铝合金牺牲阳极电流效率损耗的微观分析

探针（EPMA）和能谱分析技术(EDAX)，考察了铝合金牺牲阳极的显微结构和腐蚀后的边缘形貌，讨论了电流效率和显微组织之间的关系.结果表明：晶界腐蚀引起的晶粒脱落是铝合金牺牲阳极电流效率损耗的重要原因.      

涂料用耐热光敏树脂合成条件的优化

研究了以甲基丙烯酸作为光敏基团的光敏酚醛环氧树脂的制备工艺的优化,包括溶剂的选择、催化剂的选择及用量、反应时间、反应温度对甲基丙烯酸转化率的影响。实验发现,使用甲苯替代二氧六环作溶剂、二甲苯胺替代溴化季铵盐作催化剂、催化剂的用量为单体质量的1.2％、反应温度为95℃时,酯化反应在4h之内即可完成。     

准水溶性光敏环氧酚醛树脂的合成

用二甲苯胺取代溴化季胺盐作催化剂、用甲苯部分取代二氧六环做溶剂合成了准水溶性丙烯酸改性光敏酚醛树脂。实验发现,含31％（质量分数）二氧六环的混合溶剂体系有利于反应的进行,当n（环氧基）:n（丙烯酸）:n（羧基）=50∶50∶49时,其树脂能溶于1％的碳酸钠溶液;当交联体系中活性稀释剂的碳碳双键数与树脂中碳碳双键数相近、m（树脂）∶m（马来酸酐）=239∶1时,漆膜的性能最佳,可耐温230℃并具有其他优良性能。     

固溶处理对含RE铝牺牲阳极组织与性能的影响

熔炼了Al-5Zn-0．05In-0．1Sn-1Mg-0．1RE合金牺牲阳极材料，510℃分别固溶处理4h和10h。采用电子探针(EPMA)和能谱分析，观察了主要析出相的变化，测定了铝阳极电化学性能。结果表明：铝合金晶界的复合金属化合物因固溶处理球化，并有RE和Sn的掺入；固溶处理使铝阳极的溶解更均匀，但电流效率未降低；RE在晶界的析出阻止了因Sn的析出引起的晶界腐蚀。     

十六烷基三甲基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

探索了以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法。考察了催化剂、温度、时间、和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明：十六烷基三甲基氯化铵是一个有效的催化剂,在最适宜的条件下,产物收率可达86％以上。最适宜的条件是：肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1：1．2,催化剂的用量为0．8g,反应时间3．0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,^1H NMR和MS表征。     

掺杂聚苯胺吸波材料的研究

用不同化学合成方法分别制备了HCl-PAn、H2SO4-PAn、H2SO4-PAn-FeCl3和DBSA-PAn粉末，采用3cm波导式测量线在8～14GHz频率范围内，用多点拟合的实验和计算方法对掺杂聚苯胺的微波吸收特性及参量进行了研究。并将HCl-PAn和DBSA-PAn粉末与石蜡共混复合，制备了聚苯胺复合材料，着重研究了这2种聚苯胺用量对复合材料电导率的影响。结果表明，DBSA-PAn复合材料的电导率突变较HCl-PAn复合材料早，同时，令人注意的是，将HCl-PAn与浓H2SO4-PAn-FeCl3按一定的比例混合，可以合成出平均衰减为13．37dB、最大衰减为26．7dB、密度为0．7g／cm^3、频宽为10．34～14GHz的有利于吸收微波的材料。     

1,3,4-唑啉类化合物的合成与结构表征

苯甲酰肼在乙醇中，回流条件下，与芳醛和苯乙酮反应得到相应的酰腙（2a-2h），然后再进一步与乙酸酐环合，以良好的收率合成出了1，3，4-噁唑啉类衍生物（3a-3h）。通过元素分析，IR，^1HNMR和MS对其结构进行表征，并对其裂解途径进行了探讨。     

含稀土高温铝合金牺牲阳极的研究与应用

熔炼了含稀土 (RE)的铝合金牺牲阳极 ,实验室测试表明 :在 6 5℃时 ,电化学性能优良 ,在油田现场污水中比常规铝阳极电流效率高、溶解均匀 ,已批量生产含RE阳极材料用于油田污水处理罐的保护。实践表明 ,与原采用的常规阳极 (使用寿命约半年 )相比 ,其使用寿命可提高几倍。     

阻焊剂用树脂的合成新工艺探讨及性能研究

用二甲苯胺取代溴化季铵盐作催化剂、用甲苯部分取代二氧六环作溶剂合成了阻焊剂用准水溶性丙烯酸改性光敏酚醛环氧树脂。其琥珀酸酐的转化率在相同的反应温度，相同的反应时间下不低于未取代体系的实验数据。实验发现，含有31％的二氧六环的混合溶剂有利于反应的进行，当n(环氧基）：n（羟基）＝5：5：4．9时，其树脂能溶于1％的碳酸钠溶液中，当交联体系中活性稀释剂的碳碳双键数与光敏树脂中碳碳双键数相近，光敏树脂：马来酸酐＝2．39：1（w/w)时，膝膜的性能最佳，可耐温230℃并具有优良的耐酸、耐碱、耐溶剂性能及优良的力学性能。     

冷轧堆前处理助剂的配方与性能研究

研究和制备专用于纯棉针织物冷轧堆一步法前处理工艺的助剂ZH,该助剂综合性能优越,节能效果显著,已用于针织厂的生产.