利用膨胀单体合成带有官能团的低聚物

利用膨胀单体的开环聚合反应，在聚合物主链上引入酯基、碳酸酯基、硫酯基、酰胺基等功能基，在适当条件下水解后，可以得到末端带有羧基、经基、硫醇基、胺基等官能团的低聚物。     

膨胀单体的合成及其对环氧树脂的改性研究

合成了新膨胀单体：３，９－二（对甲氧基苄基）－１，５，７，１１－四氧杂螺环（５，５）十一烷）。以ＢＦ３．ＯＥｔ２为催化剂，实现了其阳离子聚合。聚合产物的＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＩＲ及元素分析数据，均表明发生的是双开环聚合反应。     

膨胀单体改性环氧树脂粘合剂

采用膨胀单体与环氧树脂共聚的方法，可以对环氧树脂粘合剂进行改性，结果发现，膨胀单体的加入减少了固化过程中的体积收缩，有利于提高粘合剂的粘接强度，可制备高强度粘合剂，也可通过控制膨胀单体与环氧树脂的比例，制备有特殊用途的无体积收缩粘合剂。     

光学玻璃的胶接试验

玻璃和金属的胶接已经有十分成功的方法。可是,光学玻璃的胶接方法不很成熟。因为它不仅要求有一定的胶接强度,更重要的是要求玻璃的光学性能不因胶接而发生变化。产生光学性能变化的因素很多,其中一个重要原因是胶粘剂在固化过程中发生体积收缩。例如环氧树脂在固化过程中体积收缩大约5%左右。在凝胶化以前,体系     

嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA的合成及其分散性能研究

利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR112、PR254、PY42、PY74和PY154等色浆,利用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)对色浆的粒度进行了测定,结果表明PBA-b-PDMAEA作为分散剂,性能优异且通用性好,对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用。     

螺环原碳酸酯的预聚物对环氧树脂的改性研究

利用一种新的带羟基的螺环原碳酸酯单体，３，９－二羟甲基－３，９－二乙基－１，５，７，１１－四氧杂螺（５．５）十一烷，用膨胀计测试其在聚合过程中体积的变化，膨胀率为２．０％，并利用它的两种预聚物对环氧树脂进行改性，测试了固化改性环氧树脂的热性能，以及改性环氧树脂作为粘合剂使用时的拉伸强度和剪切强度。     

水乳型聚氨酯环氧硅氧烷常温交联交联体系在皮革涂饰中的应用(Ⅱ)

报导了水乳型聚氨酯与环氧硅氧烷常温交联体系在皮革涂饰中的应用。研究发现环氧硅氧烷常温交联 体系也可大幅度提高皮革涂层的耐水、耐有机溶剂及粘接牲能,对耐涂层的耐曲绕性能,几乎不产生负 面影响。     

膨胀单体改性高分子材料

本文介绍膨胀单体及膨胀聚合反应，阐述其对普通高分子材料的改性，包括对材料热机械性能、热稳定性、阻燃性能、生物降解活性、基体强度、粘接强度的改善。     

双甲基丙烯酸聚乙二醇酯的合成及光聚合反应

合成了一系列新型的具有光引发聚合反应活性的单体；不同分子量的聚乙二醇的双甲基丙烯酸酯。单体在紫外光引发条件下进行自由基聚合，生成交联的聚合产物。用＾１Ｈ－ＮＭＲ对单体进行了表征。用ＩＲ对单体和聚合物进行了分析，研究了双甲基丙烯酸二乙二醇酯的聚合反应动力学，测定了聚合活化能。