二氧化钛基催化剂催化氧化甲醛的研究进展

甲醛（HCHO）是一种主要的室内空气污染物,具有高致癌性和致突变性,催化氧化是一种理想而有效的室内消除甲醛的方法。二氧化钛作为载体负载贵金属催化剂在甲醛催化氧化反应中表现出优良的催化性能。本文综述了近年来二氧化钛基催化剂催化氧化甲醛的研究进展,主要总结了二氧化钛的吸附机理,二氧化钛晶体结构、表面形貌及微观结构、表面活性氧物种和还原性等对二氧化钛基负载贵金属催化剂催化氧化甲醛性能的影响,重点关注了催化剂的化学结构性质与甲醛氧化活性的关系,并归纳了一部分甲醛催化氧化反应机理。最后指出二氧化钛基催化剂在甲醛催化氧化反应中未来研究方向为：合理设计TiO₂各种缺陷和晶面暴露,同时提高贵金属的分散性和原子利用效率,继而进一步提高催化剂的性能;在保持催化剂高活性、高稳定性的同时,推进设计实际应用整体式催化剂的研究进程。     

固体超强酸催化剂在有机合成中应用

介绍了固体超强酸概念和酸性活性点性质及其结构和固体超强酸强度分布测定方法及其在有机合成中应用现状。     

自组装p—n异质膜I—V特性随时间变化研究

以P型导电高分子烷基聚噻吩（PAT-6）和n型导电高分子聚喹啉（PQ）共混液为原料通过浇注方式自组装形成组成梯度膜,即形成p-n异质膜,对该异质膜I—V特性进行检测,呈现二极管I—V特性,反复测量,该特性出现劣化现象,而随时间推移该异质膜的二极管特性具有可恢复性。     

自组装p-n异质膜Ⅰ-Ⅴ特性随时间变化研究

以p型导电高分子烷基聚噻吩(PAT-6)和n型导电高分子聚喹啉(PQ)共混液为原料通过浇注方式自组装形成组成梯度膜,即形成p-n异质膜,对该异质膜Ⅰ-Ⅴ特性进行检测,呈现二极管Ⅰ-Ⅴ特性,反复测量,该特性出现劣化现象,而随时间推移该异质膜的二极管特性具有可恢复性.     

1,2-双膦乙撑化合物的合成研究

以叔膦为原料 ,经碱金属裂解后与 1,2 二氯乙烷反应合成 1,2 双膦乙撑化合物 .研究了叔膦化合物的裂解方式 ,碱金属膦化物的稳定性及对反应条件的影响 .产物的结构由IR谱和H1NMR谱证实     

1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化合成反丁烯二酸二甲酯

研究了顺丁烯酸酐和甲醇在1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化使用下，经异构化和酯化反应合成反丁烯二酸二甲酯化合物，用统计序贯实验设计方法对合成过程进行了优化。开发了一条产品收率高，与盐酸，三氯化钕等催化工艺相比具有无腐蚀、无污染，价廉等优点的制备工艺，实验结果表明，1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化剂具有异构化和酯化两种催化作用，省去了以顺丁烯二酸酐为原料先制备富马酸中间产品的过程，反应条件温和，操作简便，一步法即可得到产品，其纯度为99.4%，最佳工艺条件为：催化剂用量与顺丁烯二酸酐摩尔比为0.17：1，甲醇与顺丁烯二酸酐摩尔比为4.01：1，反应温度为93.0℃，反应时间为5.0小时，在实验条件下，反丁烯二酸二甲酯的收率达到90%。     

负载型Pt-Fe/Al2O3催化剂用于室温催化氧化甲醛

采用胶体沉积法制备不同载体（Ni₂O₃、Co₃O₄、TiO₂、Al₂O₃）的Pt-Fe/MeO_x催化剂用于甲醛室温催化氧化。活性测试表明,以γ-Al₂O₃为载体的Pt-Fe/Al₂O₃催化剂具有较高的催化活性,在25℃时甲醛的转化率可达到100%,而且Pt-Fe/ Al₂O₃催化剂还表现出良好的稳定性。采用各种表征技术对Pt-Fe/Al₂O₃的形貌、价态及氧化还原性等物理化学性质进行了研究,结果表明：Pt-Fe/Al₂O₃催化剂中Pt物种和Fe物种在Al₂O₃载体的表面上均匀分散;二者之间存在着较强的相互作用,在Al₂O₃载体的表面上形成一些类似Pt-O-Fe活性物种,有效促进了Pt-Fe/Al₂O₃催化性能,从而显示出较高的氧化活性。     

简捷有效的实验设计方法——单纯型搜索法

介绍了一种用于实验设计有效的最优化方法——单纯型搜索法,并给出了其在有机合成中的应用。     

聚合物包覆的硫化镉量子点的制备及其在次氯酸根检测中的应用

次氯酸根(ClO^-)作为消毒剂和漂白剂的有效成分,常用于的人类生产和生活中。在狭小密闭空间内使用含有次氯酸根的消毒剂存在一定安全隐患,同时ClO^-在体内的参与人体的多项生命活动,过量的ClO^-存在于人体会对人体的免疫系统造成极大危害,诱发多种疾病。因此检测ClO^-是十分必要的。本文采用一锅法,以聚乙烯亚胺为配体合成一种硫化镉量子点荧光探针实现对ClO^- 的检测,结果显示,探针对ClO^- 的识别具有较高的选择性和抗干扰能力,其检测范围在0~40 nmol/L,检测限为0.5 nmol/L。