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1.
采用电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法测定了南宁市售茶叶中Cu、Zn、Pb、Cd、As、Cr和Ni七种重金属的含量,运用内梅罗综合污染指数对重金属污染水平进行评价,运用靶标危害系数法对重金属人体健康风险进行评估。结果表明:试验方法精密度和准确度都较高,市售茶叶中重金属Cu、Zn、Pb、Cd、As、Cr和Ni的含量差异较大,其中Pb、Cd、As和Cr的含量均未超过茶叶中重金属标准限值,且均处于安全等级,综合污染指数(P)≤0.7;茶叶中各重金属的单一靶标危害系数(THQ)及综合危害系数的(HI)均远小于1,对人体健康风险小,表明南宁市售茶叶中的重金属不存在明显的健康风险。  相似文献   
2.
采用微波消解ICP-MS电感耦合等离子体质谱法对广西不同产地4种中药材中Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg、S b、Sn等8种重金属的含量分析测定,研究了广西中药重金属空间分布特征及草药中重金属含量状况。结果表明,各元素线性良好,相关系数均>0.9992;相对标准偏差(n=11)≤3.6%;八种重金属元素检出限范围为0.0001~0.003μg/L。研究发现同种药材不同产地的重金属含量差异较大,部分产地金银花中镉含量超标严重,需引起重视。  相似文献   
3.
根据《重金属防治"十二五"规划》的要求,本实验对广西某有色矿业周边环境重金属污染进行了监测,对有色金属矿业区周围农田土壤、稻谷和井水进行采样,用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了采集样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr含量,对结果进行了初步分析:按照国家标准指标判定,土壤受到了Cu、Zn、Pb、Cd污染;稻谷受到了Pb、Cd污染;矿区生活区水井水受到了Cd的污染。  相似文献   
4.
用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法分离和测定土壤中As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ),考察(NH4)2HPO4溶液浓度、pH值、流速对分离的影响,HG-AFS分析条件对峰信号的影响及不同提取剂对土壤中砷形态的提取效果,在确定好各种操作参数下各组分在13min内得到很好的分离,检出限0.43-0.67μg/L,样品加标回收率89.9%~104.5%,相对标准偏差4.88%~6.52%,样品提取率73.5%~82.7%。  相似文献   
5.
本文建立离子色谱法测定白砂糖中氟含量的方法。采用IonPac AS18阴离子色谱柱分离,氢氧化钾溶液等度淋洗,抑制电导检测。仪器检出限为0.02 mg/L,加标回收率为99.21%~101.1%,相对标准偏差0.82%~1.23%(n=6)。结果表明,方法简便快速准确。  相似文献   
6.
火焰原子吸收法测定元素受基体和背景以及黏稠度的影响很大,本文研究采用火焰原子吸收法测定食品级磷酸中铁的含量,并进行了精密度、准确度和检出限的测定试验,以及与工业磷酸中铁含量的测定方法和电感耦合等离子体发射光谱法比对。铁的方法线性良好,相关系数为r=0.9992;精密度高,相对标准偏差为2.75%;准确度高,回收率在95%~105%之间。试验结果表明,该法能够快速、准确地测定磷酸中铁含量,结果令人满意。  相似文献   
7.
本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明:用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%~97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%~18.6%,Cd的溶出率约为12.0%~34.7%。  相似文献   
8.
用微波消解样品、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定14种中药材的试液、药渣及煎煮液中的铜、铅、镉、汞、砷含量。用茶树叶GBW08513、灌木枝叶(GBW07605)及灌木枝叶(GBW07602)三个国家一级标准参考物质验证方法的精密度和准确度,相对标准偏差(n=7)≤8.01%。该方法简便、快速、准确、可靠,适合大批量检测。测定结果表明,按中医医嘱进行中药材煎煮法处理后的煎煮液中测定的重金属元素含量都合格,可安全食用。  相似文献   
9.
对广西的防城区、苍梧县、金秀县、宁明县、德保县、那坡县等先后被国家林业局命名为"中国八角之乡"的十五个县八角及种植环境进行采样,用氢化物发生-原子荧光法对采集样品砷含量进行检测,结果显示,在所选择地点采到的八角产地土壤,八角叶和八角的砷含量并未超国家标准指标,可放心作为调味品、药品原料或是工业产品原料使用。  相似文献   
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