首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  免费   0篇
工业技术   24篇
  2013年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   5篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   1篇
  1999年   3篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 16 毫秒
1.
新烟碱类杀虫剂选择作用的分子机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
贾俊超  苑建勋  范志金 《农药》2007,46(4):227-231,234
新烟碱类杀虫剂的选择作用可以从昆虫和脊椎动物烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的特点、新烟碱类杀虫剂同nAChR天然激动剂乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)的分子特点以及激动剂和受体之间互作的分子机制等方面加以说明。激动剂的分子特点研究表明,新烟碱类杀虫剂和ACh药效基团在静电性上分别显示负电性和正电性。用昆虫α亚基和脊椎动物β亚基组成的杂合受体同激动剂相互作用的研究,主要集中在受体亚基上不同氨基酸残基与不同激动剂结合电生理效应的特点上。研究结果发现,ACh结合部位D环上的碱性氨基酸对新烟碱类杀虫剂选择性的作用尤其明显,同时C环上YXCC模序也引起了大家的注意,而吡虫啉结合部位的芳香氨基酸残基有可能在稳定激动剂四氢咪唑环部分上起作用。乙酰胆碱结合蛋白的晶体结构帮助人们进一步认识了D环上碱性氨基酸残基在新烟碱类选择机制上的作用。  相似文献   
2.
除草剂靶酶-天冬酰胺合成酶特性及其抑制剂的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
林深源  向文胜  范志金 《农药》2006,45(6):378-380,384
天冬酰胺合成酶是2000年发现的除草剂环庚草醚靶标酶,在植物体中,天冬酰胺合成酶是催化天冬氨酸和谷胺酰氨生成天冬酰胺和谷胺酸,而天冬酰胺义是重要的运输氮化合物。现义明确天冬酰胺合成酶是由两部分组成:N基末端的两个反平行式β-折叠片层巾的楔形部分是负责水解谷氨酰胺的活性部位;C基末端负责结合Mg^2+ATP和天冬氨酸。在芳香族植物巾发现单萜化合物有抑制天冬酰胺合成酶的作用,化学合成1.4-桉树脑衍生物也有一定除草活性。  相似文献   
3.
10%单嘧磺酯可湿性粉剂的HPLC分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为给 1 0 %单嘧磺酯可湿性粉剂的质量控制和田间应用提供科学依据和保障 ,建立了 1 0 %单嘧磺酯可湿性粉剂的HPLC分析方法 ,最佳分析条件采用 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢ODS 5 μm球型硅胶填料色谱柱 ,甲醇/水 (用磷酸调 pH值 4 0 ) =5 3/47(v/v)为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,紫外检测波长为 2 36nm。该法能较好地分离单嘧磺酯与样本中的杂质 ,方法的平均添加回收率为 1 0 0 84 %,样本的平均含量为 1 0 2 7%,变异系数为 0 6 8%,线性相关系数平方 (r2 )为 0 9992。  相似文献   
4.
Passerini反应是最成功的多组分反应,是酸、醛、异腈参与的最终生成α-酰氧基酰胺的三组分反应,可在极性和非极性溶剂中进行.  相似文献   
5.
磺酰脲类除草剂是一类具有优良毒理和环境特性的超高效除草剂,它作用于乙酰乳酸合成酶(ALS),抑制支链氨基酸-缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,从而抑制细胞分裂和植物生长。磺酰脲类除草剂可被植物的根、茎和叶强烈吸收,并在植株内迅速传导转移和代谢,快速代谢失活是作物对该类除草剂的选择性基础。环境中的磺酰脲化合物主要通过化学水解和微生物降解及少量的光化学分解而消失。  相似文献   
6.
农业害螨的抗药性   总被引:3,自引:0,他引:3  
农业害螨是农业生产的障碍之一。由于杀螨剂的长期使用甚至滥用,许多害螨已对杀螨剂产生了抗药性。本文就农业害螨抗药性问题的主要方面包括抗药性的水平、抗药性的测定方法、抗药性的机理、抗药性的遗传方式和抗药性综合治理等的研究进展进行了论述。  相似文献   
7.
植物诱导抗病激活剂   总被引:6,自引:0,他引:6  
植物激活剂本身并无杀菌活性,但可诱导植物产生系统获得抗病性能,它具有全新的作用机制,是今后植物保护发展的重要研究方向,有很好的应用前景。  相似文献   
8.
建立了氟菌螨酯原药及其合成的2个中间体的HPLC分析方法,并得到了HPLC/MS/MS的验证。分析条件是采用250mm×4.6mm不锈钢ODS5μm球型硅胶填料色谱柱,甲醇-水(80∶20,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为254nm,该法能有效地分离氟菌螨酯的2个异构体与合成该药的2个主要中间体。氟菌螨酯原药分析方法的平均添加回收率为99.64%,原药平均含量为95.38%,标准偏差为0.67%,变异系数为0.71%,线性相关系数平方(r2)为1.0000;合成氟菌螨酯的中间体3-甲氧基-2-2'-氯甲基苯基丙烯酸甲酯(MCMPAM)分析方法的平均添加回收率为99.95%,平均含量为98.35%,标准偏差为0.23%,变异系数为0.23%,线性相关系数平方(r2)为1.0000;另一中间体2-氯-4-三氟甲基苯酚(CTFP)分析方法的平均添加回收率为99.54%,平均含量为99.37%,标准偏差为0.25%,变异系数为0.25%,线性相关系数平方(r2)为1.0000。  相似文献   
9.
氟吗啉有效成分的HPLC分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟吗啉是我国具有自主知识产权的新杀菌剂,其Z/E异构体均具有很好的杀菌活性。为了给氟吗啉环境行为的研究提供基本的手段,本文建立了氟吗啉有效成分的HPLC分析方法。用250mm×4.6mm不锈钢ODS5μm球型硅胶填料色谱柱,甲醇–水[V(甲醇):V(水)=65:35]为流动相,1.0mL·min-1的流速和242nm的紫外检测波长能较好地分离氟吗啉样本中的有效成分和杂质,该法得到了HPLC/MS的确证。方法的平均添加回收率为99.90%,氟吗啉原药样本的平均含量为84.18%,标准偏差为0.59,变异系数为0.70%,线性相关系数平方(r2)为0.9999。  相似文献   
10.
传统农药多以杀死有害生物为目的。由于安全、生态和环境方面的压力,新农药开发周期逐渐延长,投入经费逐年增加,开发成功率也日趋下降。尽管化学农药正发挥着无可替代的重要作用,利用植物自身的防御系统来防病、治虫也是今后农药发展的重要方向,苯并噻二唑类植物抗病激活剂的成功开发在这方面迈出了可喜的一步。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号