含呋喃环双二唑啉的合成与抗菌活性

3,4-呋喃二甲酸经酯化、肼解得到3,4-呋喃二酰肼,再与芳香醛、酮类发生缩合反应,最后用乙酸酐脱水环化,合成7个含呋喃环双二唑啉衍生物。经FT-IR、1HNMR、MS对它们的结构进行了表征。采用滤纸片法,研究了它们对大肠杆菌、枯草芽孢菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,目标化合物药液c=1 mg/mL(80%DMF),菌悬液浓度为106～107cfu/mL条件下,7个化合物对3种细菌的抑菌圈直径在16～28 mm,表现出良好的抗菌效果。