气相色谱-质谱选择离子检测法测定失眠病人体内Melatonin的血药浓度

本文应用GC/MS仪,采用内标咖啡因定量,选择单离子检则建立了测定Melatonin的方法,Melatonin的校正标准曲线为Y=0.0582+0.6067X（r=0.9994）。应用此法测定一例失眠病人在口服20 mg Melatonin后的血药浓度,在服药后1小时达峰浓度140.47 ng/mL,且很快消除,不会在体内蓄积。     

气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度

本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。     

联苯苄唑阴道片豚鼠血药浓度及吸收率测试

本文采用ＧＣ／ＭＳ单离子检测的内标定量法,测定了抗真菌药联苯苄唑阴道片三种剂量６．２５ｍ ｇ,１２．５ｍ ｇ,２５ｍ ｇ 在给豚鼠连续用药２１天后豚鼠血药浓度,分别为１６．３ｎｇ／ｍ ｌ,２３．５ｎｇ／ｍ ｌ,２７．６ｎｇ／ｍ ｌ;并计算三种剂量的粘膜吸收百分率,结果分别为０．１０４３％ ,０．０７５２％ ,０．０４４２％ 。     

联苯苄唑阴道片的药物动力学研究

本文采用GC／MS单离子检测的内标定量法测定了抗真菌药联苯苄唑阴道片在家兔体内的血药浓度，用3P87软件估算其药物动力学参数。联苯苄唑的药物动力学研究结果表明它是一个安全的药物。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物

目的: 建立同时测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物的反相高效液相色谱法。 方法: 血样在加入内标后用乙酸乙酯进行两次萃取, 然后以反相柱分离, 在 345 nm 处以紫外检测器进行检测。 结果: 血样中没有明显的干扰峰出现, 氮烯菲林及其代谢产物洗脱快, 分离好, 线性范围分别为 0.05 ～40 mg·L^-1, 0.1 ～ 20 mg·L^-1 , 最 低 检 测 限 为0.05 mg·L^-1 , 相对回收率为 81.42%～ 104.67%, 变异系数小于 9.95 %。结论:: 本法快速、 灵敏、回收率高, 且萃取过程简单, 可用于氮烯菲林的药代动力学研究。     

联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定

采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。     

新型睡眠促进剂褪黑激素 (Melatonin)的药代动力学研究(英文)

测定新型睡眠促进剂 Melatonin的药代动力学参数的方法是以咖啡因为内标、以 GC/ MS的SIM(选择性离子监测 )为检测手段 ,定量测定家兔体内 Melatonin的含量及药代动力学参数。其结果为家兔灌胃给予 Melatonin3 0 mg· kg- 1后 ,Melatonin在家兔体内呈二室分布 ,药代动力学参数为t1/ 2α=0 .3 1 h,t1/ 2β=8.58h,t1/ 2 Ka=0 .3 4h,Tmax=0 .6 3± 0 .47h,Cm ax=3 2 2 .2 3± 2 55.40 ng/ m L,K12= 0 .81 h- 1,K2 1=2 .80 h- 1,K10 =2 .1 0 h- 1,AUC=6 97.49(ng/ m L) * h,CL(s) =0 .0 97± 0 .0 54 (mg/kg) / h/ (ng/ m L) .这种测量方法灵敏度高、特异性强、准确性好 ,为测定 Melatonin药代动力学参数提供了有效实用的分析方法。 Melatonin在家兔体内分布及消除都很快 ,不会在体内蓄积     

新型安眠药Melatonin的药代动力学研究

实验目的 研究新型安眠药Melatonin在家兔体内的药代动力学，以了解MELATONIN在家兔体内的吸收、分布、代谢。     

盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学研究

目的: 研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法: 采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列紫外法测定18 名健康志愿者口服剂量10 mg 盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度, 并应用3p97 软件对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合, 求其药代动力学参数。结果: 盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为:达峰时间(Tmax ) 2. 33±0. 43 h, 峰值浓度(Cmax ) 10. 48±2. 70 μg·L^-1, 曲线下面积(AUC0-24 h ) 111. 89±39. 86 μg·h^-1·L^-1 。结论: 盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快, 10 mg 单次给药安全。