酪氨酸激酶2抑制剂的研究进展

酪氨酸激酶2(TYK2)作为两面神激酶非受体酪氨酸激酶家族的一员，被IL-12、IL-23和I-IFN等多种细胞因子激活，启动信号转导及转录激活因子(STAT)将信号传递到细胞核内，启动炎症免疫反应，参与多种慢性炎症和自身免疫性疾病进展。目前，关于TYK2抑制剂的报道逐渐增多，主要靶向该蛋白的激酶结构域(JH1)和假激酶结构域(JH2),前者为ATP竞争性抑制剂，后者为变构调节剂。由于变构抑制剂的结合位点为非ATP竞争结构域，可较容易地获得激酶选择性以下调不良反应的发生，同时减少氨基酸突变所造成的耐药问题，因此，该类抑制剂正逐渐被科研工作者青睐。从TYK2结构特点出发，分别介绍靶向JH1和JH2的抑制剂，为以后的研究提供参考。     

EGFR(T790M)抑制剂的设计、合成及活性评价

表皮生长因子受体(EGFR)的T790M突变最为频发,也是肺癌临床治疗失败的主要原因之一。鉴于先导化合物B6优良的抗H1975细胞系和异植瘤活性,对其进行了EGFR(T790M)激酶抑制活性的确认,并使用Autodock软件确认了两者的相互作用。以EGFR(T790M)为靶点对B6进行定向结构修饰,所得目标化合物经NMR和MS表征后,联合体外激酶、细胞生物活性与Autodock软件解释它们的构效关系。结果表明,3-(苯并[d][1,3]二氧杂-5-基)-1-(1-(乙烯基磺酰基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的抗H1975细胞增殖活性(IC₅₀=(1.16±0.24)μmol/L)与B6(IC₅₀=(0.91±0.36)μmol/L)相似,尽管其对EGFR(T790M)的抑制活性(IC₅₀=(148.2±7.2)nmol/L)不如B6(IC₅₀=(22.0±2.6)nmol/L)。以7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺为母核,取代基分别为胡椒环基和4-取代哌啶基者可开发活性更优的EGFR(T790M)抑制剂,指导后期研究。