硅溶胶/苯乙烯-丙烯酸酯共聚物无机-有机杂化水分散液的制备和表征

A stable silica sol with 3-5 nm in diameter, which can form homogeneous film without crack, was prepared and characterized. Then, the inorganic-organic hybrid aqueous dispersion composed of such a silica sol and an emulsion of styrene （St） and acrylate （Ac） copolymer was prepared and the hybrid effect between the silica sol and poly（St-co-Ac） was observed by Fourier transform infra-red （FT-IR） spectroscope. The toughness of the film prepared by this kind of hybrid aqueous dispersion was excellent, as it was enhanced appreciably by commixing with a small amount of poly（St-co-Ac） emulsion. Some amino-polysiloxane modified hybrid aqueous dispersions were also prepared and the properties of the modified dispersions and their films were investigated. The experimental results showed that the film prepared with such an amino-polysiloxane modified hybrid dispersion exhibited excellent hydrophobicity and low surface energy after heat treatment for 1.5 h, during which the formation of the graft copolymer was observed. The surface energy of this film decreases as a result of the enrichment of siloxane segments on the film surface.     

含氟丙烯酸醋微乳液改性水性PUA

以全氟辛酸铵／十二烷基硫酸钠为复合乳化剂，过硫酸铵为引发剂，合成了丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸-2-(全氟壬烯氧基)乙酯(FNEMA)共聚物微乳液(粒径为72nm)，并将其与聚氨酯脲-丙烯酸酯(PUA)水分散液进行了共混改性。结果表明，在基本上不影响改性PUA膜吸水率的前提下，改性PUA水分散液的表面张力明显下降，改性膜表面的疏水性显著增强。     

以齐聚异戊二烯二锂为引发剂制备端羟基聚丁二烯的研究

本工作研究了锂-萘-四氢呋喃引发体系合成的α,ω-端羟基聚丁二烯的特性,以及聚合反应条件对聚合物微观结构、分子量分布、端羟基平均官能度等的影响。实验结果表明,合成的引发剂平均官能度 f 接近2,聚合度 n 为1—7。用此引发剂合成的聚丁二烯,分子量M_n 认为2—5×10~3,1,2结构含量约为50％;分子量分布较窄。当引发剂浓度为47—119毫摩尔/100克单体时,聚丁二烯中1,2结构含量基本不变,但当引发剂浓度大幅度下降时,则1,2结构含量也随之下降。     

RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能研究

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ）在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的ＰＵ硬段远程有序结构有关。该材料的力学性能研究在明，刚性的ＶＥＲ网络或弹性的ＰＵ网络对两种由不同异氰酸酯形成的ＩＰＮ材料均有较明显的增强效果或增韧效果。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(六)

5.4 共聚物的微观结构分析 随着共聚合技术的发展,目前已可以合成多种类型和品种系列的共聚物,而仅限于对一般的化学结构与组成的鉴定,已难以表征共聚物的结构与性能之间的关系。这就促使人们需进一步研究和探测共聚物的微观结构,以求能用更详细的结构参数来关联共聚物结构与性能的关系。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(五)

5.2.7 ABS树脂与抗冲PSt的鉴定 以上诸节已对共聚物的鉴定进行了较全面的阐述,本节以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂与抗冲PSt(HIPS)的鉴定为例,尽可能将前述各种方法予以综述。 图32为商品ABS树脂超薄切片(经O_sO_4染色)的电镜照片。照片显示出,在蜂窝     

第三章 不饱和聚酯树脂及丙烯酸酯树脂

不饱和聚酯树脂通常是指由不饱和二元酸(或酸酐)、饱和二元酸(或酸酐)和多元醇(常用二元醇)缩聚成的不饱和聚酯在交联单体(常用苯乙烯)中的溶液。常用的不饱和酸是顺丁烯二酸酐(简称顺酐)及反丁烯二酸;饱和酸常用邻苯二甲酸酐(简称苯酐),常用的二元醇为1,2—丙二醇。不饱和聚酯的分子量一般在1000～3000范围内,与交联单体苯乙烯配成溶液后粘度为500厘泊左右(可按具体要求调节)具有良好的工艺操作性能。     

聚氧化丙烯多胺的合成、表征及对环氧树脂的增韧效应

合成了一系列新型的聚氧化丙烯多胺（ＰＰＡ）,并对其结构进行了表征,同时研究ＰＰＡ添加到双酚Ａ环氧树脂（ＤＧＥＢＡ）－二乙烯三胺体系中对环氧树脂固化过程的影响以及对固化环氧树脂的增韧效果。实验结果表明,随着ＰＰＡ的加入,材料的冲击强度有较大的提高,当含有１０ｐｈｒ ＰＰＡ２０４（聚醚分子量为４００时）,环氧树脂网络的冲击强度比纯环氧网络增大了２．６倍。文中同时对含有ＰＰＡ的环氧树脂的固化反应进行了初     

磁场存在下制备的聚氨酯弹性体的形态

在磁场强度分别为１．５Ｔ,１．０Ｔ及不存在磁场的情况下合成了硬段质量分数均为５０％的聚氨酯（ＰＵ）弹性体,用ＷＡＸＤ和ＳＥＭ表征了它们的形态。结果表明,磁场存在下制备的ＰＵ的结晶度明显增大;磁场强度越强,ＰＵ的结晶度越大。     

基于计算机图像识别的纺织纤维树脂快速包埋技术研究

传统火棉胶包埋切片的图像存在着纤维之间相互挤压变形问题,不利于计算机图像处理过程中纺织纤维截面的特征参数的准确提取。通过甲基丙烯酸酯类单体在聚丙烯管中的快速共聚反应,包埋了多种纺织纤维,用徕卡RM2126RT轮转式切片机超薄切片,经过光学显微镜和CCD观察,并获得纤维截面图像。结果表明,这种快速树脂包埋技术明显减少了纤维的变形程度,纤维分散良好,边界清晰,能进一步用于计算机图像识别。