马来酸酐—双环戊二烯交替共聚物合成研究

以偶氮二异丁腈为引发剂，采用溶液聚合法佤在了马来酸酐－双环戊二烯交替共聚物，并对共聚机理作了初步探讨。     

茶油精炼副产物皂脚制备生物柴油的研究

以茶油精炼副产物皂脚和甲醇为原料,NaOH为催化剂,经酯交换合成生物柴油,研究了工艺条件对皂脚合成生物柴油收率的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:醇油摩尔比为5∶1,反应时间为30 min,反应温度为30℃,催化剂NaOH用量为油重的0.7%,反应收率为98.0%。     

聚氨酯弹性体水解稳定性

以聚氨酯水解机理为基础，讨论了影响聚氨酯弹性体（ＰＵＲ）水解稳定性的因素，并综述了改善ＰＵＲ水解稳定性的方法。     

双环戊二烯-马来酸酐共聚物的合成、表征及其与聚氨酯反应性共混研究

合成了双环戊二烯-马来酸酐交替共聚物(DCPD-co-MA),产率约25%。采用红外、核磁共振氢谱和碳谱对共聚物进行了表征,差热分析和热重分析表明该共聚物具有较好的热性能,其T_g为210℃,起始热失重温度为310℃。采用反应性共混方法合成了DCPD-co-MA与聚氨酯(PU)的共混物(PU/DCPD-co MA),反应温度为80℃。该共混物具有较好的综合性能,其起始热失重温度较纯PU提高了约41℃,共混后,其耐热性能有较大改善。     

柚皮果胶超滤的凝胶-衰减模型

采用陶瓷膜时柚皮果胶提取液进行超滤浓缩,考察并分析了膜通量与跨膜压力的关系,建立了描述柚皮果胶提取液超滤过程膜污染的凝胶_衰减模型:当跨膜压力△P＜最佳跨膜压力△Popt时,超滤行为遵循凝胶极化模型,通量随跨膜压力的增加而上升,当达到稳定态时有J=Kln(cG/cB),此时凝胶层中溶质果胶的浓度cG为20.53mg·mL-1;当△P≥△Popt时,超滤行为遵循衰减模型,其衰减方程为:J=5.464×1010(△P)-3.026,膜通量按指数形式衰减.该模型较合理地解释了膜通量与跨膜压力之间呈现钟形关系的原因,有助于指导柚皮果胶提取液的超滤工艺.     

柚皮中水不溶性膳食纤维的提取及脱色研究

研究了从柚皮提取完果胶的残渣中提取水不溶性膳食纤维(IDF)的工艺,同时对IDF的脱色工艺也进行了研究.实验表明,从提取完果胶的柚皮残渣中提取IDF的适宜条件为:提取剂为5%的氢氧化钠溶液,物料比10,在室温下浸泡4 h左右,然后进行脱色处理;适宜脱色剂为5%的脱色剂A溶液,在75 ℃的环境中,用醋酸调节pH值至4.8左右,用2.5倍体积的脱色剂A进行脱色1 h.所得产品颜色浅,质量较好,IDF的得率为46%左右.     

聚氨酯弹性体水解稳定性研究

研究和讨论了不同扩链剂、扩链剂的量以及软段分子量对聚酯型聚氨酯弹性体水解稳定性的影响,并引入了参数Ｑ、Ｗ。     

5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉的合成

以1,10-邻菲罗啉为起始原料经由硝化反应首先合成了5-硝基-1,10-邻菲罗啉,然后在72℃下以水合肼为还原剂、Pd／C(催化剂含质量分数5％的Pd)为催化剂将其还原得到中间产物5~氨基-1,10-邻菲罗啉。再以三氯化磷法和苯甲酰氯法合成丙烯酰氯,最后丙烯酰氯与5-氨基-1,10-邻菲罗啉以三乙胺作氯化氢吸收剂、在氮气保护下、室温反应24 h制得5-丙烯酰胺基-1,10~邻菲罗啉,产率64.2％,该产物可作为三元镧系金属螫合物的第二配体而用于制备有机金属螫合物电致发光材料。     

聚氨酯环氧树脂互穿网格的性能研究

本文以Ｎ，Ｎ—二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂合成聚氨酯（ＰＵ）环氧树脂（ＥＰ）互穿网络（ＩＰＮ）弹性体，考察了产物的力学性能和热学性能。实验结果表明，ＩＰＮＰＵ／ＥＰ比纯ＰＵ具有更好的物理机械性能及加工性能，拉伸强度得到很大提高，并在ＥＰ含量为２０％时达到最大，而热稳定性有所降低。     

马来酸酐-双环戊二烯交替共聚物的表征

IR、1H NMR、13C NMR表明马来酸酐-双环戊二烯共聚物为严格的交替共聚物,DTA及TG表明马来酸酐-双环戊二烯共聚物具有良好的耐热性能.