5—氨基—（1H）—1,2,4—三唑—3—硫醇的合成

总结了5-氨基-（1H）1，2，4-三唑-3-硫醇（AZT）乡五种合成路线，并以氨基胍与二硫化碳为原料合成了AZT，产率在63％以上，其结构经红外光谱确认。     

5－氯－2－硝基苯甲醛的合成

苯甲醛经硝化、还原、重氮化和桑德迈尔反应制得间氯苯甲醛，再将间氯苯甲醛硝化得５－氯－２－硝基苯甲醛。试验得到了最佳合成反应条件，五步反应总收率在４４％以上。     

5-甲基-7-羟基-2—苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成

以5－氨基－3－巯基－1，2，4－三唑，氯化苄和乙酰乙酸乙酯为原料，合成5－甲基－7－羟基－2－苄硫基－1，2，4－三唑[1,5-a]嘧啶，并进行了一步法改进，同时优化了其反应条件，使目标产物的产率达到了56％以上，产品经熔点测定、核磁共振普确认。     

芳香族羟基羧酸的合成述评

本文评述了酚羧基化的各种方法,介绍了目前国内外羧化研究的新动向。固相流动床羧化法显示了其优越性和先进性;在有机溶剂中羧化研究有很大的进展。同时讨论了酚羧化反应的机理和影响因素。     

N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成

以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺为原料，与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧磷反应得到)进行环合，分别制得N-(2-氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺。然后，用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到78．7％N-(2-氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和70．8％N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺；产品结构经元素分析，IR和^1HNMR谱确定。     

乙氧次甲基丙二酸二乙酯的合成研究

本文提出了以硫酸镍和乙酸为催化剂,由丙二酸二乙酯和原甲酸三乙酯合成乙氧次甲基丙二酸的新方法。在用正交试验筛选出的最佳条件下,目标产物的产率在97％以上。     

基于高斯–柯西变异海鸥优化算法的柴油机共轨压力控制研究

为优化柴油机轨压稳定控制和快速响应控制,提出一种将改进的海鸥算法与PID控制器相结合的共轨压力控制方法。根据高压共轨系统的物理结构和工作原理,搭建了高压共轨系统实时仿真模型;针对原始海鸥算法种群分布不均匀、容易陷入局部最优等问题,提出将Tent混沌映射、非线性惯性权重和高斯–柯西混合变异策略融入海鸥算法中,提升了算法的计算精度和收敛速度等方面的性能;基于改进后的海鸥算法完成对模型的轨压PID控制器参数自适应整定。研究结果表明：改进海鸥算法优化后的PID控制的轨压稳态和动态特性都明显优于常规PID控制。在稳定工况下,轨压波动幅值减小了33%以上;在动态过程中,稳定时间缩短了14%以上,超调量减小了71%以上。     

生物染色剂LG－SFY的合成

将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴定，其结果与德国Ｆｌｕｋａ公司同类产品相同。     

吡唑磺酰脲除草剂NC—311及其中间体的合成综述

文章综述了吡唑磺酰脲除草剂 NC-311及其中间体的各种合成路线,并以实例介绍。     

电容耦合测试仪的改进及数字化

本文分析了传统的模拟式电容耦合测试仪的不足，然后提出了改进方法：把测试仪的关键部分相敏检波器的功能一分为二，分别用AD637和正负判断电路代替。同时介绍了利用微处理器对模拟式电容耦合测试仪进行数字化、智能化的方法。