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研究了以1-氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌和己二醇为原料,在聚乙二醇溶剂中合成1-氨基-4-羟基-2-(6-羟基己氧基)蒽醌(C.I.分散红91)的工艺,获得较优合成工艺参数,产品总收率达85%,比文献值提高近10%。对合成的产品进行了结构表征与应用测试。 相似文献
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由对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、间苯二甲酸乙二酯-5-磺酸钠(SIPE)共缩聚合成水溶性聚酯(WSP)。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对自制WSP的流变行为进行研究。结果显示,随着温度升高,WSP剪切黏度下降,非牛顿指数增大;相同温度和相同剪切速率下WSP的剪切黏度比PET大;WSP的剪切黏度随剪切速率的变化较PET更敏感,随着剪切速率的增大WSP的黏流活化能显著降低。同时分析了第3单体SIPE和温度对WSP流变行为的影响。 相似文献
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以固体光气代替光气与3,4-二甲氧基苯胺(藜芦胺)反应合成3,4-二甲氧基苯异氰酸酯,分析了影响反应的各种因素,优化后的合成条件为:以氯仿为溶剂,n(固体光气)∶n(藜芦胺)=1∶2,滴液温度0~5℃,回流温度62℃,保温时间6h。此条件下合成的产品纯度99.3%,收率82.1%。与光气法相比,该法安全方便,产品纯度和收率高。产品用红外光谱、核磁共振仪、气质联用仪进行了表征。 相似文献
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研究在无溶剂无引发荆条件下,采用特制反应器,以碳酸二甲酯为原料,经光氯化反应合成双(三氟甲基)碳酸酯的新工艺。分析了光氯化的反应机理,研究了光强、温度以及通氯量时反应的影响。确定最佳工艺条件为光强1mW/cm^2,反应温度前期40℃,后期80℃,通氯量450ml/min。在此条件下反应时间5h,产品产率95%。含量99%以上。产品结构由熔点和红外光谱确证。 相似文献
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