4,4,5-三甲基-4H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成研究

本文介绍了4,4,5-三甲基-4H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法。以乙酰丙酮酸甲酯为起始原料,碘甲烷为甲基化剂,碳酸铯为催化剂,在丙酮溶剂中进行甲基化,得到中间体3,3-二甲基-2,4-二氧-戊酸甲酯,然后直接与水合肼环化反应得到目标产物,总收率为73.1%,产物结构经过1H NMR、13C NMR确证。     

牛磺酸合成的新工艺研究

对乙醇胺酯化法合成牛磺酸的工艺进行了研究,采用最新的酯化方法和国内未见报道的磺化剂合成牛磺酸。实验表明最佳工艺条件为:用甲苯作溶剂,加0.1%的催化剂CTAB,再用亚硫酸铵作为磺化剂,亚硫酸铵∶酯化物(W/W)的比例为1.25∶1。在此工艺条件下,反应总收率可达75.4%,大幅度降低了生产成本。     

(E)-4-吗啉-2-丁烯酸盐酸盐的合成

以吗啉为起始原料,与溴丁烯酸甲酯反应,得到4-吗啉-2-丁烯酸甲酯,然后在二氧六环中用浓盐酸水解,得到目标产物,总收率为49.65%,产物结构经过1H NMR确证。     

羰基二咪唑合成工艺的研究

对羰基二咪唑的合成工艺进行了研究。采用咪唑、六甲基二硅胺烷为起始原料,经缩合得到三甲基硅咪唑,然后再与三光气反应得到产物羰基二咪唑。实验考察了三甲基硅咪唑合成过程中的各种影响因素,确定该反应的最佳工艺条件为:咪唑∶六甲基二硅胺烷(摩尔比)=1∶0.6,反应温度为105℃,反应时间为5 h;合成羰基二咪唑的反应配比为:三甲基硅咪唑∶三光气(摩尔比)=7∶1。在该工艺条件下,羰基二咪唑的合成反应总收率可达90.4%,产品纯度为98.5%,并用红外光谱对产物进行结构表征。     

牛磺酸的合成路线介绍

牛磺酸是重要的医药中间体。本文介绍了五种牛磺酸的合成路线,并对它们的反应条件及在工业化生产中的限制作了简单说明。     

乙酰丙酮酸甲酯的合成

叙述了在催化剂甲醇钠的存在下,以草酸二甲酯和丙酮为原料合成乙酰丙酮酸甲酯的工艺。通过对原料配比、温度、催化剂、溶剂等因素进行对比实验,确定了最佳工艺条件。结果表明:最佳配比为n(草酸二甲酯):n(丙酮):n(甲醇钠)=1:1.2:1.2,在此工艺条件下,可得白色针状的乙酰丙酮酸甲酯,收率为82.3%。     

美索巴莫的合成研究进展

美索巴莫是一种肌肉松弛剂.主要叙述了美索巴莫的应用和合成方法,并展望了美索巴莫酯化物的发展趋势.     

计算机辅助软件在化工设计课程教学中的应用

化工设计是化工类专业的一门重要专业课,具有综合性、实用性和工程性等特点。本文拟介绍将5种计算机辅助软件运用于化工设计教学中的具体应用。结果表明,此类软件增强了学生学习本课程的兴趣,教学质量得到明显改善。     

止痛灵结构的表征及紫外分光光度法含量测定

止痛灵粗品经无水乙醇重结晶后,对其进行熔点测定,并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征.经紫外分光光度法检测,止痛灵在无水乙醇中的最大吸收波长为290.5 nm,在此波长下测定,止痛灵乙醇溶液工作曲线回归方程为A=0.02033+18686.85643×X,相关系数r=0.9994,吸光系数为a=20547.7,日间平均RSD为0.217%,平均回收率为(100.3±1.03)%.用此方法测定止痛灵,操作简便易行,结果准确,可用于中间体控制和成品检测.     

丙酮酸甲酯的合成

本文介绍了以丙酮酸和无水甲醇为原料,加入合适的催化剂合成丙酮酸甲酯的过程。通过对反应物配比、带水剂、反应时间等影响因素进行对比试验,确定以四氯化碳为带水剂,最佳反应配比为:丙酮酸∶无水甲醇∶四氯化碳=1∶2.5∶0.28,产物收率可达73.9%。该工艺过程简单,易操作,适合工业化大生产。