MES表面活性剂的工业化精制工艺

将α-磺基脂肪酸甲酯钠盐（MES）产品（含活性物质70%）在加热熔融的状态下滴加到50~55℃低沸点水溶性有机溶剂中，经冷却、结晶、过滤和干燥，得到高纯MES粉剂产品。考察了低沸点水溶性有机溶剂种类、原料与溶剂的投料质量比、冷却温度和结晶时间等工艺条件对产品回收率、活性物质量分数和过筛率的影响，得到了最佳纯化精制工艺：以甲醇为溶剂，5 kg MES，MES与溶剂的投料质量比为1：3，冷却温度为5℃，结晶时间为120 min，干燥时间60 min，干燥温度45℃，溶剂使用3次。本工艺条件下，所制得MES粉剂产品回收率大于98%，含活性物质量分数大于93.0%，产品在40℃密封保存12 h后，过0.850 mm筛孔的筛，过筛率达100%。     

环氧丙烷合成工艺的改进

采用分子氧/乙醛/过渡金属盐催化剂体系氧化丙烯合成环氧丙烷,此方法与传统方法相比,产生的过氧化物浓度始终保持在一极低的水平,具有安全、简便、高效的特点.通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察,发现在以镍盐为催化剂,乙醛与丙烯投料比为1∶1,70℃等条件下反应90 min,氧化产物环氧丙烷的收率最高可达约90％.     

新型高效有机热稳定剂

聚氯乙烯及氯化石蜡等有机卤代物,由于其本身的结构缺陷,在受热使用过程中,会发生分解反应,产生卤化氢,导致卤代物的破坏和加工设备的损坏等严重后果,因此卤代物在受热使用过程中必须添加热稳定剂,以防止卤化氢及进一步的不利结果产生。传统的热稳定剂一般都含有有毒重金属,使用受到极大的限制,因此研究和开发新型无毒热稳定剂,特别是有机热稳定剂是稳定剂发展的重要方向。论文根据传统的热稳定机理,首先通过刚果红实验筛选本身具有较好热稳定性或具有协同热稳定作用的多元醇类化合物为先导物,再采用结构修饰的方法,对选取的多元醇进行酯化和醚化修饰,引入具有稳定活性的环氧基团和增加与PVC相溶性和分散性的酯基或醚键基团,并且对这些结构修饰物进行稳定性能的考察,得到了稳定性和应用性能更优的三甘醇二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚和双酚A二缩水甘油醚等多元醇衍生物,为有机热稳定剂的深入研究提供了参考。     

天然气中微量乙二醇含量的测定

煤气输送管道改为天然气输送管道时经常在天然气中添加微量的乙二醇作为加湿剂以确保管道的密封。加湿剂的用量须控制在一定范围之内。因此建立简单可行的检测天然气中微量乙二醇的方法，有利于对加湿剂的用量适时调整监控。本方法直接采用装有0.4g Tenax—GC的采样管采集、浓缩富集了天然气中微量的乙二醇。采样管再经加热解吸导入附有氢火焰检测器的气相色谱仪进行分析。乙二醇的最低检出质量浓度为5．0μg／L。     

天然气中微量乙二醇含量的测定

煤气输送管道改为天然气输送管道时经常在天然气中添加微量的乙二醇作为加湿剂以确保管道的密封。加湿剂的用量须控制在一定范围之内。因此建立简单可行的检测天然气中微量乙二醇的方法,有利于对加湿剂的用量适时调整监控。本方法直接采用装有0．4 g Tenax-GC的采样管采集、浓缩富集了天然气中微量的乙二醇。采样管再经加热解吸导入附有氢火焰检测器的气相色谱仪进行分析。乙二醇的最低检出质量浓度为5．0μg／L。     

比较生、炒决明子中有效成分的含量

采用紫外分光光度法分别对生、炒决明子中有效成分总蒽醌及游离蒽醌的含量进行比较。结果，决明子生品中总蒽醌和结合蒽醌含量明显高于制品，而炒决明子中游离蒽醌含量升高。实验采用的含量测定方法准确、可靠，也为决明子的炮制和药理学研究提供了依据。