ICP-OES法测定硅钙合金中铁含量的试验研究

研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定硅钙合金中铁含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取铁元素259.940nm谱线,钙基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定硅钙合金中铁含量。结果与硅钙标准物质标准值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法简化了操作。     

ICP-OES法测定镍铁中镍含量

研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定镍铁中镍含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取镍元素231.604 nm谱线,铁基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定镍铁中镍含量。结果与镍铁标准物质认定值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法和重量法简化了操作。     

ICP-OES法测定高锰钢衬板中锰含量

研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定衬板中锰含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取锰元素257.611nm谱线,铁基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定衬板中锰含量。结果与高锰钢标准物质标准值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法简化了操作。     

ICP-AES法测硅铝钡钙合金中的铝钡钙

提出了一种快速测定硅铝钡钙合金中的铝、钡、钙的电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）。样品用硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟后补加硝酸溶解,选择396.152 nm、233.527 nm和184.006 nm波长的谱线分别作为铝、钡和钙的分析线,利用国家标准样品建立的校准曲线,在优化仪器工作参数条件下,对国家标准样品的进行测定,铝、钡、钙三种元素的测定值与认定值基本一致,相对标准偏差分别为0.59%、0.51%和1.36%,相对误差〈3%。     

银掺杂TNA的光电性能及阻抗谱研究

为深入研究银掺杂对氧化钛纳米管阵列光电性能的影响,采用光沉积的方法对氧化钛纳米管阵列进行了掺银修饰,通过瞬态电流变化、短路电流开路电压测试、电化学阻抗谱等研究了掺银氧化钛纳米管阵列的光电性能.研究结果表明,银粒子的引入能降低电子跃迁需要的激发能量,增加光生电子转移的途径,有效提高氧化钛纳米管阵列的光电性能.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铜合金中锰和铁

提出了一种快速测定镍铜合金中的锰和铁的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。样品用硝酸溶解, 选择257.610 nm 和259.940 nm波长的谱线分别作为锰和铁的分析线, 运用基体匹配的校准曲线, 在优化仪器工作参数条件下测定, 基体和共存元素对测定没有干扰, 方法的检出限分别为0.001%(锰)和0.000 6%(铁)。方法用于镍铜合金标准样品中锰和铁的测定, 测定值与认定值一致, 相对标准偏差为1.0%(锰)和0.88%(铁)。     

ICP-OES法测定除尘灰中锌、氧化钙、氧化镁含量

除尘灰高温灰化除碳后，转入聚四氟乙烯烧杯，加盐酸、硝酸、氢氟酸溶解，加高氯酸冒烟驱氟，补加盐酸煮沸溶解盐类。通过锌、钙、镁元素的谱线选择、样品消解、称样量、元素线性等方面做了条件试验，实验结果表明在最佳条件下，配制合适含量高纯铁打底的工作曲线，该方法准确度高、周期短，适用于除尘灰中锌、钙、镁元素的快速测定。     

ICP-AES法测定钢球中的铬、锰、钼、铜元素

钢球制成钢屑,用硝酸、盐酸溶解完全,高氯酸冒烟。通过对分析测试线、试样溶解、称样量的研究,实验结果表明Cr:267.716 nm,Mn:257.610 nm,Mo:202.030 nm,Cu:324.754 nm作为分析线,配制合适的混合标准曲线。用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定铬、锰、钼、铜元素含量。该方法通过基体匹配,提高了待测元素的准确度。通过加标回收率验证了方法的准确性。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝生产过程固体废弃物铝灰中金属铝和氧化铝

为了更好地进行铝灰的回收再利用,获得准确的铝灰化学成分分析数据,提出了一种使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝灰中金属铝和氧化铝含量的分析方法。利用氧化铝较为稳定的化学性质,使用氯化铁与金属铝发生置换反应,先将金属铝溶解,使氧化铝等留在不溶残渣中,过滤、灰化后再熔融浸取氧化铝,从而达到分离金属铝和氧化铝的目的,选择Al 394.401nm为分析谱线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝灰中金属铝和氧化铝。通过正交试验确定了金属铝和氧化铝的最佳溶样条件。铝的质量浓度为5.0~60μg/mL时校准曲线呈线性,相关系数为0.999。按照实验方法测定3个铝灰实际样品中金属铝和氧化铝,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%;加标回收率为97%~106%;与XRD方法进行比较,差值在-0.03%~0.02%之间。     

ICP-OES法测定钢丝镀层中铝含量

用盐酸与六次甲基四胺去镀层缓蚀液剥离钢丝表面镀层，无小气泡产生，反应停止，立即取出钢丝，用无水乙醇洗净，烘箱烘干，称重差减得出镀层重量。缓蚀液加热煮沸，冷却转移至容量瓶中，通过对分析测试线、剪取段数、试样缓蚀、方法准确度及精密度、加标回收、谱线干扰的研究，实验结果表明选择铝元素最佳谱线，锌基体打底，配制工作曲线，ICP-OES检测。该方法速度快，干扰少，准确度高。