柠檬酸铁铵中铁含量对外观和性质的影响

探讨了铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)含量与柠檬酸铁铵颜色变化的关系和原因,通过实验寻找引起柠檬酸铁铵颜色转变的一般规律。分析了铁(Ⅱ)含量对柠檬酸铁铵光致还原性的影响。     

非均质流速度分布与水力坡度的研究

进行了非均质流固体粒子加速过程中的清水与固体粒子的速度变化、动量传递、相关质量计算等基本分析。提出了水平管道内固体粒子处于悬移运动状态下预计非均质流速度断面与水力坡度的新方法和模型。     

以弱碱性树脂去除废水中5-氨基-2-氯苯-4-磺酸和盐酸

This research deals with an investigation of the adsorption of two acids, namely, 5-amino- 2-chlorotoluene-4-sulfonic and chlorhydric acids from their solution onto weakly basic resin. The screening of resins, kinetics, and isotherm were studied. The results indicate that the D301R is more appropriate for the removal of acids from solution. The adsorption of acids obeys Langmuir isotherm and the first-order kinetics model. Sorptive affinity of the two acids on D301R was found to be in the order of 5-amino-2-chlorotoluene-4-sulfonic acid〉 chlorhydric acid. Thermodynamic parameters for the adsorption of acids were calculated and discussed. The maximum removal of acids was observed around 97% and 76% at 25℃ for 5-amino-2-chlorotoluene-4-sulfonic acid and chlorhydric acid, respectively.     

催化与PV双功能中空纤维复合膜制备及其应用过程

以聚丙烯腈(PAN)中空纤维膜为支撑底膜,聚乙烯醇(PVA)为渗透汽化(PV)层,全氟磺酸树脂(PFSA)-聚乙烯醇(PVA) -纳米材料(SiO2、Al2O3和TiO2)为催化层,制备了具有催化和PV双功能的PFSA- PVA- SiO2 (Al2O3和TiO2 )/PVA/ PAN中空纤维复合膜.以乙酸-乙醇酯化反...     

耐溶剂聚酰亚胺膜渗透汽化分离有机溶剂的研究

文章制备了聚酰亚胺渗透汽化膜,并将其用于乙酸和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)脱水。实验结果表明:聚酰亚胺渗透汽化膜能有效地从乙酸和DMAc中脱除水,对于含水量为2.20 wt%的乙酸水溶液,其渗透通量为27.7 g/(m2h),分离因子为3427,溶胀度为17.7%;对于含水量为6.63 wt%的DMAc水溶液,其渗透通量为4.50 g/(m2h),透过液中无DMAc,溶胀度为36.3%。同时,随着乙酸和DMAc水溶液温度的升高,其渗透通量均增大,在乙酸体系中分离因子减小。     

电镀废水的纳滤膜处理工艺及案例

介绍交互平衡式膜分离-化学沉淀工艺(IBMS-CP)以及采用IBMS-CP与其它工艺过程相结合,实现了电镀废水的高回收率和回用.IBMS-CP工艺是将纳滤系统嵌入化学沉淀过程中,并使化学沉淀和膜过程交互循环并达到动态平衡的工艺过程.实际工程运行结果表明:在电镀废水的总体重金属(主要为Cr、Cu和Ni)质量分数为140×10-6,电导率为5 300μS/cm时,整体系统的水回收率达93%～96%,回用水水质可以稳定达到:重金属未检出,电导率小于120μS/cm.IBMS-CP工艺具有广泛的水质适应性和运行稳定性.该工艺不仅可以应用于电镀废水,还可以应用于含有可沉淀的阳离子、金属和重金属离子,以及含氟废水的处理和回用过程.     

ZnCl_2离子液体催化合成六氯环三磷腈

ZnCl_2与氯化吡啶构成一类具有Lewis酸性离子液体,以其为催化剂,五氯化磷与氯化铵在氯苯中合成了六氯环三磷腈。与ZnCl_2催化体系相比,不仅显著地加快了反应速率,而且明显提高了六氯环三磷腈的收率。当ZnCl_2与吡啶卤化物物质的量比为6:4、反应温度为132℃、反应时间3.1 h时,六氯环三磷腈收率为80.95%。分离后的离子液体真空提纯后,重复使用4次其催化活性基本保持不变。     

P123对聚醚砜纳米纤维膜结构和性能的影响

通过静电纺丝法制备了聚醚砜(PES)/聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123,PEO₂₀PPO₇₀PEO₂₀,M_a=5800)纳米纤维膜,考察了P123含量对纺丝液的黏度和表面张力的影响,以及对所制备的纳米纤维膜的结构和性能的影响。实验结果表明:P123含量从3%(质量)增至9%时,其纺丝液的黏度由300 mPa·s增至1000 mPa·s,表面张力在36.5～37.8 mN·m^-1范围内;P123改性的PES纳米纤维直径约为360 nm,分布均匀,其表面也比较光滑,取向趋于一致;此外,该纳米纤维膜具有良好的机械性能和耐溶胀性能,较大的比表面积(>39 m²·g^-1),孔隙率,可用作催化剂载体。     

第一外凝胶剂对PVDF-PFSA中空纤维共混膜结构的影响

以聚偏氟乙烯(PVDF)与全氟磺酸(PFSA)为共混材料,采用双外凝胶剂法制备了PVDF-PFSA中空纤维共混膜,考察了第一外凝胶剂中乙醇浓度及长度对膜结构的影响。实验结果表明,乙醇的质量分数从30%增加到90%,膜断面指状孔与海绵状结构中网络状部分逐渐减少,外皮层逐渐消失,纯水通量明显上升,牛血清截留率下降;乙醇水溶液质量分数为70%时,膜断面均为海绵状结构,牛血清截留率低,在8.0%左右基本保持不变;随第一外凝胶剂长度增加(5cm～25cm),纯水通量增加,断面海绵状结构中网络状部分逐渐减少,呈现趋于圆整的颗粒状结构。     

PVA-TEOS/PAN渗透汽化膜的制备及其乙酸乙酯脱水

以聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜为底膜,以聚乙烯醇(PVA)和正硅酸乙酯(TEOS)的混合液为涂膜液,采用溶胶-凝胶法制备了PVA-TEOS/PAN渗透汽化复合膜,并用于乙酸乙酯脱水. FT-IR和XRD谱图证实复合膜表层中由于PVA与TEOS的交联反应而形成了Si?O?C共价键,且PVA的结晶度下降. 另外,利用静态接触角测量对复合膜表层的亲水性进行了表征. 考察了复合膜在乙酸乙酯水溶液中的溶胀性能及涂膜液中TEOS含量和料液温度与浓度对PVA-TEOS/PAN复合膜分离性能的影响. 结果表明,TEOS的加入有效降低了复合膜在乙酸乙酯水溶液中的溶胀度,使其对水具有较好的分离选择性. 40℃下,涂膜液中TEOS质量含量分别为5%和30%的PVA-TEOS/PAN复合膜分离98%的乙酸乙酯水溶液时,其分离因子分别为2830和4448,渗透通量分别为49.4和41.4 g/(m2×h).