米糠甾醇对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的治疗作用

目的：研究米糠植物甾醇对非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis,NASH）大鼠的干预治疗作用。方法：实验选用50只健康SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、NASH模型组和米糠甾醇低、中、高3个剂量组（65、130、195 mg/kg）。高脂饲料饲喂造模,各实验组同时进行米糠甾醇溶液灌胃干预。13周后观察各组大鼠肝组织病理学特点,测定血清中血脂总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量和谷丙转氨酶、谷草转氨酶、一氧化氮合酶和超氧化物歧化酶活性,并比较各组肝脏指数和脾脏指数。结果：肝脏组织切片观察到NASH模型组有明显的肝细胞脂肪变性和炎症聚集浸润,米糠甾醇各治疗组肝组织病变呈现不同程度减轻。NASH模型组血清高密度脂蛋白胆固醇含量、超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性与正常对照组相比,均表现出明显异常;米糠甾醇各剂量组与NASH模型组比较,血清谷丙转氨酶显著降低（P＜0.001）、谷草转氨酶/谷丙转氨酶比值显著升高（P＜0.01）;低剂量组血清超氧化物歧化酶（P＜0.05）和一氧化氮合酶（P＜0.001）显著降低;中剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇显著升高（P＜0.05）。结论：米糠甾醇对大鼠非酒精性脂肪性肝炎有预防与治疗作用。     

儿茶素和表儿茶素对动物血脂的影响

通过6组小白鼠每天灌胃或静脉注射1.5mg儿茶素[(-)catechin]或表儿茶素(Epicatechin)试验,探讨了儿茶素和表儿茶素在不同条件下对小白鼠血脂含量的影响。结果表明:无论是采用灌胃或静脉注射方法,儿茶素和表儿茶素均具有明显降低高脂血症小白鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和升高高密度脂蛋白(HDL-C)的作用。且静脉注射的效果明显好于灌喂(P<0.05),儿茶素的作用好于表儿茶素,但未达到显著性差异。     

脂质体与胶束体儿茶素对动物血清血脂的影响

本文探讨了脂质体和胶束体结合形式的儿茶素,经灌胃或静脉注射后对小白鼠血清血脂含量的影响。结果表明:无论是采用灌胃或静脉注射方法,儿茶素均有明显降低高脂血症小白鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、升高高密度脂蛋白（HDL-C）的作用;脂质体儿茶素的作用效果略好于胶束体儿茶素（p<0.05）;胶束体儿茶素显著好于对照组（对照2组）（p<0.05）;静脉注射组的效果明显好于灌胃组（p<0.05）。     

植物提取物抗氧化成分及机理研究进展

自由基对机体的氧化损伤可导致许多疾病的发生,自然界中很多物质具有抗自由基氧化作用。植物是人体外源性抗氧化物质的最重要来源,本文简述了植物提取物多酚、维生素、生物碱、皂苷、多糖、活性肽等抗氧化成分及其抗氧化机理的研究进展,为植物提取物的抗氧化研究开发提供参考。     

儿茶素对动物血清SOD的影响

探讨了儿茶素在不同条件下对小白鼠血清SOD水平的影响。结果表明：儿茶素均具有明显升高小白鼠血清SOD的作用（极显著高于对照2号）,不同结合形式的儿茶素（游离型、脂质体型、胶束体型）经不同旋用途径（灌胃、静脉注射）对血清SOD的影响不同,脂质体、胶束体结合型儿茶素升高血清SOD的作用优于游离型（P＜0.05）,静脉注射效果优于口服（P＜0.05）。     

儿茶素在家兔体内的生物利用度及药物动力学研究

取健康家兔10只,随机分为2组,单剂量静注和灌服儿茶素(Catechin)25mg/kg。用高效液相色谱法测定其血药浓度。房室模型分析表明,健康家兔静注给药的药时数据符合无吸收二室开放模型[5],主要动力学参数为:分布半衰期(t1/2α)0.15±0.01h,消除半衰期(t1/2β)0.58±0.02h,中央室表观分布容积(Vc)1.41±0.08L,总表观分布容积(Vd) 2.97±0.11L,总清除率(ClB)3.53±0.10L/h,药时曲线下面积(AUC)16.95±1.52mg/(L·h),药物从中央室消除的一级速率常数(K10)2.52±0.20/h,药物从周边室向中央室转运的一级速率常数(K21)2.25±0.15/h,药物从中央室向周边室转运的一级速率常数(K12)1.17±0.15/h 。健康家兔灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型,主要药物动力学参数为:吸收半衰期(t1/2kα)0.39±0.06h,消除半衰期(t1/2ke) 0.79±0.11h,达峰时间(tmax)0.78±0.11h,峰浓度(Cmax)3.35±0.16mg/L,药时曲线下面积(AUC)7.45±0.94mg/(L·h),生物利用度(F)44.18%±3.59%。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是:吸收迅速,达峰时间短,消除快,半衰期短,表现分布容积较大。口服摄入吸收不完全。