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通过对流量计接口数据的分析,设计出了流量计Modbus协议和PROFIBUS-DP现场总线协议之间转换的桥明了方案中Modbus协议转换为Profibus协议的具体特点及实施方法,解决了流量计只提供Modbus接口无法连到PROFIBUS-DP网络的问题。 相似文献
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瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将PCR合成的瑞氏木霉 (Trichodermareesei) β 内切葡聚糖酶I(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母met1 0和 pgk1启动子和终止子序列之间 ,构建了在不同启动子控制下 ,具有不同拷贝数的eg1表达分泌质粒pRS41 5ME、pRS41 5PE和 pRS42 5PE。通过电转化使重组质粒转移至实验室酿酒酵母H1 5 8菌株中 ,分别得到了 3株酵母转化子H1 p、H2p和H1m。在 3株酵母转化子中 ,重组 β 内切葡聚糖酶I都能在酶自身信号肽序列引导下进行分泌型表达。在YPD培养基中 3株重组酵母生长速率大致相同 ,H1m ,H1 p与H2 p的内切葡聚糖酶活力分别为 70 .4,1 2 6.7和 1 2 5 .0U/mL。 相似文献
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瑞氏木霉纤维素酶基因在酿酒酵母中的表达研究 总被引:10,自引:1,他引:9
从瑞氏木霉(Trichoderma reesei)cDNA文库中克隆到外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHI)eDNA基因,将该基因分别连接到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)表达载体pAJ401和pVT100_U上,构建了重组质粒pAJ401-cbhl和pVTIOO_U-cbhl。分别电转化2个重组质粒转移至酿酒酵母H158中,得到重组酵母HPC和HAC,实现了CBHI的分泌型表达。再将质粒pAJ401-cbhl转入已含有瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ基因egl的重组酵母Hlm中,构建了同时表达cbhl和egl的重组酵母菌株HMEPC。比较HMEPC和Hlm对纤维素底物的降解,前者滤纸酶活比后者提高14.3%,表明CBHI与EGI对滤纸降解有协同作用。 相似文献
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