吲哚类抗肿瘤药物的研究进展

吲哚类化合物足较重要的一类杂环衍生物生物碱,多数具有显著生理活性:近年来人们合成了大量的新型吲哚类化合物,并对其作用机制进行了研究,本文综述了吲哚-3-甲醇类、5-甲氧基吲哚类、吲哚-3-甲醛类、氮取代的吲哚类等四种吲哚类抗肿瘤药物的研究进展,并分析了当前抗肿瘤药物所存在的问题及发展前景.     

锤纹助剂在自干氨基锤纹漆中的应用

介绍了自干氨基锤纹漆的调制、影响锤纹效果的因素及施工注意事项。     

嘉白菊总黄酮醇提工艺研究

对嘉菊总黄酮的醇提工艺条件及参数进行优化。采用单因素以及正交设计,以嘉菊总黄酮的得率为考察指标,考察了提取时间,溶剂用量,溶剂浓度,提取次数对提取率的影响。结果表明其最佳醇提工艺：20倍60％乙醇,回流提取3次,每次3h。为进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

热塑性丙烯酸彩瓦涂料的研制

设计合成了热塑性丙烯酸树脂,并拼用环氧树脂,加入颜料、各种助剂,制备了新型的专用彩瓦涂料,具有附着力好、耐候性优和成本低等特点。     

制备聚合物冻胶用有机铬和有机铬铝交联剂组成研究

为了改善制备聚合物冻胶堵水调剂剂用的延缓作用有机铬交联剂的性能，合成了多种有机铬和有机铬铝交联剂，讨论了配方因素和操作条件的影响，考察了这些交联剂与HPAM（日本三菱公司的MO4000）形成冻胶的过程和冻胶强度（粘度）。成胶溶液中HAPM浓度4000mg/L,Cr^3 或Cr^3 Al^3 浓度1.5mmol/L,NaCl浓度8000mg/L,pH＝6,室温成胶。实验研究结果如下：（1）在单配体体系中，乳酸铬的延缓交联效果优于丙酸铬；（2）在双配体体系中，乳酸／丙二酸铬的延缓交联成于乳酸／丙酸铬；（3）加入乙二醇的三配体体系乳酸／丙酸／乙酸铬可使交联时间延迟48小时以上；（4）Cr^3 ,Al^3 摩尔比范围适当的乳酸／丙二酸／乙酸铬铝具有良好的延迟交联作用，可在很宽的pH范围使用；（5）亚硝酸钠作为重铬酸钾还原剂的使用效果优于硫脲和亚硫酸钠，使用应过量；（6）有机酸，Cr理论摩尔比为3：1，实际摩尔比至少为4：1，计入调节pH的廉价酸如乙酸时至少为11：1；（7）加入草酸盐离子可防止生成的HPAM／Cr^3 冻胶发生失水收缩。     

反应型单组份聚氨酯水分散体的制备及性能

合成了反应型单组份聚氨酯水分散体 ,用IR表征了成膜时再交联反应的存在。通过对膜的力学性能及在水、二甲基甲酰胺、甲苯中溶出率的测试得出 :该分散体保留了自乳化型单组份聚氨酯水分散体的优点 ,再交联反应显著提高了膜的拉伸强度、断裂伸长率及耐溶剂性等物理化学性能。     

环氧基固定化酶载体的研究进展

本文介绍了近几年来环氧基固定化酶载体的研究进展,包括大孔环氧基载体、非大孔环氧基载体及环氧基磁性载体.大孔环氧基载体中的环氧基含量和载体的比表面积、孔结构是影响酶固定化效果的关键因素,比表面积和孔结构主要由致孔剂和交联剂决定.非大孔载体在对酶的固定过程中位阻影响较小,但是它的比表面积相对较小,而且对酶的保护能力比大孔载体差,所以使用性能较差.磁性载体展现出极好的分离和使用性能,是未来研究的重点.     

十一烯酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸钠合成工艺改进研究

在传统工艺基础上 ,采取以活性炭脱色代替减压蒸馏、酰胺无需精制等改进、精简措施 ,合成了符合质量规格要求的十一烯酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸钠盐 ,并探讨了 pH值、温度对产品透明度的影响 ,实验表明 ,pH值小(<7)、温度高 ,则产品的透明度就好。     

油基树脂熬炼的环保及废气综合利用的工艺建议

分析了现行油基树脂熬炼装置对环境造成的污染,提出了改进装置的设计方案,可减少环境污染,并能综合利用高温熬炼时产生的废气。     

(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤合成过程中催化剂的优选

目的:(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤(3)合成过程中的催化剂优选。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(1)。另以(R)-1,2-亚丙基碳酸酯与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(2),在(1)与(2)缩合得到(3)的反应中对四种催化剂进行实验对比。结果:优选催化剂为叔丁醇锂的无水DMF溶液,降低成本和污染。结论:合成得到(3),产率提高到40.5%。