香兰素合成研究

研究了利用电解草酸饱和溶液制得的乙醛酸溶液为原料,与愈创木酚缩合,缩合产物电解氧化,酸化脱羧制取香兰素的工艺过程,并优化了反应工艺条件.     

稀土金属在甲烷芳构化反应催化剂中的应用

用稀土金属Ce、La、Er、Y、Eu、Yb作为甲烷在无氧条件下直接芳构化反应催化剂Mo／HZSM-5的助剂，实验证明稀土金属的添加使催化剂活性明显提高，其中Y、Eu的作用特别显著，使甲烷转化率从13．7％增至19．5％，苯选择性也从95．0％升至97．5％。进一步以稀土金属Y和Eu为研究对象，通过催化剂活性评价研究了反应体系中稀土添加量、反应温度、空速的影响，得出催化剂体系的最佳稀土添加量；同时对催化剂的稳定性作了考察，实验表明添加稀土金属的催化剂与不添加稀土金属的催化剂相比有较好的稳定性。     

稀士助剂Y对甲烷芳构化反应催化剂Y—Mo／HZSM—5表面性质的影响

用吡啶－ＴＰＤ实验和异丙醇分解反应研究了稀土助剂Ｙ对甲烷芳构化反应催化剂Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５表面性质的影响，说明了稀土Ｙ对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的添加增强了催化剂表面的酸性，从而促进了甲烷的活化，提高了甲烷转化率。     

制备工艺条件对甲烷无氧芳构化反应催化剂Y-Mo/HZSM-5活性的影响

研究了催化剂制备工艺条件对甲烷无氧芳构化反应催化剂Y -Mo/HZSM - 5反应活性的影响 ,并得出了催化剂的最佳制备工艺条件     

稀土改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷直接芳构化反应的研究 Ⅰ催化性能的研究

研究了稀土元素Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｅｒ、Ｙｂ和过渡金属Ｚｎ对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的活性和选择性的影响，发现适量的稀土元素Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｅｒ、Ｙｂ促进了催化剂的活性，提高了甲烷的转化率及苯的选择性，其中Ｙ或Ｅｕ改性的催化剂上的甲烷转化率分别达１９．６％和１９．３％，苯的选择性分别为９６．５％和９７．５％，还研究了非氧除炭再生催化剂的方法，发现催化剂经此方法再生后，其活性略有提高，且较稳定，说明原位非氧除炭再生催化剂的方法是可行的。     

稀土助剂Y对甲烷芳构化反应催化剂Y-Mo/HZSM-5表面性质的影响

用吡啶 -TPD实验和异丙醇分解反应研究了稀土助剂Y对甲烷芳构化反应催化剂Mo/HZSM - 5表面性质的影响 ,说明了稀土Y对Mo/HZSM - 5催化剂的添加增强了催化剂表面的酸性 ,从而促进了甲烷的活化 ,提高了甲烷转化率。     

钛柱撑黏土的核磁共振和漫反射红外光谱

Pillared clays（Ti-PILCs）were synthesized from Na-type montmorillonite through intercalation with polymeric hydroxy-titanium.The mechanism of the pillaring course was studied by means of magic angle spinning nuclear magnetic resonance（MAS NMR）and diffuse reflectance infrared spectroscopy（DRIFTS）techniques.DRIFTS suggested that after Ti-pillaring,the silicon-oxygen tetrahedral Si—O—Si bond and aluminum oxide octahedral Si—O—Al bond were broken.Meanwhile,NMR also showed the change of the silicon-oxygen tetrahedral structure and aluminum oxide octahedral structure in the pillared clay.In the pillaring process,the titanium hydroxy-oligomeric cations entered the layers of the montmorillonite by ion-exchange,the Si—O—Al bond of the raw clays were broken,the silicon-oxygen tetrahedron structure were overturned,and the reactive oxygen species（structural hydroxyl）reacted with titanium hydroxy-oligomeric cations to form Si—O—M bond.This led to the incorporation of pillaring species of Ti in the layers of the clay.After further heat treatment,the TiO₂ pillars were formed in the layers to obtain Ti-PILCs.     

负载型层柱黏土对模拟柴油中二苯并噻吩选择吸附性能的研究

用钠基蒙脱土合成了钛层柱黏土(Ti-PILCs),以合成的Ti-PILCs为载体负载过渡金属制备了层柱黏土吸附剂,研究了对二苯并噻吩/正己烷模拟柴油体系的选择吸附性能.Ti-PILCs对_二苯并嚷吩具有一定的选择吸附能力;Ti-PIlCs负载Ag、Zn、Cu或Ni等过渡金属后显著提高了选择吸附性能.采用浸渍法负载Zn、Zn负载量为0.5%(质量分数)、400℃焙烧的Zn/Ti-PILCs可达到最佳的吸附效果,DBT去除达90.6%.Za/Ti-PILCs吸附后经加热可多次再生,其再生吸附性能良好.     

交联粘土合成及其在C3H6选择性催化还原NOx中的应用研究

用不同的交联剂溶液与钠基土进行交联反应,合成了不同交联粘土(Al-PILC、Zr-PILC、Ti-PILC).以合成的交联粘土作为载体负载Cu及其它金属活性组分,考察了富氧条件下C3H6选择性还原NO反应的催化活性.与Cu/Al-PILC、Cu/Zr-PILC相比,Cu/Ti-PILC显示了很好的低温活性和较宽的活性温度范围.Cu的负载方法影响催化剂活性, 浸渍法制备的催化剂比离子交换法制备的催化剂活性好.用N2吸附等温线、孔径分布以及漫反射红外光谱研究了交联过程及活性组分的负载对交联粘土结构的影响.钠基土经TiO2交联柱撑后,孔结构和孔径分布有了很大的改变,比表面积和孔容大幅增加.负载活性组分Cu没有改变Ti-PILC的孔结构,只是减少了比表面和孔容.漫反射红外光谱研究发现,经TiO2柱撑后,粘土结构羟基减少,交联剂与粘土结构羟基发生了交联作用.     

微波-离子沉淀法提取茶叶中茶多酚的工艺研究

通过采用微波提取和联合离子沉淀法结合起来提取茶多酚,并且探讨了其最佳的工艺过程。通过正交试验确定了最佳的微波浸提参数和最佳的离子沉淀方案。即用50%的乙醇水溶液,在微波功率为500W,150℃条件下料液比为1∶25,浸提60s,茶多酚浸出量可以达到23.12%。在联合离子沉淀试验中,发现最佳的沉淀参数为:AlCl3和ZnCl3投入比例为1∶3时,投入总量2～3g/100g茶叶提取物,用NaOH把pH值调到6.5～7.5,沉淀率达到98.15%以上,高速离心后的沉淀用6mol/L的HCl转溶和萃取。和文献报道的14%相比,本试验条件下茶多酚的最终得率可以达到16.8%。