CuMgAl类水滑石的制备和表征

用盐-碱制备法合成了CuMgAl三元类水滑石化合物。探讨了原料配比、合成方式、水热处理温度和时间对合成过程的影响,筛选出合成HTLcs的适宜条件,并对HTLcs结构的热稳定性进行初步研究。结果表明,制备HTLcs主要取决于pH值,同时由于Cu2+的姜-太勒效应,合成结构单一的CuMgAl类水滑石要求原料配比中n(Cu)∶n(Mg)不得超过1.0,CuMgAl-HTLcs热稳定性较差,300℃焙烧2h结构破坏,600℃开始烧结,在300~500℃之间,随焙烧温度提高所得复合氧化物比表面积增大,最高可达200 m2/g。     

镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚

采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。     

4A分子筛的合成及其在牙膏磨擦剂中的应用

采用水热法制备了粒度均匀的亚微米4A分子筛，较佳的工艺条件是：n（SiO2）／n（Al2O3）为1．9、n（Na2O）／n（SiO2）为1．6、n（H2O）／n（Na2O）为40，导向剂量为反应物料摩尔比的5％，90℃晶化1．5h；利用离子电极法测量合成4A产品对氟离子的吸附效果，其吸附能力可达8mg／g，改变条件可调节吸附、释放适量氟；研究了合成产品与香料香精的配伍性，结果表明：4A分子筛能起到控制吸附、缓释香料香精的作用，结合4A分子筛具有适宜的硬度，满足磨擦剂应具备的基本要求，可以作为磨擦剂在牙膏工业中得到应用。     

氧化物组分摩尔比对偏高岭土基地聚合物力学性能及结构的影响

以偏高岭土、水玻璃和氢氧化钠为主要原料制备地聚合物,研究了氧化物组分摩尔比(n(SiO_2)/n(Al_2O_3)、n(Na2O)/n(Al_2O_3)和n(H2O)/n(Al_2O_3))对偏高岭土基地聚合物抗压强度的影响,采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对地聚合物的结构和组成进行了分析。结果表明,三种摩尔比在一定范围内均存在最佳值,在最佳配比下制得的地聚合物样品3,7,28 d抗压强度分别为62.6,69.4,77.2 MPa。在地聚合反应中,主要形成无定形凝胶结构,当n(SiO_2)/n(Al_2O_3)3.6和n(Na2O)/n(Al_2O_3)0.8时,产生结晶度良好的沸石晶体。     

阴离子粘土的合成方法

本文根据合成阴离子粘土所用试剂的不同，对其基本方法进行了分类综述，介绍了各种方法的合成机理，并比较了各种方法的优缺点及应用范围。     

4A分子筛合成及在牙膏中应用

采用水热法制备粒度均匀的亚微米4A分子筛；利用离子电极法测最合成4A产品对氟离子的吸附效果．其吸附能力可达8mg／g．改变条件可调节吸附、释放适量氟；研究了合成产品与香料香精的配伍性．结果表明：4A分子筛能起到控制吸附、缓释香料香精的作用，结合4A分子筛具有适宜的硬度，满足磨擦剂应具备的基本要求，可以作为磨擦剂在牙膏工业中得到应用。     

Cu-Fe类水滑石催化合成糠醛1,2-丙二醇缩醛

采用共沉淀法制备了不同n(Cu):n(Fe)的Cu-Fe类水滑石催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和NH_3程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征。将Cu-Fe类水滑石用于催化糠醛与1,2-丙二醇反应合成了糠醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了催化剂组成、原料配比、催化剂用量和反应时间对合成反应的影响。实验结果表明,Cu-Fe类水滑石对该反应的催化活性和选择性都很高,是合成糠醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂;以n(Cu):n(Fe)=3的Cu-Fe类水滑石为催化剂,在糠醛用量0.12 mol,n(1,2-丙二醇):n(糠醛)=1.5、催化剂用量2.60%(相对于糠醛的质量分数)、带水剂环己烷用量5 mL、反应时间5 h、反应温度95～100℃的条件下,糠醛的转化率可达81 7%,糠醛1,2-丙二醇缩醛的选择性为99.7%。同时根据实验结果初步提出了该反应的催化机理。     

铜铬和铜铝类水滑石结构及其催化性能

采用共沉淀法合成了铜铬类水滑石(CuCr-HTLc)和铜铝类水滑石(CuAl-HTLc),借助XRD、IR及N2吸附-脱附等方法对其进行了表征.并将合成的两种催化剂分别应用于苯甲醛与甲醇反应生成安息香甲醚反应中进行活性评价.结果表明,当合成体系中,二价金属离子M2+与三价金属离子M2+物质的量之比为2/1,共沉淀pH值分别控制在4.3±0.2和4.9±0.2时,可合成得到CuCr-HTLc和CuAl-HTLc.二者相比,前者具有较好的晶型、极窄的孔径分布、较高的比表面积.当反应温度为50℃、反应时间为90 min时,CuCr-HTLc催化苯甲醛与甲醇反应的苯甲醛转化率为89.56%,安息香甲醚选择性接近100%;而采用CuAl-HTLc催化剂时,苯甲醛转化率为61.49%,安息香甲醚选择性接近100%.因此,对于催化苯甲醛与甲醇生成安息香醚的反应,CuCr-HTLc优于CuAl-HTLc.     

镍铬类水滑石的制备及其催化性能

采用低过饱和共沉淀法,以Ni(NO_3)_2·6H_2O和Cr(NO_3)_3·9H_2O为原料,NaOH为沉淀剂制备了晶相单一、结晶度高的镍铬类水滑石化合物,并利用XRD,IR及TG-DTA对其结构进行了表征。测定了加入沉淀剂NaOH后,不同n(Ni):n(Cr)混合盐溶液中混合盐体系pH值的变化情况,探讨了不同因素对镍铬类水滑石制备的影响。将制备的催化剂应用于尿素与丙二醇反应生成碳酸丙烯酯反应中,在反应温度170℃,n (尿素):n(1,2-丙二醇)=1:1,反应时间180 min,催化剂用量0.2 g条件下,尿素转化率可达100%,碳酸丙烯酯产率达90%。