Pd/Ce-HMS介孔材料的结构和表面化学态

为了制备新型负载型Pd催化剂，采用合成后组装法和浸渍法室温合成了Pd/Ce-HMS介孔材料，产物用XRD、N2吸附、FTIR及XPS谱等手段进行表征。结果表明，Ce、Pd引入后六方介孔结构仍保持完好。产物的BET表面积为742.9 m2·g-1，孔容0.803 cm3·g-1，表面Pd、Ce物种主要以PdO2和CeO2形式存在。研究表明，Ce前驱体通过与孔表面富集的Si—OH基团作用而嵌入骨架或键合于孔表面，Pd担载时由于模板剂仍留在孔道中，因而没有造成孔道堵塞。     

铈在六方介孔氧化硅中的液相移植及原子荧光特性

采用液相移植法制备了Ce掺杂六方介孔氧化硅材料,并用X射线衍射、透射电镜、Fourier变换红外光谱、N2吸附、热失重-差热分析、X射线光电子能谱和原子荧光光谱等测试手段研究了合成材料的介孔结构、Ce的化学态及原子荧光特征.结果表明:Ce引入后的介孔氧化硅材料仍保持了六方介孔结构.合成材料中的Ce4 经Si-O-Ce键合于介孔氧化硅的孔表面,进而引发绿色荧光发射强度显著增强且明显蓝移.红外光谱中,在960cm-1处的谱带强度相对于800cm-1处的增强证明了Ce的成功引入.     

有序介孔纳米材料主-客体组装的研究进展

本文论述了以MCM-41和HMS为代表的有序介孔纳米材料的主-客体自组装体系以及它们在化学催化、环境保护、光学等领域的应用。并展望了主-客体组装有序介孔材料的发展趋势。     

溶胶-凝胶法制备纳米碳化硅粉末的研究

以工业硅溶胶和炭黑为主要原料，采用溶胶一凝胶法和碳热还原法制备了纳米碳化硅粉末，研究了原料组成和制备工艺对超细粉末质量的影响。结果表明：该方法可直接制备纯度较高，颗粒直径分布范围小，粒径在一定范围内可控制的纳米碳化硅粉末。     

湖南武冈陶田瓷泥的组成、工艺性能及应用研究

湖南武冈陶田瓷泥的矿物组成复杂,除含有绿泥石、伊利石、高岭石、叶蜡石等黏土质矿物外,还含有适量的长石、石英等.它的化学组成处于长石质瓷范围之内,可单独成瓷.此外,还具有颗粒细小,水化率高,可塑性好等特点.但其Fe2O3、TiO2含量偏高,给白度要求高的陶瓷制品生产带来了一定的困难.当用陶田瓷泥等量替代桌高强瓷配方中的左云土(wt20%)时,其无釉瓷质弯曲强度为136MPa,施棕釉后达到172MPa.用该瓷泥试制的艺术瓷样品显现出自成釉的明显迹象.     

CeO2-Al2O3/SiO2超微孔材料的结构及表面特性

采用原位掺入法合成出CeO2-Al2O3/SiO2超微孔材料,并采用XRD、N2吸附、TG-DSC和FT-IR等手段对合成样品进行了结构和物性表征。结果表明,合成样品在2θ为2.90处出现特征衍射峰,其d100值为3.05nm;样品经沸水处理48h后孔结构仍保持完好。低温N2吸附等温线属于LangmuirⅠ型,BET比表面积为635.6m2/g。在493.9K,730.6K和829K左右出现的放热峰分别是由模板剂分解,Ce3 发生氧化反应及Al2O3的相变引起的。     

TiO_2纳米管/介孔SiO_2复合膜的制备及生物活性研究

以表面构筑了TiO2纳米管阵列的金属钛为基底,采用溶胶-凝胶工艺和浸渍-提拉技术涂覆介孔SiO2薄膜,构建了TiO2纳米管/介孔SiO2复合膜。利用SAXRD、FTIR、HRTEM和FESEM等表征样品的结构和微观形貌。研究表明,在高度有序、规整排列的TiO2纳米管阵列基底上,利用溶胶-凝胶工艺和浸渍-提拉技术涂覆有六方相介孔SiO2薄膜的复合膜具有良好的生物活性。     

纯钛表面立方介孔SiO2薄膜诱导沉积碳磷灰石层

采用浸渍-提拉法在预处理纯钛表面制备立方介孔SiO₂薄膜, 通过评价体外诱导类骨碳磷灰石层形成能力研究其生物活性。利用小角X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、N₂吸附、电镜和能谱等测试技术对模板剂去除前后、模拟体液浸泡前后介孔薄膜结构、组成与形貌进行了研究; 利用固体表面Zeta电位仪研究薄膜表面荷电性质。结果表明, 介孔薄膜具有三维立方介孔结构, 在模拟体液(1.5SBF)中浸泡14 d即能诱导碳磷灰石层在其表面沉积, 显示出良好的生物活性。介孔薄膜独特的孔道结构以及孔表面Si-OH在体液中呈负电性对其生物活性起关键作用。     

硅基发光材料进展

硅基发光材料是近年来一个生机勃勃的研究领域。本文对多孔硅、硅基介孔材料的微观结构、光致发光谱、发光机理等进 行了简要的综述,并对未来的发展进行展望。     

CeO2-Al2O3/SiO2微孔材料的结构及表面特性

以十二胺(DDA)为模板剂,采用原位掺入法制备了CeO2-Al2O3/SiO2微孔材料,并采用XRD、TEM、N2吸附,TG-DSC等手段对合成样品进行了结构和物性表征,考察了样品在沸水中的水热稳定性。XRD表明,在2θ为2.90处存在一个特征衍射峰,对应的d100值为3.05nm,Ce、Al的掺入引起SiO2骨架结构有序性降低;合成样品具有良好的水热稳定性,经沸水处理48h后仍能保持孔结构。由TEM图可见颗粒成球形。N2吸附分析表明,N2吸附等温线属于LangmuirⅠ型,所得样品的比表面积为635.6m2/g。