含氟乳化剂对含氟乳液聚合及性能的影响

以甲基丙烯酸含氟丁酯与丙烯酸酯类单体进行乳液聚合，制备含氟乳液研究含氟乳化剂对含氟乳液制备过程中乳液的粘度、聚合稳定性及转化率的影响，含氟乳化剂用量以0．1％～0．2％为宜。     

聚合物乳胶粉水分散性影响机理的研究进展

可再分散聚合物乳胶粉是一种绿色环保、便于运输和贮存的新型粉体功能材料.介绍了可再分散聚合物乳胶粉在建筑材料中的强化作用机理,综述了母乳液功能性单体、乳液粒子结构、喷雾液预处理、保护胶体、喷雾干燥温度、雾化器转速和进料速度对聚合物乳胶粉水再分散性的影响机理,并阐述了乳胶粉研究现状及展望.     

高固含量环氧改性磺酸盐型水性聚氨酯的合成与表征

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)为主要原料,以1,4-丁二醇为小分子扩链剂,以乙二胺基乙磺酸钠为亲水性扩链剂,并用环氧树脂E-51作为改性剂,得到固含量为50%的环氧树脂改性磺酸盐型水性聚氨酯乳液SWPU-E。实验研究了环氧用量对乳液的粒径及其分布和对胶膜力学性能的影响;实验还采用红外、核磁、热重分析等方法对胶膜的结构和热稳定性等进行了深入的分析。结果表明:环氧树脂的羟基和环氧基团参与了反应,生成了环氧改性的水性聚氨酯结构;随着环氧用量的增加,乳液的平均粒径从95.8 nm增加到169 nm,粒径分布变宽;胶膜的拉伸强度随之变大,当环氧用量低于4%时,拉伸强度明显增加,由16.21 MPa增加到43.7 MPa,之后拉伸强度增加缓慢;胶膜的热稳定性随环氧用量的增加得到明显提高,初始分解温度、转折点温度、分解终点温度均朝高温方向移动。     

聚丙烯涂饰用有机硅改性丙烯酸聚合物乳液的合成及表征

通过半连续种子乳液聚合法合成了一种可直接在未处理聚丙烯表面涂饰的乙烯基三异丙氧基硅烷(AC-76)改性的核壳型丙烯酸聚合物乳液。通过表面张力、接触角及吸水率测试分析了乳液的表面性质及乳胶膜的耐水性,通过原子力显微镜、热重分析、差示扫描量热分析等表征了AC-76用量对乳胶膜表面形态、热稳定性及玻璃化转变温度的影响。研究结果表明,随着AC-76用量的增大,乳胶膜的疏水性、热稳定性、玻璃化转变温度先提高后降低,当AC-76用量为2%时,乳胶膜的综合性能达到最优。     

新型紫外线固化环氧树脂/丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成与性能

合成了一种新型的具有高交联密度和优异涂膜性能的环氧树脂和丙烯酸酯同时改性的紫外线（UV）固化水性聚氨酯（UV-EP-AC-WPUD）。通过环氧基团与以异氰酸酯基团（-N=C=O）封端的聚氨酯预聚体之间的反应引入质量分数为4%的环氧树脂E-20。同时,通过聚氨酯链的-N=C=O与二元丙烯酸酯（PEDA）以及季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）的羟基之间的反应引入碳碳双键（C=C）,C=C的含量达到4.65 meq·g-1。 质量分数为3%的光引发剂Irgacure 2959被用于引发涂膜中C=C的聚合,涂膜的凝胶含量在12 s UV辐射之后达到91%,意味着C=C的聚合和交联速度快,同时所得到的涂膜的交联度非常高,不溶于溶剂丙酮,测试表明环氧树脂和两种丙烯酸酯单体已经成功嵌入聚氨酯链中,涂膜具有优异的力学性能和化学性能。     

丙烯酸聚氨酯涂料成膜过程(Ⅰ)溶剂扩散系数的估算

采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）测定了不同时间下丙烯酸聚氨酯涂料体系成膜聚合物的固化度及固化反应速率常数,并将该体系按二元聚合物-溶剂体系进行简化处理,在Vrentas-Duda自由体积理论模型的基础上,利用Di-Benedetto方程关联了溶剂的扩散系数与涂膜的固化度,建立了涂膜中溶剂扩散系数的预测模型.结果表明,本涂膜体系中溶剂扩散系数是溶剂浓度、干燥时间的函数.     

低分子量高固体分丙烯酸聚合物的合成及应用研究

采用均匀设计实验法及凝胶渗透色谱(GPC)分析，详细考查了影响聚合物分子量及其分布的主要因素，并在此基础上对实验结果进行了回归分析及多目标优化计算。结果表明，单体加入速度、聚合温度及引发剂用量是决定聚合物分子量的主要因素。在此基础上，采用合成的丙烯酸树脂制得了性能优异的双组分聚氨酯涂料。     

国内外地板涂料的进展简述（Ⅱ）

2．2．2造纸厂混凝土地板涂料体系 造纸厂混凝土地板暴露的环境条件有化学性酸性、碱性及终端造纸机苛刻的潮湿环境3种情况，对地板涂料体系有不同要求，涂料生产商与供应商推荐的地板涂料体系见表3。用A代表纸浆与纸厂混凝土地板暴露于化学性酸性环境；B代表暴露于化学性碱性环境；C代表暴露于内在苛刻的潮湿环境。     

流动注射 - 氢化物发生原子吸收光谱法测定涂料中的 As、 Sb、 Se和 Hg

将流动注射、氢化物发生技术与原子吸收分光光度法有机结合起来，建立了一种测定涂料中微量As、Sb、Se、Hg总含量的方法，还在模仿人胃酸（0.07mol/L盐酸溶液）的条件下建立了一种测定这些元素可溶量的方法。方法用于实际样品测定具有快速、高效和灵敏的特点，对As、Sb、Se、Hg检测的相对标准差（n=10）分别为4.22%、2.02%、3.72%和2.98%，试样加标回收率分别为98.9%～101.6%，99.0%～102.6%，99.2%～101.4%和99.1%～101.3%。     

HDI三聚体改性磺酸盐型高固含量水性聚氨酯的制备与性能研究

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇(PBA)为主要原料,以乙二胺基乙磺酸钠(AAS)为亲水性扩链剂,以HDI三聚体(HT)为改性剂,制得了固含量为50%的磺酸盐型水性聚氨酯乳液。采用马尔文激光粒度分析仪、Brookfield黏度计、万能拉力机、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、X-射线衍射分析(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)和透射电镜(TEM)等分析测试技术,研究了HDI三聚体加料方式和用量对水性聚氨酯乳胶粒子大小及其分布、Zeta电位、乳液黏度和胶膜的耐水性、结晶性及力学性能等的影响。研究结果表明,随着改性剂HDI三聚体用量的增大,水性聚氨酯乳液黏度减小,乳胶平均粒径增大且分布变宽,胶膜的拉伸强度和断裂伸长率先增大后减小;HDI三聚体的加入,破坏了聚氨酯软段排列的规整性,使得胶膜的结晶度稍有降低。当HDI三聚体用量与IPDI用量比为1:3时(质量比),所得聚氨酯乳液的粒径为199.3 nm,Zeta电位为42.7 mV,胶膜吸水率为3.8%,相对结晶度为50.62%,具有优良的综合性能。