超高效液相色谱一串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素和甲硝唑残留

建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测蜂蜜样品中的氯霉素和甲硝唑,样品经40 mmol/L盐酸溶液提取,SCX固相萃取柱富集净化,乙酸乙酯洗脱氯霉素类抗生素,5%氨水甲醇洗脱甲硝唑,超高效液相色谱-串联质谱仪进行分析。方法的检出限为0.01μg/kg,回收率大于88.0℅,工作曲线的线性相关系数大于0.999。     

不同前处理方法对霉千张中赭曲霉毒素A检测效果对比

目的考察不同的固相萃取柱的净化效果,建立超高效液相色谱——串联质谱法检测霉千张中赭曲霉毒素A的检测方法。方法样品经甲醇+水(80:20,V:V)提取,萃取柱净化,目标化合物在多反应监测模式下进行检测,以基质匹配标准曲线法进行定量。优化色谱与质谱条件后,从回收率、基质效应、净化效率3个方面考察了HLB、C_(18)、MAX和免疫亲和柱,对霉千张中赭曲霉毒素A残留净化效果的影响。结果 HLB、C_(18)、免疫亲和柱、MAX固相萃取柱的基质效应分别为0.83、0.78、0.84、0.67;净化效率为75.6%、70.8%、81.5%、50.2%。赭曲霉毒素A在0.10～10.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,加标回收率为86.0%～104.8%,相对标准偏差为1.2%～6.8%,方法的检出限为0.10μg/kg。结论HLB,C_(18)和免疫亲和柱均有较好的净化效果,免疫亲和柱和HLB价格昂贵,不太适合大批量样本的检测,因此选择C_(18)作为霉千张样品的前处理固相萃取柱。该方法前处理简单,选择性好,灵敏度高,适用于霉千张中赭曲霉毒素A的测定。     

氯霉素残留的液相色谱质谱检测方法的样品前处理研究进展

氯霉素能抑制骨髓造血功能和引起再生障碍性贫血等毒副作用,包括中国在内的多个国家把它列为违禁药物,禁止在动物食品中检出,本文综述了氯霉素残留的液相色谱质谱检测方法的样品前处理方法,包括直接提取法,固相萃取法,Qu ECh ERS方法。