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1.
以酸性白土为催化剂 ,进行异龙脑与愈创木酚的选择性烷基化反应 ,烷基化反应产物异龙脑基愈创木酚在雷尼镍存在下催化加氢 ,得到合成檀香异莰基环己醇混合物。该工艺所得合成檀香中主要成分含量较高 ,香气纯正 ,粘度较大 ,留香时间长 ,有一定的实用价值。  相似文献   
2.
甲苯液相氧化法制取苯甲醛的改进研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章研究了用气-液-固非均相反应器进行的甲苯液相空气氧化法制取苯甲醛,采用自制的主催化剂ME05(氧化铜和丁酸锰的混合物)和助催化剂ME12(摩尔比为1的氯化铵和氯化钾)、溶剂丁酸、引发剂苯甲醛。获得的最佳反应工艺条件是主催化剂ME05、助催化剂ME12、溶剂丁酸、引发剂苯甲醛的用量分别占甲苯质量的0.1%、0.002%、10%和0.001%,反应温度110℃,反应压力0.8MPa,反应时间2h,此时苯甲醛的单程收率可达到21.1%。  相似文献   
3.
<正> 一种改进型转盘塔(MRDC)已装置试验。该装置是将金属丝网环简单地插入转盘萃取塔(RDC)的隔室中,金属丝网能增进分散相液滴频繁的凝聚和表面更新。流体力学的研究结果表明转盘转速只有高于一定的值数,MRDC才与RDC不同,发挥其独特的性能,如较多的滞留量、较大的平均液滴直径、较小的特征速度和较高的通量。应用返流模型处理轴向混和数据得到MRDC中的连续相和分散相的返流比仅分别为RDC中的50%和85%。与RDC相比,  相似文献   
4.
γ-癸内酯的酶法拆分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了脂肪酶对γ-癸内酯(GDL)对映催化选择性水解反应,考察了各种因素对酶促水解拆分过程的影响。试验结果表明,水解产物-大量的酸会抑制脂肪酶的活性,采用高浓度的磷酸盐缓冲液可有效地稳定系统的酸碱度,使酶促反应顺利进行。在磷酸缓冲溶液体系中缓冲液pH=7.8,底物浓度为0.6mol/L,反应时间2.5小时,反应温度43℃为γ-癸内酯酶促水解拆分的最佳工艺条件。  相似文献   
5.
以纳米Au膜材料为核心反应器,用硫化氢气体代替口腔呼吸气来检测巯基化合物的浓度变化,实验采用桥式电路,以复射式直流检流计作为测试手段,以电流显示读数。进而以不同的Au膜粗糙度和不同的Au膜厚度分别对硫化氢的浓度进行测试,同时,对比实验数据探索吸附规律。结果表明:在良好的控制条件下,气体体积分数与测试结果成线性关系。  相似文献   
6.
研究纳米Au膜在常温下对液态挥发性硫化物(VSCs)的吸附能力,实验采用多种浓度的正丙硫醇作为被检测气体,以不同的Au膜粗糙度和Au膜厚度进行测试,结果发现,在粗糙度p≤1 nm的基底上,Au膜厚度为9~15 nm,吸附后再进行加热处理,Au膜呈现出重复性好的吸附特点。  相似文献   
7.
2-甲基丁醇与3-甲基丁醇的分离研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
通过实验建立了 2 甲基丁醇与 3 甲基丁醇的气液平衡数据和分离所需的塔板数 2 30块(理论塔板数 15 0块 ) ,解决了回流液分布、精馏塔串接、液面控制等问题 ,实现难分离物系的连续操作 ,得到 2 甲基丁醇和 3 甲基丁醇的质量分数均大于 99% ,收率 98%以上。与质量分数95 %及收率 30 %的文献数据相比 ,分别提高了 4%和 6 8%。  相似文献   
8.
纳米金膜具有气敏特性,吸附硫化氢气体后其平面电阻会发生改变,是制作气体传感器的潜在材料。试验采用离子溅射法在ABS、PC、PMMA 3种基材表面形成不同厚度的金膜,利用直流桥式测量线路,研究了金膜吸附不同体积分数的硫化氢混合气体后检测电流的变化规律。试验中发现,金膜对硫化氢气体的吸附与基材表面形貌有较大关系,光滑的表面使吸附电流变化与硫化氢体积分数有稳定的线性关系;适当增加金膜的厚度可以有效增大检流计的电流变化;测试线路直流电压增加可以提高测试分辨能力。  相似文献   
9.
制备苯甲醛的液-液非均相反应过程   总被引:2,自引:2,他引:0  
诸富根  周山花  杨磊 《精细化工》2002,19(11):678-681
以天然肉桂醛为原料 ,于w(Na2 CO3 ) =10 %水溶液中进行反醇醛缩合反应实验 ,得到食用苯甲醛。在肉桂醛和碳酸钠水溶液的液 -液非均相反应过程中 ,对涡轮式、桨叶式、锚式、框式、三角式 5种不同搅拌形式的反应器进行考察比较。结果表明 ,既能使流体回转运动又能产生轴向运动的三角式搅拌器最佳。三角式搅拌器不但把油相的肉桂醛分散在碳酸钠水溶液中 ,而且把水相的碳酸钠溶液分散在肉桂醛中 ,使两相良好混合 ,反应过程接近于均相状态。苯甲醛总得率可达 6 0 % ,精馏后的成品w(苯甲醛 ) >99 5 %。  相似文献   
10.
对用异丁醇为原料合成丁二酮的新方法进行了研究。异丁醇气体和空气混合后通过催化剂层的固定床反应器,使氧化反应和分子重排反应同时进行。试验结果表明本路线具有工艺过程简单、设备投资省的特点,反应总收率可达26%,精制后产品纯度在98%以上。  相似文献   
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