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1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PBR)是用于制备抗湿滑性好、低滚动阻力和低动态生热胎面胶的优异材料。橡胶充油可使生胶具有良好的流变性能,加工性能提高,且充油后可提高胶料的抗湿滑性能。本文研究充20-34份环烷油在1,2-PBR中对的1,2-PBR硫化特性、物理力学性能及动态流变性能的影响。结果表明,充油后1,2-PBR硫化胶的力学性能稍有下降,但其抗湿滑性增加、生热、阿克隆磨耗和压缩永久变形降低,说明其用于轮胎胎面胶时滚动阻力较低,能降低能耗,节省燃油,这对轮胎的发展有很大的意义。 相似文献
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用双筒毛细管流变仪研究了丁苯共聚物支链含量不同的3种接枝1,2-聚丁二烯的流变性能,并与线型1,2-聚丁二烯进行了比较。结果表明,丁苯共聚物的接枝使得1,2-聚丁二烯的数均分子量减小,重均分子量增大,分子量分布变宽;接枝前后1,2-聚丁二烯的1,2-结构摩尔分数均大于80%,都属于高乙烯基聚丁二烯。在80~120℃内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随温度的升高而降低,接枝后的黏流活化能明显增大;随丁苯共聚物接枝量的增加,接枝橡胶的黏流活化能逐渐减小,黏温敏感性减弱。丁苯共聚物的接枝对1,2-聚丁二烯黏度剪切敏感性的影响比较复杂,在150~3 000 s-1的剪切速率内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随剪切速率的增加而降低;线型及接枝质量分数为5%的1,2-聚丁二烯的非牛顿指数明显降低,接枝质量分数为1%的非牛顿指数增大,更接近牛顿流体行为,而接枝质量分数为7%的非牛顿指数基本不变。在温度为80℃和100℃时,于相同的剪切速率下,随着丁苯共聚物接枝量的增加,3种接枝橡胶的表观黏度有先降低后升高的趋势,其中接枝质量分数为7%的1,2-聚丁二烯的表观黏度最大。 相似文献
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研究了3种添加剂(D)α-氯代丙酸甲酯(MCP)、α-氯代乙基苯(CEB)、磷酸三丁酯(TBP)对MoCl3(OC8H17)2-Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Mo-Al)催化丁二烯聚合的影响;考察了D的用量和加入方式对体系聚合活性及产物黏度的影响,并对产物微观结构进行表征。结果表明,在一定添加量下,MCP或CEB均可提高催化活性和降低聚合产物黏度;TBP可在很大程度上提高催化活性,但对产物黏度影响不大;最佳加料顺序为Al-Mo-D;加入D的时间间隔越长,对聚合活性的影响越不明显;所得产物为高乙烯基聚丁二烯,3种D对产物微观结构均无明显影响。 相似文献
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Preparation of bio-based high-strength elastomer through in-situ generated ionic network based on itaconic acid in natural rubber 下载免费PDF全文
采用原位共混法使可再生的生物基材料衣康酸与氧化锌在天然橡胶(NR)中原位生成衣康酸锌,然后通过过氧化二异丙苯引发衣康酸锌接枝到NR分子链上,构筑羧酸锌离子网络。结果表明,该离子网络的可逆性能可有效提高NR的强度,无炭黑填充NR的拉伸强度达到16.7 MPa,扯断伸长率达472%,储能模量和损耗模量均增大。 相似文献
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采用室温光引发巯基-烯点击化学法制备羧基功能化1,2-聚丁二烯(1,2-PB)。结果表明,3-巯基丙酸成功接枝到1,2-PB上,羧基官能度在0~46.2%宽域内可调。通过调节分子链上羧基含量可控制氢键的作用强度,使得聚合物的玻璃化转变温度从-2.1 ℃提高到26.3 ℃,未加填料增强的橡胶的拉伸强度可达15.5 MPa,扯断伸长率均大于350%;材料的有效阻尼温域从-8.28-3.83 ℃拓宽至23.63-73.03 ℃;1,2-PB/COOH中高的羧基接枝率赋予材料优异的金属黏附性能,分子链中剩余双键还可与丁苯橡胶基体共硫化,使其与橡胶层具有优异的黏附性能。 相似文献