载阿霉素PEG-PLGA纳米粒的制备及优化

以Me-PEG-PLGA和MAL-PEG-PLGA共聚物为材料,阿霉素为主药,采用复乳溶媒蒸发法制备包载阿霉素的聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸(PEG-PLGA)纳米粒(NP/Dox),并对制备工艺进行优化。利用激光粒度仪分析NP/Dox的粒径和Zeta电位;高效液相色谱测量其包封率和载药量。成功制备NP/Dox,其平均粒径为(161.4±1.88) nm, Zeta电位为(-37.1±1.62) mV,载药量为0.6%±0.06%,包封率为68.3%±6.5%。此方法制备的纳米粒制备工艺简单易行,包封率较高。     

美洲大蠊在免疫调节方面的研究进展

美洲大蠊是西南地区民间传统的中药材,已有2000多年的用药史.近年来,越来越多的学者致力于美洲大蠊的研究,成功将其制备成中药制剂,如康复新液、肝龙胶囊等,并应用到了临床上取得了良好的效果.美洲大蠊的抗肿瘤功效成为了现代学者研究的重点,而有研究表明其抗肿瘤作用可能与其对免疫功能的调节有关.本文就美洲大蠊近年来在免疫调节这一方面的研究进展进行综述,为今后美洲大蠊在免疫调节产品开发方面的应用提供参考.     

载美洲大蠊有效部位CII-3 PDLLA微球的制备及制剂学评价

采用乳化溶剂挥发法，以PEG修饰的PDLLA为原材料，制备载美洲大蠊有效部位CII-3 PDLLA微球。通过单因素试验以及正交试验优化制备工艺，并对微球进行表征，通过对微球的体外释放规律和稳定性进行初步研究。结果显示，所制备的微球载药量为1.22%，包封率为43.03%，平均粒径为97μm。微球形态圆整，表面存在密集小孔，具有良好的释药特性。初步稳定性考察表明，微球能够在一定程度上保护美洲大蠊有效部位CII-3不受到胃酸以及各种酶的影响从而失活，可为CII-3的进一步开发应用提供理论依据。     

基于δ算子的离散广义系统鲁棒控制器的设计

研究了带有外部干扰的离散广义系统鲁棒控制器的设计问题,给出了系统鲁棒镇定的线性矩阵不等式条件.