铬酸酐电合成过程中工作电压的变化

引言 铬酸酐主要用于电镀、作氧化剂、水溶性木材防腐剂、制铬盐、着色玻璃等,是一种重要的化工产品,近年发展相当迅速[1].其传统生产工艺中的Na2Cr2O7-H2SO4间歇熔融法、外热连续法、 自热连续法、湿法等技术[2],都不可避免地存在NaHSO4污染产品、铬流失、污染环境等问题.发展前景看好的是有绿色技术之称的电合成法[3, 4],正在竞相研发中[5],其基础研究亟待进行.本文从工程角度研究了铬酸酐电合成过程中工作电压的变化规律.     

脂肪醇聚氧乙烯醚的特性及应用

综述了脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）的特性及其在洗涤剂工业、纺织工业和皮革工业中的应用。AEO是近代非离子表面活性剂中最重要的产品。在国外,AEO的主要用途是配制合成洗涤剂,在国内,除用于复配液状洗涤剂外,AEO主要用于印染行业中作均染剂和剥色剂,在毛纺工业中作原毛净洗剂,而在化纤工业中用作纺丝油剂。指出AEO用量将继续增长,并有可能成为家用洗涤剂中的主导品种。     

提高灭多威收率的有效途径

针对灭多威收率较低的问题，通过调整中控指标，并在生产过程中加以有效技术控制，使灭多威肟收率提高到８０％以上，在甲氨基甲酰氯含量较低低的情况下，灭多威的收率可达８２％￣８４％，甲氨基甲酰氯含量在９０％以上时，收率可稳定在８８％以上。     

添加造纸黑液的生料浆流变特性的研究

研究了添加造纸黑液的氧化铝生料浆的黏度变化特性,确定了最佳输送温度和黑液适宜的添加量,为含有造纸黑液的氧化铝生料浆的输送提供了参考依据。     

铬酸酐电化学合成中阳极液在钛基多元金属氧化物复合电极上的电化学研究

针对铬酸酐传统生产技术中存在问题,开发了电化学合成铬酸酐的绿色新技术. 本技术所用阳极液为重铬酸钠水溶液,阳极为自制钛基多元金属氧化物复合电极. 作为该技术系列基础研究的一部分,本文用循环伏安法研究了重铬酸钠水溶液在钛基复合电极上的电化学性能. 通过160个循环的电氧化反应,表明该电极具有很稳定的电化学性能. 实验测得不同温度、不同扫描速度v、不同浓度重铬酸钠溶液即重铬酸钠存在下水在电极上的氧化峰峰电流ip和峰电位Ep,建立了i_p～v^1/2和E_p～lnv方程,表明电极反应是主要受扩散控制的不可逆反应. 求得电极反应的动力学参数和反应活化能,初步讨论了温度的影响.     

苯乙烯乳液聚合实验的反应条件探索

分别考察了主单体配比、功能性单体用量、乳化剂用量、引发剂用量与反应温度对苯乙烯乳液聚合反应的影响,以获得最佳的实验聚合条件。结果表明:在St∶MMA(质量比)为1.0,复合型乳化剂用量为5%,SDS∶OP-10(质量比)为1∶1,引发剂用量为0.5%,丙烯酸用量为3%,反应温度为75℃,油水比为1的最佳乳液聚合条件下,可得到黏度和颗粒尺寸均匀适中、涂膜性能优良的苯丙乳液。     

苯乙烯悬浮聚合的实验探索

考察了引发剂用量、悬浮剂用量、搅拌速度与反应温度对苯乙烯悬浮聚合反应的影响。结果表明,在苯乙烯用量为16 mL、去离子水用量为130 mL、引发剂过氧化二苯甲酰（BPO）用量为0.3 g、悬浮剂0.3%的聚乙烯醇溶液用量为7～8 mL、搅拌速度为300 r.min-1、反应温度为85～90℃的最佳悬浮聚合条件下,可得到颗粒尺寸均匀适中、透明度良好的聚苯乙烯产品,产率高达98.60%左右。     

肉桂酸环己酯的催化合成

采用中孔分子筛MCM-41为催化剂,用环己醇和肉桂酸为原料合成了肉桂酸环己酯.考察了催化剂用量、反应物物质的量比、反应温度和反应时间对肉桂酸转化率的影响.通过试验得出该反应最佳的合成条件是:肉桂酸和环己醇的物质的量配比为1∶4,催化剂的量为肉桂酸质量的2.5％,反应时间为3h,反应在剧烈回流温度下进行.在此条件下,肉桂酸的转化率可达89.1％,纯度大于99.5％.反应条件温和,操作简单,产物提纯容易,具有工业化应用前景.     

不同温度下电合成重铬酸钾的电压变化

在自制二室电合成反应器中,以K2CrO4水溶液为阳极液,阳极液浓度为1.278 mol·L-1,KOH水溶液为阴极液,进行恒电流反应,用精密电压表测得不同温度下K2Cr2O7电合成过程中的电压.本文建立了操作电压和反应时间的数学模型,满意地表征了K2Cr2O7电合成过程中的电压变化.建立了电压变化率方程,讨论了电压变化规律,为电合成K2Cr2O7的过程监测和进一步研究提供基础.     

氧化锌薄膜的阴极恒电流沉积和表征

以铜片为阴极,采用恒电流法从硝酸锌溶液中电沉积出氧化锌薄膜.分别讨论了溶液浓度和温度对薄膜结构和组成的影响,结果表明,在低浓度和低温时将有金属锌析出.通过电化学交流阻抗对薄膜的结构进行了表征,分析表明氧化锌薄膜具有一种外层粗糙、内层致密的双层结构.