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1.
建立了一个采用傅里叶变换红外光谱法定量分析聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)共混物(PMMA/ABS)中各共混组分含量的分析方法,该方法选用出现在1 386 cm~(-1)、2 240 cm~(-1)处的谱峰来代表PMMA和ABS,用吸光度比A_(1386)/A_(2240)对ABS的摩尔分数x的倒数1/x作图。结果发现:当ABS的摩尔分数为6%~95%时,二者之间存在良好的线性关系,线性方程为A_(1386)/A_(2240)=1.3614/x-0.9646,线性相关系数为0.999 85。采用该方法对已知共混比的PMMA/ABS样品进行测试,测试结果与实际样品的共混比基本一致,说明该方法完全可以满足PMMA/ABS共混物中共混组分含量测定的要求。  相似文献   
2.
建立了1个超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)分析方法,用于皮革及其制品中26种限用酚类化合物的快速筛查和确证,并对微波萃取条件、萃取液的净化条件和仪器分析条件进行了优化。该方法以丙酮为萃取溶剂,80℃下微波萃取皮革及其制品中残留的限用酚类化合物,萃取液经固相萃取柱净化后进行UPLC/Orbitrap HRMS分析,根据目标分析物的准分子离子精确质量数和保留时间进行定性,根据提取离子色谱峰面积进行外标法定量,以数据依赖模式取得的二级质谱子离子进行确证。该方法定性准确,定量可靠,灵敏度高,定量下限低,苯酚、戊基酚、庚基酚和辛基酚的定量下限分别为100、20、10、2μg/kg,其余22种目标分析物的定量下限为0.05~1.00μg/kg。在三个加标浓度水平下,该方法的加标平均回收率为78.85%~95.87%,相对标准偏差为2.95%~12.73%。利用该方法对市售皮革及其制品中残留的限用酚类化合物进行筛查,结果在部分样品中检出了不同浓度水平的多种酚类化合物。  相似文献   
3.
利用差示扫描量热仪对塑料新料和再生料进行测试,建立了快速鉴别塑料新料和再生料的定性方法。对于单一组分再生料,建立了定量测定再生料含量的分析方法,实现了再生料含量的准确定量计算。对于双组分再生料,建立了定量测定各组分含量的分析方法,并与采用高分辨热重(TG)技术测定的双组分再生料各组分含量进行比较,发现二者之间差异小于4%,说明建立的方法可实现双组分再生料中各组分含量的准确定量计算。  相似文献   
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