超细酞菁蓝微粒的制备及其电泳性能的研究

实验采用反溶剂重结晶方法制备超细酞菁蓝(CuPc)颗粒,在重结晶过程中加入了不同类型的表面活性剂对酞菁蓝原料进行改性.用红外光谱(FT-IR)表征了重结晶粒子的表面组成,并通过扫描电镜(SEM)与激光粒度仪观察了粒子的形貌、分散情况及粒径分布.采用静态沉降法探讨了粒子在四氯乙烯中的稳定性,并利用电泳测试仪对粒子的电场响应特性进行测试.结果表明,重结晶过程中加入阴离子表面活剂十二烷基硫酸钠(SDS),所制得的粒子其分散稳定性和带电性最好.考察了SDS用量、反溶剂类型、反应温度对粒子稳定性和带电性的影响.得到的酞菁蓝最可几粒径为350 nm,沉降率22.3%,电场响应时间为6.1 s.     

顶空-气相色谱法测定汽车座垫中总碳挥发量

建立了顶空-气相色谱仪测定汽车座垫中总碳挥发量的方法 ,通过优化顶空瓶加热温度、平衡时间、进样口温度、检测器温度参数,在仪器最佳条件下,线性范围0.5g/L-10g/L,相关系数R2=0.9997。该方法用于汽车座垫中总碳挥发量测定,操作简单快速,准确度高。     

气相色谱-质谱联用法测定合成革中5种酰胺类有机溶剂残留

建立了同时测定合成革中甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺5种酰胺类有机溶剂残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经甲醇超声提取、浓缩定容后采用气相色谱进行分离,采用选择离子扫描采集数据,外标法定量。结果表明,5种酰胺类物质可以完全分离,线性相关系数r 2均大于0.9995,定量限为0.20~0.95 mg/kg,加标回收率为86.6%~97.1%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.2%~8.4%。该方法可应用于实验室合成革样品中5种酰胺类有机溶剂残留的同时测定方法。     

用不同方法定量分析羊毛和桑蚕丝二组份织物

桑蚕丝羊毛二组份织物纤维含量按照国标GB/T 2910.18—2009中75%硫酸法测试时经常会有偏差,标准中测试温度为室温,范围较宽泛,温度又是硫酸损伤羊毛的重要影响因素,为了减小偏差采用不同温度进行定量分析实验,同时采用不同分析方法来测试得出其他可行方法。对于交织织物可采用手工分解法,混纺织物需采用化学分析法,如常温75%硫酸法、常温35%盐酸法。结果表明:75%硫酸法比较适合的水浴温度是20℃,35%盐酸法适合的水浴温度是20～30℃,通过试验分析比较,35%盐酸法要比75%硫酸法操作方便、测试时间短、结果更加精确。