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以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,以烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(SR-10)和烷基聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸二钠(A-102)作为环保型复合乳化剂,通过无种子半连续乳液聚合工艺制备了固含量高达62%的丙烯酸酯乳液压敏胶.考察了硬单体MMA用量对乳液压敏胶性能的影响.结果表明,当MMA用量为10%(以单体总质量计,下同)时,高固含量丙烯酸酯乳液压敏胶玻璃化转变温度(Tg)为–32.6℃,初始热分解温度为337℃,水接触角为108°,环形初粘力为(9.53±0.389)N/25 mm,180°剥离强度为(10.08±0.056)N/25 mm,持粘力超过72 h;与未添加MMA的高固含量乳液相比,添加10%MMA后乳液黏度从361 mPa·s降至155 mPa·s,平均粒径从375 nm降至350 nm,粒径分布指数(PDI)从0.144增至0.214. 相似文献
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以反应型乳化剂(DNS-86)/阴离子型乳化剂(2A1)为复合乳化剂、甲基丙烯酸(MAA)与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为极性单体和正十二硫醇为链转移剂时,采用单体预乳化法和半连续乳液聚合法制备丙烯酸酯PSA(压敏胶)乳液。考察了PSA胶带的基材、干胶厚度、烘干条件、复合乳化剂、极性单体和链转移剂等对环形初粘力的影响。结果表明:当基材为白色BOPP(双向拉伸聚丙烯)薄膜、干胶厚度为50μm、烘干时间为3 min、烘干温度为110~115℃、w(正十二硫醇)=0.09%、同时引入MAA和HEMA极性单体、w(复合乳化剂)=1.5%和m(2A1)∶m(DNS-86)=2∶1时,相应丙烯酸酯PSA乳液的环形初粘力相对最大(14.73 N/25 mm)。 相似文献
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根据期刊性质和学科分类方法,以文献数量对<植物遗传资源学报>进行分类结果表明,<植物遗传资源学报>2009年的论文,几乎全为研究性文献,而农作物类论文达到总文献量的62.60%,其余学科文献数量较少,因此将其划分到农作物类学术性期刊. 相似文献
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通过共混法制备了含辣素衍生结构丙烯酰胺聚合物的抑菌性聚醚砜超滤膜。首先,用N-(5-甲基-3-异丁基-2羟基-苄基)-丙烯酰胺(MBHBA)和丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)制备了四元共聚物P(A-E-M-M),通过红外光谱证实了聚合物的合成;然后考察了铸膜液中四元共聚物的含量对所制备超滤膜性能的影响。结果表明,当P(A-E-M-M)含量为1%时,改性膜具有较高的综合性能:纯水通量和BSA截留率分别为187.6 L/(m2.h)和94.7%,与基膜相比有所提高;同时亲水性增加,静态接触角仅为62°,比基膜降低了12°;抑菌率达到了78.4%,远高于基膜的抑菌率(20%)。 相似文献
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以聚酯多元醇、聚醚多元醇、MDI(4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯)为主要原料,以茚-古马隆树脂C80为添加剂,采用本体聚合法合成出一种湿固化聚氨酯热熔胶。研究结果表明:C80与基础样完全相容,它的加入能明显提高硬段的玻璃化转变温度,PUR预聚物的熔点和耐热性能也得以提高;当w(C80)=3%(相对于PUR基础样的质量而言)时,制得的PUR具有相对较好的综合性能,其开放时间为1 260 s,在120℃下的黏度为5 400 mPa·s;用其粘接铝板时初始粘接强度为203.0 N/25 mm、最终粘接强度为2 543.7 N/25 mm,粘接聚碳酸酯板时初始粘接强度为192.2 N/25 mm,且PUR最终固化后能达到基材破坏的效果;此时完全固化后的PUR胶膜在紫外可见光的照射下表现出较好的透光性,说明此时C80与基础样具有较好的相容性。 相似文献