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含活性偶联基水性氟硅聚合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅氢加成法在无溶剂的条件下,将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚,含氟单体及硅烷偶联剂与低含氢硅油发生接枝共聚,成功地制备了一系列有机氟硅聚合物。通过控制原料的投料比,可以通过自乳化法制备得到水性氟硅聚合物水分散物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物和水分散物进行了结构分析,系统研究了乳液的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明:质量分数为2.0%的水性氟硅水分散物的表面张力降低至20.00~26.00 N/m;当剪切速率较大时,有剪切变稠现象;是否引入偶联剂链段对水分散物的粒子粒径及形状也有影响。 相似文献
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采用硅氢加成法,在反应温度为85℃~90℃,反应时间为3.5 h~4.0 h,催化剂含量为反应物总量0.005%~0.01%且无溶剂的条件下,同时将亲水基团烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、疏水基团含氟单体或长链烷基酯分别引入到202低含氢硅油的侧链,成功制得两种高疏水基水性聚合物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物及其水分散物进行了结构分析,并系统研究了其水分散物的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明,两种含高疏水基水性聚合物都具有明显的降低表面张力效应,在质量分数为2%的产物的水分散物的表面张力降低至20 N/m~26 N/m,且具有剪切变稠现象。 相似文献
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功能性水性有机硅表面活性剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
在无溶剂条件下,以204水溶性羟基硅油(204-S i),硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)及甲苯二异氰酸酯(TD I)等为原材料,在反应温度70~75℃,反应时间3.5~4.0 h的条件下,合成出含功能基的改性水性有机硅,然后采用高速分散乳化技术,根据功能基含量的不同,成功地制备了一系列功能性表面活性剂(FSAA)的水分散物。采用红外光谱对有关产物进行了结构分析,并测定了水分散物的表面张力、透光率及黏度。结果表明:含功能基水性有机硅具有与基材发生交联反应等特性,w(FSAA)=1.0%时,根据功能基含量的不同,水的表面张力降低至20.00~25.00 N/m,当w(FSAA)=0.5%,原木浆纤维对其最高吸附率能达到62.5%。在小试成功的基础上,把按不同m(TD I-APTES)/m(204-S i)制得的该类功能性表面活性剂已成功地投入中试生产,效果良好。 相似文献
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含附固功能水性有机硅织物柔软剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)及甲苯二异氰酸酯(TDI)等作为204水溶性有机硅油(Si-204)改性材料,研究了相关的接枝反应改性方法。选择在70℃~75℃下反应3.5h~4.0h,得到了一系列含反应活性的有机硅半透明液、微乳液和乳液型水性有机硅织物柔软剂,并对其性能作了测试,采用红外光谱对有关产物和乳液进行了结构分析。结果表明:水性有机硅作为织物柔软剂对织物纤维附着率随反应活性功能基含量的增加从0提高到60%以上。 相似文献