的吸收线形半值全宽与实验值加以比较,测得了波长为1.53735μm的激光通过气压为2.79×10~3Pa的氨分子吸收室后的吸收波形及其一阶微分波形,并利用其对外腔半导体激光器进行稳频,绝对频率稳定度可达1MHz。     

廉江腐植酸“02组分”对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响及急性毒性试验

腐植酸是从泥炭、褐煤或风化煤中提取的一类大分子芳香有机弱酸。我院曾证明廉江腐植酸有显著的抗炎作用,对细胞免疫也有明显的促进作用。巨噬细胞吞噬功能与炎症及免疫反应密切相关。腐植酸既明显影响炎症和免疫反应,探讨其对巨噬细胞功能的影响,对进一步了解腐植酸的作用有一定的意义。     

聚丙烯亚胺树状物的合成和改性

聚丙烯亚胺(PPI)树状物由于其独特的化学结构,已经在合成化学、材料科学及生物医学等诸多领域受到广泛关注。采用漆原Co催化剂合成了2.0代聚丙烯基亚胺(PPI)树状物,使用N-羟基琥珀酰亚胺活化的单甲氧基聚乙二醇(mPEG)并对其进行了聚乙二醇(PEG)改性,采用红外光谱和核磁共振表征了中间产物和目标产物的结构。结果表明:所得的中间产物和目标产物均符合分子设计要求,合成路线合理可行。     

固体碱催化酮类化合物与碳酸二甲酯合成β-酮酸酯的反应研究

以固体酸碱为催化剂,研究了碳酸二甲酯与酮合成β-酮酸酯的反应,并考察了不同固体碱对反应的影响,并探讨了反应规律和反应机理.实验结果表明,固体酸催化剂不利于β-酮酸酯生成,而具有中强碱位的MgO对反虚具有较好的催化活性.碳酸二甲酯和酮反应必须要求酮有α-H的存在,而且反应活性与酮的酸性有关,酮的pKa值越低,酸性越强,酮的活性也越高.另外,反应的副产物主要酮自身缩合和酮甲基取代的产物.