生物活性玻璃中硼元素对其模拟矿化能力的影响

采用X射线衍射、傅立叶红外及扫描电子显微镜技术对生物活性玻璃(0B和1B)中硼元素对其模拟矿化能力的影响规律进行了研究.结果表明:在37℃下,经浓度为0.25 mol/L K2HPO4溶液浸泡10 d后,在两种生物活性玻璃表面形成了碳酸羟基磷灰石,其呈多孔网片状结构,并交叉堆积排列;1B玻璃生物矿化速率较快,所形成的碳酸羟基磷灰石的结构更加完整、堆积更为密集,B元素的加入有利于羟基磷灰石晶体的形核和长大.     

尖晶石相型LiM_(0.2)Mn_(1.8)O_4(M=Mg、Cd)相的晶格畸变与红外吸收峰频移

通过室温固相法制备了不同元素掺杂的前驱体,并采用分步煅烧法获得了尖晶石型LiMn2O4和LiM0.2Mn1.8O4(M=Mg、Cd)相。采用XRD和FTIR技术就元素掺杂对产物晶格畸变、Mn—O键长和键能强度等微观结构参数和光谱频移现象进行分析。结果表明,不同元素掺杂导致产物产生不同程度的晶格畸变。Mg元素掺杂使晶格收缩,Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键收缩和键能强度增加,对应吸收峰发生蓝移;Cd元素掺杂使晶格膨胀,Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键增长和键能强度降低,对应吸收峰发生红移。     

浅析"三个代表"重要思想在企业的实践与运用

以"三个代表"重要思想为指导、动力、标准,研究、部署、推动、检验企业的经济工作     

居民小区满意度多指标综合评价

提出了一种新的居住小区满意度评测方法——将改进的层次分析法和模糊综合评价法相结合进行评测。通过对鞍山某住宅小区的实际研究和分析提取出典型的居住小区满意度评测指标，采用改进的层次分析法来确定满意度指标权重，采用模糊数学理论来评价居民对居住小区的满意程度。实际评测结果表明，该方法可以对居住小区满意度进行正确有效的评测。     

生物活性玻璃中硼元素对其模拟矿化能力的影响

采用X射线衍射、傅立叶红外及扫描电子显微镜技术对生物活性玻璃(0B和1B)中硼元素对其模拟矿化能力的影响规律进行了研究.结果表明:在37℃下,经浓度为0.25 mol/L K2HPO4溶液浸泡10 d后,在两种生物活性玻璃表面形成了碳酸羟基磷灰石,其呈多孔网片状结构,并交叉堆积排列;1B玻璃生物矿化速率较快,所形成的碳酸羟基磷灰石的结构更加完整、堆积更为密集,B元素的加入有利于羟基磷灰石晶体的形核和长大.     

浅析“三个代表”重要思想在企业的与实践与运用

以“三个代表”重要思想为指导、动力、标准，研究、部署、推动、检验企业的经济工作。     

水雾化铁基混合粉末的流动性及其烧结体的尺寸变化率

以水雾化铁基预舍金粉ATOMET4401为原料,研究了添加剂（胶体石墨、电解铜粉和羰基镍粉）对混合粉末流动性及其烧结体尺寸变化率的影响规律。研究表明,添加剂的加入均将延长混合粉体的流失时间,添加剂粉末尺寸越小对混合粉体的流动性影响越大。当碳含量从0.3wt％增加至0.9wt％时,流失时间延长了30％以上。随着铜含量的增加,混合粉体的流失时间呈先缓后快的增加趋势,并且当碳含量为0.9wt％时,增加的趋势更加显著,与未加铜者相比流失时间延长了9.2％。在碳含量为0.9wt％和羰基镍粉含量为4wt％时,混合粉末流失时间延长了25．7％。当碳含量从0．3wt％增加至0．9wt％时,尺寸变化率增加两倍以上。随碳含量增加,尺寸变化率随铜含量的变化趋势显著减小。当碳含量为0．9wt％时,铜含量对尺寸变化率的影响基本稳定。随着镍含量的增加,混合粉末烧结体的尺寸变化率逐渐由正变为负,并且随碳含量增加,这种变化趋势在高镍含量范围内变得更加明显。值得注意的是,在镍含量为-1wt％左右可以获得尺寸变化率接近零的烧结零件。     

Mg或Cd掺杂尖晶石型LiMn_2O_4的晶格畸变

采用室温固相法,用Mg或Cd掺杂制备了LiMn2O4前驱体,经分步煅烧获得晶型良好的尖晶石型LiM0.2Mn1.8O4(M=Mg,Cd)。结果表明,不同元素掺杂会导致LiMn2O4产生不同程度的晶格畸变。Mg掺杂引起晶格收缩,并导致Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键能强度增加,对应的红外吸收峰波数增加17.59和2.16cm–1而发生蓝移;Cd掺杂引起晶格膨胀及Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键能强度降低,对应的红外吸收峰波数均减少2.13cm–1而发生红移。     

电子皂膜流量标准装置的研制

皂膜流量计广泛应用于微小流量气体的测量,文章以25 mL、100 mL、1 mL、2 mL、6 L五个型号的皂膜流量计研究了自动数据采集的电子皂膜流量标准装置。该装置能够实现自动采集温度、压力、流量并在触控屏上显示输出,具有一定实用价值。     

Mo^6＋，Gd^3＋，PbF2组合掺杂对钨酸铅发光的改善和光谱分析

坩埚下降法生长了（Mo^6＋、PbF2），（Mo^6＋、Gd^3＋），（PbF2，Gd^3＋）组合掺杂，及PbF2单掺杂钨酸铅晶体，对样品进行了吸收光谱、光产额、x射线和紫外激发发光光谱等测试和表征，讨论了掺杂对钨酸铅发光的增强效果。掺杂钨酸铅总发光额都得到了增强；在门宽100ns内晶体的光产额都有提高，但在测试门宽在200ns内，（Gd^3＋、PbF2）掺杂样品光产额有所下降。x射线激发发光显示，PbWO4：（Mo^6＋、Gd^3＋）的蓝发光和绿发光分量都有提高；PbWO4：（Mo^6＋、PbF2）蓝发光受到拟制，提高了绿发光成分，晶体光学吸收边明显红移。PbWO4：（Gd^3＋、PbF2）蓝发光得到增强，绿发光得到一定的拟制。光致发光光谱分析表明，Gd^3＋掺杂对PbWO4基质发光有敏化作用。实验证实，F在PbWO4生长中非常不稳定，显示很差的掺杂均匀性。