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1.
降冰片烯加成聚合催化剂的研究进展   总被引:2,自引:2,他引:0  
按照催化剂中心金属的类型,综述了降冰片烯加成聚合催化剂的发展和催化体系的特点。降冰片烯加成聚合催化剂分为3类:前过渡金属钛和锆催化剂;后过渡金属钯和镍催化剂;铬、钴、钒和稀土金属等催化剂。在介绍了文献工作的基础上,对中科院化学研究所在镍配合物催化降冰片烯聚合领域的研究结果进行了简单的总结,阐述了这类镍催化剂的简易合成和结构特点,以及催化条件变化对产物性能的影响。  相似文献   
2.
钛氧杂环络合物的合成及其在乙丙共聚合上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了一种含氧杂环配体的钛茂金属化合物的合成方法,采用廉价的安息香为起始原料,通过合成中间产物安息香甲醚、6苯基-6苯甲醚基富烯,最终与钛氯化物络合形成络合物a,用BBr3封环,得钛氧杂环络合物b.钛氧杂环络合物b能高效催化乙烯丙烯共聚合,活性高达3.15×106g/mol.  相似文献   
3.
采用合成的催化剂五甲基环戊二烯基-(2,6二异丙基)苯氧基-二氯化钛{Cp^*Ti[OCsH3(iPr)2]Cl2}与甲基铝氧烷(MAO)组成的新型催化体系进行乙烯/丙烯共聚合,利用简化的公式计算研究了乙烯、丙烯竞聚率。结果表明,与其它茂金属催化体系相比,Cp^*Ti[OC6H3(iPr)2]Cl2/MAO催化体系的丙烯竞聚率相对较高,制得的聚合物为有嵌段共聚倾向的无规共聚胶。  相似文献   
4.
用于润滑油改性的乙丙共聚物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以V-A1体系为催化剂,己烷为溶剂,采用分子量调节剂合成出了组成、结构、分子量及分子量分布与美国Exxon-8921基本相同的润滑油改性用乙丙共囊物。经应用评定证明其综合性能好,适合调制各种中、高档多级内燃机油。并在2万t/aEPDM生产装置上实现工生化。  相似文献   
5.
采用氨基硅及苯氧基大位阻配体,对六氯化钨进行改性,辅以烷基氯化铝组成高效价廉的催化体系,从而合成出聚双环戊二烯工程塑料。既解决了催化体系与单体不相溶问题,同时又提高催化活性,降低了主催化体系对惰性条件的依赖性以及反应对单体高纯度的要求。实验表明,通过本催化体系催化合成的聚双环戊二烯材料具有良好的热稳定性能和优异的耐介质性能,有较高的附加值,应用前景十分广阔。  相似文献   
6.
以三氯氧钒为主催化剂,以混合烷基铝为助催化剂,形成了三氯氧钒和混合烷基铝并用的催化体系,用该催化体系合成了具有相对分子质量分布宽的高门尼粘度乙丙橡胶。研究了混合烷基铝中三氯三乙基二铝(AQ)与三异丁基铝(AT)对聚合物相对分子质量分布的影响,并研究了氢气用量对聚合物相对分子质量和门尼粘度的调节作用、主催化剂的加入量对聚合物门尼粘度的影响以及m(A1)/m(V)配比对聚合催化效率的影响。  相似文献   
7.
为了提高双峰高密度聚乙烯(HDPE)的力学性能,采用超高相对分子质量聚乙烯(UHM—WPE)与双峰HDPE以不同比例共混,对共混物的相对分子质量及其分布、热性能、流变性能和力学性能进行了测试。UHMWPE的加入使高相对分子质量部分显著增加,流变性能下降,添加量小于10%(质量分数)时,共混物粘度在高剪切速率下变化不大;UHMWPE可提高共混物的熔融温度和初始结晶温度,结晶度先增加然后迅速降低;随着UHMWPE含量的增加,混合物的拉伸强度也随之增加,呈线性关系;结晶度与冲击强度成反比。  相似文献   
8.
一 引言 随着有线电视客户群体的扩大、业务种类的增多.特别是数字电视的逐渐普及以及未来电视节目个性化点播业务的不断丰富.现有的电话热线方式逐渐成为有线电视行业对外形象宣传和业务发展的瓶颈,有必要开发一套功能完善、有行业特色的”有线电视行业客户服务中心“系统,该系统能提供完善的客户服务功能,  相似文献   
9.
介绍了非茂前过渡金属催化剂作为高效烯烃聚合催化剂的发展和应用领域.根据催化剂中配位原子的性质将非茂前过渡金属催化剂分为配住原子为O、配位原子为N、硼苯类、类茂类等四大类进行讨论.在分速前过渡金属催化剂类型的同时,详细介绍了各类催化剂的特点,综述了各大聚烯烃公司的研究情况.最后对前过渡金属催化剂当前进展和未来发展趋势进行了总结和展望.  相似文献   
10.
通过模试装置研究了自制的钛氧杂环限定几何构型茂金属催化乙烯丙烯共聚合的试验条件。初步探讨了聚合温度、压力、铝比对聚合活性的影响,并对三异丁基铝的使用进行了有益的尝试。实验结果表明,聚合活性随着温度、压力、铝比及三异丁基铝加入量的升高而增加;自制茂金属催化乙烯丙烯共聚合活性高达3.79 t胶/(mol钛.h)。  相似文献   
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