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研究通过改进的Hummers法结合水热法制备还原氧化石墨烯(RGO)作为电催化阳极,利用透射电子显微镜(TEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对RGO进行表征,以盐酸四环素为目标污染物,对其进行电催化降解实验。研究发现在外加电流为15 mA,温度为20℃,盐酸四环素的浓度为5 mg/L的条件下,30 min内RGO电催化盐酸四环素的降解率可达95.07%。为深入研究电催化去除海产养殖废水中盐酸四环素污染的实际应用可行性,利用循环试验对材料稳定性进行测试,该材料耐盐性与稳定性能良好。通过自由基猝灭和活性氯产生量的实验,发现RGO电催化降解盐酸四环素的主要活性物种为表面产生的活性氯和·OH。 相似文献
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采用孔径37 μm涤纶滤布制作膜组件,构成一体式自生动态膜生物反应器(SFDMBR),和以高岭土为预涂剂,组成预涂动态膜生物反应器( PDMBR),研究两者用于处理模拟生活污水的运行特性.结果表明,PDMBR抗膜污染效果比SFDMBR的好,PDMBR和SFDMBR的运行周期分别为13、11d,两者的膜通量基本稳定在28 L·m-2·h-1.当DO质量浓度大干0.5 mg·L-1时,DO对PDMBR和SFDMBR的COD去除几乎没有影响,对COD的击除率均在85%以上;PDMBR和SFDMBR的EPS浓度分别稳定在70、75 mg·L-1. 相似文献
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根据味精废水和饮料废水水质互补性较强的特点,将味精废水和饮料废水混合,可降低味精废水中有机污染物浓度,并提高饮料废水可生物降解性。选用水解酸化-接触氧化-生物炭三段式生物法工艺对混合废水进行处理,节省了工程投资。2年多的运行结果表明,在混合进水中有机污染物、氨氮等浓度较高的条件下,经上述工艺处理后,出水水质可达到GB 8978—1996的一级排放标准,COD和BOD的去除率均超过99%,氨氮的去除率超过96%。 相似文献
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洪俊明 《有色金属(冶炼部分)》1958,(14)
在当前大跃进的日子里,矿山生产随着冶金工业的跃进而需要高速增加原矿石的产量;这样,就要求更多、更快地作好生产准备工作;建井数及并筒掘进数也随之比往年大大地提高。在目前国家建设资金较少的现实下,本着少化钱、多办事的节约精神,更要求设计者们作出更经济、更合理的建井设计来。所以,如何降低设计造价及节省国控物资的消耗,如何加快施工期限,已成为当前设计人员的中心课题。下面将我矿的部分改 相似文献
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采用滤布滤池对南方某城市污水处理厂二级出水进行强化除磷中试研究,以达到中水回用的目的。试验选用氯化铁(FeCl3)、聚合氯化铝铁(PAFC)、聚合氯化铝(PAC)作为强化滤布滤池除磷效果的混凝剂。当不投加混凝剂时,滤布滤池对TP和浊度的平均去除率为28.76%和50%,且对TP去除效果受进水水质影响较大;当投加氯化铁、聚合氯化铝铁与聚合氯化铝强化滤布滤池时,滤布滤池对TP的平均去除率分别为63.58%、60.13%和66.94%,对TP去除效果受进水水质影响较小,对浊度平均去除率分别为37.8%、67.6%和79%。 相似文献
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电极作为影响污染物电催化氧化效率与路径的最主要因素,是电催化效率提升的重要突破口。本研究以氧化石墨烯(GO)为碳源,以二苯二硫醚作为硫源,合成硫掺杂石墨烯(SGN)电极,用于电催化降解甲基橙染料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱等对材料进行表征。考察电解质、外加电流、初始pH等因素对降解过程的影响。研究结果表明,硫掺杂能有效提升石墨烯材料的电催化性能。在初始pH=3、甲基橙浓度为10mg/L、电解质为NaCl、外加电流为30mA且实验温度为20℃的最佳条件下,反应35min可以达到98.39%的甲基橙降解率。材料性能稳定,可重复使用,在降解有机污染物方面具有良好的应用前景。 相似文献
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采用孔径为37 μm涤纶滤布作为分离介质构成一体式动态膜生物反应器(DMBR)处理模拟生活污水,考察溶解氧(DO)对反应器处理效果和胞外聚合物(EPS)的影响,并研究了膜污染的特性。结果表明,当DO>0.5 mg/L时,溶解氧对COD的去除效果影响不大,出水COD浓度为16.67 mg/L;氨氮、硝氮和总氮的浓度受DO影响较大,DO浓度在3.0~3.5 mg/L时,出水氨氮浓度最低,总氮的去除效果最好。当DO>2.0 mg/L时,EPS浓度不受DO的影响,反应器中EPS浓度在20 mg/gMLSS,并且多糖浓度大于蛋白质浓度。在DMBR工艺中,滤布本身的阻力为2×106 m -1,动态膜形成的阻力为4.32×107 m -1,后者是总膜阻力的主要决定因素。在进水流量为3.0 L /h时,反应器膜通量为25 L /(m2·h),反冲洗周期为33 d,反冲洗后膜通量恢复率为100%。 相似文献
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