微波辐射相转移催化合成丙酸苄酯

以三氧化二铝担载羧酸钾 ,以四丁基溴化铵 (TBAB)为相转移催化剂 ,采用微波辐射干反应技术 ,丙酸钾和氯苄直接酯化合成丙酸苄酯 ,最佳反应条件为 :羧酸钾 0 1mol,氯代烷 0 1 2mol,TBAB1 5mmol,微波功率 40 0W ,微波辐射时间 3 2min ,产率 92 %。利用上述条件合成了丁酸苄酯、苯乙酸苄酯、丙酸辛酯和丁酸辛酯 ,产率为 87%～ 90 %。     

沸石分子筛在精细有机合成中的应用

综述了沸石分子筛在精细有机合成中的应用。详细介绍了沸石分子筛在缩合反应、酯化反应、氧化反应、亲核取代反应、重排反应中的应用进展。     

固-液相转移催化条件下己内酰胺的N-酰基化反应

N-酰基己内酰胺为白色固体或无色液体。已知这类化合物可用作皮肤渗透剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等。据早期文献报道[1,2]，这类化合物的合成需将己内酰胺首先用氢化钠转化成相应的碱金属盐后，再与酰氯作用才能获得。由于需要采用碱金属氢化物不仅是不经济的，而且具有易燃易爆的危险。本文研究了在固-液相转移催化条件下，己内酰胺的N-酰基化反应，提出了合成这类化合物的新方法。本法操作简便，安全可靠，反应条件温和(25～70℃)，反应时间短(1.5h)，收率高(87％～96％)。     

三种新手性亚胺的合成与表征

报道了３种新手性亚胺的合成。用红外光谱，核磁共振氢谱和碳谱，质谱和元素分析对３种化合物的结构进行了表征，并测定了它们的比旋光度。     

微波辐射在无溶剂有机合成中的应用

介绍了微波辐射无溶剂有机合成及其优点。     

载镍硅磷酸铝分子筛的催化活性研究

用浸渍法制备了Ni/SAPO-5分子筛、Ni/AlPO_4-5分子筛、Ni/AlPO_4胶体3种催化剂,用催化色谱法研究了它们对正己烷裂化的催化活性和产物分布,并进行了IR、EPR、XRD分析。结果表明:B酸、Ni°都是裂化反应的活性中心,在Ni/SAOP-5(R)上既有氢解活性中心,也有异构化活性中心;催化活性随还原流量的增大而增大,低还原温度可得到较高的裂化活性。     

手性α—溴代酸酯的制备

以亚硫酰氯为试剂和溶剂合成了8个手性α-溴代酸酯,其中两个是新化合物。与传统方法相比,不需使用红磷,反应条件温和、操作简便、产率高。     

利用相转移催化合成苯甲酸苄酯

苯甲酸苄酯是具有近似杏仁香气的油状液体,多用作食用香料或配制香精的定香剂、人造麝香等固体香料的溶剂、糖果调味剂、医药卫生用品的防虫驱虫剂、塑料工业的增塑剂等。苯甲酸苄酯可由苯甲醛与苄醇钠加热反应制得、或由氯苄与苯甲酸钠在三乙胺存在下酯化而成,但反应均需在无水条件下进行,条件苛刻,操作麻烦。我们在水的存在下,考察了四丁基溴化铵(TBAB)、三乙基苄基氯化铵(TEBAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)几种季铵盐对氯     

过硫酸钾引发木薯淀粉丙烯腈接枝共聚反应的研究

本文报道了用K_2S_2O_8作引发剂,引发木薯淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应。用正交试验方法找出了在试验条件下的最佳反应条件及影响接枝共聚反应的主要因素。用红外光谱、扫描电镜、元素分析等方法对接枝共聚反应进行了研究。结果表明,K_2S_2O_8作为引发剂具有价廉、接枝率较高、均聚物在8％左右等特点。     

固-液相转移催化条件下己内酰胺的N-酰基化反应

由龙脑烯醛、哌啶、甲基乙烯基酮、PTSH催化剂等原料,经烯胺中间体、Michael加成、分子内环化、硼氢化钠还原等反应,合成出了具有珍贵檀香香气的龙脑烯基环己醇型化合物。对合成条件及反应历程作了探讨,对产物的结构及香气作了鉴定。