丹参三七不同配比对缺氧复氧损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用

研究了丹参、三七及其以不同质量比例配伍对缺氧复氧(H/R)人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。采用全自动生化分析仪测定了培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率。实验结果显示,正常对照组、H/R模型组的LDH漏出率分别为0.212与0.309,说明H/R引起HUVECs的LDH漏出率增加。而丹参、三七按质量比10∶0、10∶1、5∶1、5∶3、1∶1、3∶5、1∶5、1∶10、0∶10配伍后,使H/R损伤HUVECs的LDH漏出率分别降低为0.218、0.240、0.247、0.239、0.230、0.241、0.247、0.242、0.227,其中只有丹参三七质量比为10∶0、5∶3、1∶1及0∶10与模型组比有显著性差异,因此,丹参、三七及丹参三七质量比为5∶3、1∶1配伍,均可保护H/R诱导血管内皮损伤。     

基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略快速分析紫菀中肽类成分

本文建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)法联合分子网络策略快速分析紫菀中肽类成分。采用ACQUITY UPLC^? HSS T3柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在正离子模式下,收集紫菀75%乙醇提取物的MS/MS数据,并创建GNPS分子网络。根据标准品、精确相对分子质量、碎片离子等信息,共鉴定出紫菀中43个肽类成分,包括31个环肽类和12个直链肽类,其中分别有16个和8个成分可能为潜在的新型环肽类和直链肽类化合物。UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略能够快速、准确、全面地鉴定紫菀中的肽类成分,可为进一步分离紫菀化学成分和研究药效物质基础提供依据。     

银杏萜内酯提取分离工艺研究

银杏内酯A、B、C及白果内酯(文中简称GA、GB、GC和BB)分子极性依次增强。因此,不同极性的有机溶剂对4种银杏萜内酯有不同的选择溶解性。通过丙酮,乙酸乙酯与乙醇三级溶解并为每一级溶解液匹配合适的柱层析吸附剂与洗脱液,从银杏提取物中分离纯化极有药用价值的银杏萜内酯。结果表明,本方法可将银杏内酯的纯度由6%提高至80%以上,并可将它们逐一分离。     

超高压液相色谱-飞行时间质谱法分析国产油橄榄叶中酚类化合物

建立国产油橄榄(Olea europaea L.)叶中酚类化合物的超高压液相色谱-飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)定性分析方法。液相色谱条件为Waters BEH-C18(10.0mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,乙腈和甲酸溶液梯度洗脱,流速0.25mL/min,紫外检测波长280nm;质谱条件为Waters ACQUITY Q-TOF-MS质谱仪,电喷雾电离接口,负离子模式检测。采用该方法得到了国产油橄榄叶提取物的紫外检测的色谱图、负离子监测的总离子流图以及一级质谱图,成功鉴定了国产油橄榄叶中的15种酚类化学成分。     

提取方法对4种中药雌激素活性的影响

针对4种具有雌激素活性的中药———虎杖、葛根、蛇麻花和女贞子,分别采用水煎和w(C2H5OH)=70%的乙醇水溶液超声法进行提取,用转基因酵母法对其提取产物进行了雌激素活性的测试,对比研究了两种提取方法对4种中药雌激素活性的影响。实验结果显示,虎杖水煎和超声提取样品的EC50分别为3.5×10-3和1×10-3g/L;葛根水煎和超声提取样品的EC50分别为3.5×10-2和1×10-2g/L;女贞子水煎提取样品不显示活性,而超声法提取样品的EC50为2.5×10-3g/L;蛇麻花用这两种方法提取的样品均检测不出雌激素活性。     

宝珠寺水电站右底孔硅粉混凝土施工

针对宝珠寺水电站工程的特点，从硅粉混凝土配合比试验入手，对右底孔硅粉混凝土衬砌工艺和施工方法作了重点介绍及探讨。     

云硫环保获国家级殊荣

近日 ,广东云浮硫铁矿企业集团公司荣获“‘九五’期间全国化工环境保护先进单位”光荣称号 ,集团公司总经理刘兴渝同志被评为“九五”期间全国化工环保优秀厂长 (经理 ) ,副总经理曾细龙同志被评为“九五”期间全国化工环保先进工作者。外资瞄准我磷复肥行业有专家预测 ,随着我国发展磷复肥的有关政策的实施以及政府对化肥投资限制的进一步放开 ,未来几年内 ,外资企业可能会更多地涉足我国磷复肥行业。到目前为止 ,中外合资且已经投产的磷复肥项目有 :中国、阿联酋、突尼斯三方合资的 60万ｔ/ａＮＰＫ项目 ,芬兰凯米拉公司与广东湛江化工有…     

中药黄芪中异黄酮苷类化合物的高效液相色谱-串联质谱分析

利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相似的特征质谱裂解行为,即在正离子模式下的一级质谱中均产生强的准分子离子[M+H]+峰和苷元离子[M+H-G lu]+峰;且苷元离子经碰撞诱导解离均产生.CH3(15 Da)、CH3OH(32Da)和2CO(56 Da)的中性丢失;同时发生Retro-D iels A lder(RDA)裂解反应,导致在毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的二级质谱图中分别产生相对分子质量为m/Z148和m/Z133的特征碎片离子峰。这些特征碎片可以作为这两个化合物定性的依据。该方法已成功应用于黄芪注射液中的这两种物质的定性分析。     

宝珠寺水电站工程坝体混凝土施工配合比

从原材料着手，对宝珠寺工程坝体混凝土配合比试验及施工配合比的确定作了详细阐述，地超细度粉煤灰在水工混凝土中的应用作了有益的探索和总结。     

虎杖提取物高效液相色谱分析方法的优化

针对虎杖乙醚组分复杂体系的分离,借助于CSASS软件,选用相同的起始体积分数〔φ(甲醇)=10%〕、不同的强溶剂浓度梯度、最终达到相同体积分数〔φ(甲醇)=100%〕的5次简单的线性梯度,快速获取了虎杖乙醚组分中44个峰的保留值方程。同时利用色谱峰自动曲线拟合方法获取了各色谱峰的峰形参数,用分离峰的峰形参数σ、W1/2与tR*线性回归获取了峰形规律,并且用于对谱图的仿真。在此基础上,应用移动重叠分辨分离图和谱图仿真技术,发展了计算机辅助的虎杖乙醚组分的高效液相色谱全局优化方法。在优化条件下,虎杖乙醚组分的HPLC分析可在60 min内完成,当中的常量成分都能够得到较好的分离度。