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1 前言在化学化工领域中利用膜材料的选择性渗透和催化作用来改善反应性能正越来越受到人们的重视。与传统的颗粒状催化剂-固定床反应器体系相比较,膜催化反应器在质量传递、热量传递和活化反应物方面有较大的差异。例如,用传统的固定床反应器由于受热力 相似文献
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Vapor phase carbonylation of ethanol with Ni/C and Ni-Zn/C catalyst was investigatedunder atmospheric pressure.Ni-Zn/C was found to have a significantly higher activity andselectivity than Ni/C.Effects of Zn and Ni loading on ethanol conversion and productdistributions were also investigated,and the sequence of metal loading was compared.The cata-lyst was characterized by XRD(X-ray diffraction)and SEM-EDS.The spectra of XRDdemonstrated that the catalyst structure was changed from crystalline to non-crystalline in theprocess of carbonylation.Stable iodide compound was formed due to the interaction betweenC_2H_5I and active metals.The authors believe that the active phase of carbonylation might havebeen non-crystalline. 相似文献
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脉冲色谱技术研究乙醇气相羰基化反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
在Ni-Zn/C催化剂上对乙醇气相羰基化合成丙酸及丙酸乙酯的复杂反应体系,用脉冲色谱技术进行了研究。对产物的生成机理进行研究表明,碘乙烷不仅能促进乙醇羰基化反应的进行,同时影响了乙醇的裂解、脱水醚化反应,以及乙醚在碘乙烷存在下可进一步羰基化。本文提出了乙醇气相羰基化的催化大循环网络图。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备γ-氧化铝膜的微观结构 总被引:7,自引:0,他引:7
用溶胶-凝胶法制备了γ-氧化铝膜,发现γ-氧化铝膜呈(110)择优取向,前体勃母石凝胶膜的择优取向越明显、焙烧温度越高,形成的γ-氧化铝膜的择优取向现象越明显,700℃是合适的熔烧温度,焙烧时间以1.5 ̄3h为宜,择优取向现象的存在对γ-氧化铝膜有利(110)择优取向现象越明显,膜孔结构越均匀,孔径分布越窄,700℃焙烧形成的γ-氧化铝膜比表面积为202m^2/g,孔径范围1 ̄5nm,占孔体积90 相似文献
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CO_2与环氧丙烷环加成的催化剂及反应工艺研究 总被引:4,自引:1,他引:3
对CO2与环氧丙烷环加成反应的催化剂及反应工艺作了研究。结果表明,卤化物与有机碱组成的二元体系是适合的催化剂,其中SnCl4、LiCl、BeCl2、TaCl5等卤化物具有较高的活性;有机碱则以三乙胺为宜。催化活性与卤化物及有机碱的Lewis酸碱性有关。423~433K为环加成反应的最佳温度区间;卤化物及有机碱的含量分别占液相投料量的1.0%~1.5%及0.1%~0.2%时,催化体系的活性最高。 相似文献
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熔模离心法制备高纯氧化铝基质膜管 总被引:18,自引:4,他引:14
无机膜以其耐高温、耐腐蚀、性能稳定等优点,在化工、食品、医药、环保等领域的应用日益广泛.本文提出了高铝基质膜管的一种新的制备方法熔模离心法.这种方法脱模容易,可以一次获得孔径由大到小逐渐过渡的梯度管.采用这种方法我们已在实验室制得了顶层孔径为0.2μm,通量为158m3·m-2·h-1,显气孔率为58%的梯度管,可以直接作为微滤膜管,也可作为支撑体管,进一步修饰后用于超滤、催化、反应,成为一种新型的催化剂材料和膜反应器 相似文献
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介绍了5种V-P-O催化剂前驱物VOPO4·2H2O、VO(H2PO4)2、VOHPO3·1.5H2O、VOCnH2n+1PO3·xH2O、VO(H2PO3)2的研究进展,评述了它们的特性,为V-P-O催化剂进一步发展提出了展望。 相似文献
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