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1.
利用压力-体积-温度测量仪(PVT),使等规聚丙烯在几个不同压力下进行非等温结晶,结合示差扫描量热仪(DSC)、在线小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)等手段,研究了不同压力下聚丙烯的晶型转变及其熔融过程的晶体变化。结果发现,随压力增加,样品中γ晶型含量逐渐增加,α晶型减少;熔融升温过程中,样品的SAXS散射图谱(I-s)始终显单一峰,推测认为在片晶结构中α晶型与γ晶型是混合形成的。  相似文献   
2.
采用甲基丙烯酸丁酯作为接枝单体固相接枝改性聚丙烯,考察了单体及引发剂用量,接枝反应时间及温度等因素对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和接触角等方法对产物进行了表征。结果表明,聚丙烯/单体/引发剂质量比100/6/0.5在85℃、常压下反应2 h得到接枝极性聚丙烯。产物的傅里叶变换红外光谱表明,甲基丙烯酸丁酯确实接枝到了聚丙烯分子链上;与原料相比,接枝后聚丙烯的接触角明显下降,极性和亲水性明显改善。  相似文献   
3.
Phillips型铬系催化剂由于制备工艺简单,聚合过程不使用任何助催化剂,广泛应用于乙烯聚合,对世界聚烯烃工业的发展具有重要的推动作用。主要从Phillips型铬系催化剂的发展历程、催化剂制备与结构和聚合产品特性方面进行综述,并指出今后我国铬系催化剂的研发方向。  相似文献   
4.
通过添加钛(Ti)、铝(Al)对Cr/SiO2 Phillips催化剂进行改性,制备出了Cr-Ti/SiO2和Cr-Ti-Al/SiO2两种改性催化剂,考察了改性催化剂的结构及催化乙烯聚合性能.结果 表明,添加Ti和Al后,催化剂表面变得粗糙,孔径变小,比表面积增大;催化活性增加,最高活性分别为55.36和82.55g(PE)/g(Cat),而Cr/SiO2仅为45.39g(PE)/g(Cat).改陆催化剂的PE产品分子链变长,结晶度增加,高分子量组分增多,分子量分布变宽.  相似文献   
5.
为满足目前聚烯烃聚合工艺的要求,防止催化剂双分子失活,使聚合过程平稳,催化剂需要进行负载。由于现阶段使用的无机物(SiO2、MgCl2等)载体存在很多缺陷,只能满足一般通用材料的要求,使其应用受到限制。有机高分子载体相对结构明确,表面官能团可调,无机灰分低。综述烯烃聚合用聚合物负载催化剂的研究进展,主要分为聚苯乙烯载体、聚硅氧烷载体和其他聚合物载体。  相似文献   
6.
综述了近年来国内外负载化茂金属催化剂的研究进展,探究了负载化催化剂载体类型及负载方法对乙烯均聚物及乙烯共聚物性能的影响,并对茂金属催化剂的深入研究方向提出建议.  相似文献   
7.
超临界二氧化碳协助丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以超临界CO2为溶胀剂和携带剂协助丙烯酸丁酯(BA)固相接枝改性聚丙烯(PP)。考察了超临界溶胀条件、接枝反应条件等因素对接枝产物PP-g-BA的接枝率和接枝效率的影响,通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、示差扫描量热、扫描电子显微镜等方法对PP-g-BA进行了表征,并测试了PP-g-BA的接触角、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,在41℃、8.1MPa的超临界CO2中溶胀4h,再在80℃、常压下反应2h,得到接枝率为3.95%的极性PP。表征结果显示,BA接枝到了PP分子链上;PP-g-BA的熔点和表观结晶度明显下降;随接枝率的增加,PP-g-BA的热稳定性提高;与PP原料相比,接枝PP的接触角由98°降至72°,极性和亲水性明显改善;PP-g-BA的熔体流动速率和力学性能与原料的性能相近,接枝过程中PP几乎未降解。  相似文献   
8.
通过对市场上滴灌带专用料的分析,确定了滴灌带专用料的技术指标。采用聚乙烯树脂,通过共混方法制备了改进型滴灌带专用料DG-3,DG-4,且与市场上使用的滴灌带专用料DG-1,DG-2及进口产品进行了性能对比分析和成型加工试验。结果表明:DG-3,DG-4专用料的加工性能及用其制作的滴灌带产品性能优异,拉伸形变小于5%,爆破压力大于0.30 MPa,微孔水流量达到3.0 L/h,可满足国家标准要求。  相似文献   
9.
柑桔果醋过滤除菌工艺的研究及橙醋饮料的研制   总被引:5,自引:0,他引:5  
对柑桔果醋的过滤除菌工艺及橙醋饮料的制作进行了研究。结果表明,用壳聚糖吸附与0.45μm膜孔径精滤处理柑桔果醋,对产品的成分影响较小,产品透明澄清,两个月内不出现沉淀,且达到良好的除菌效果;橙醋饮料的最佳配方为:果醋含量5%,橙汁含量6%,白砂糖含量10%。  相似文献   
10.
王登飞  王立明  孙宏伟  郭峰  杜威 《工业催化》2014,22(10):747-750
铬系乙烯聚合催化剂是近年来烯烃聚合催化剂的研究热点。与其他类型催化剂相比,铬系催化剂生产的聚乙烯产品分子量分布宽、分子量高,且聚合物中含有少量的长支链。但由于铬系催化剂的高毒性、引发诱导期长和分子量控制难度大等缺点,通常利用钛和铝对其进行改性。对近年来国外新型高效铬系乙烯聚合催化的研究进展进行重点综述,讨论近年来乙烯聚合用高效铬系催化剂的品种和国内外研发现状。我国铬系催化剂的设计与合成起步较晚,进步较快,尽快在现有工业装置上实现催化剂的国产化具有重要意义。  相似文献   
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