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以草酸、邻胺基硫酚为原料,合成中间体S,S′-双(2-苯氨基)-乙二酰硫(1),采用超声波技术在温和条件下将中间体(1)与邻苯二甲醛反应,合成得到了新型含硫席夫碱大环化合物(L)。并与常规加热法进行了对比。结果表明:超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点。并探讨了超声波催化下目标大环化合物的最佳合成条件:以乙醇做溶剂,在中间体(1)与邻苯二甲醛摩尔比为1∶1,于50℃条件下超声1.5h。所有化合物均通过元素分析、1 HNMR、IR和MS进行组成和结构表征。 相似文献
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以罗丹明6G、乙二胺为原料,合成中间体N-罗丹明6G内酰乙二胺,将中间体分别与吲哚-3-甲醛、2-苯甲酰基吡啶、吡咯-2-甲醛、2-羟基-1-萘甲醛反应,合成了合成了四种罗丹明衍生物,即探针IR、 BR、 PR、 NR。在乙醇/水(1:1, V:V)混合溶液中,考察了四种探针对Fe3+的选择性识别及不同Fe3+浓度对四种探针荧光强度的影响。结果表明:在测试范围内的18种阳离子中,探针IR、 BR、 PR、 NR均能选择性地识别Fe3+,引起荧光强度和吸收强度的显著增加,随着Fe3+浓度的增大,探针IR、 BR、 PR、 NR溶液的颜色逐渐加深,荧光强度逐渐增大,实现了裸眼及荧光对Fe3+的定性检测。 相似文献
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