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1.
报道了显色剂meso-四 (3 ,4-二甲氧基苯基 )卟啉 [T(3 ,4 DMOP)P]的合成及其与镉 的显色反应的条件及应用。结果表明 ,在Tween 80、酒石酸钾钠、8-羟基喹啉及pH10 .4的硼砂 氢氧化钠介质中 ,Cd 与T(3 ,4 DMOP)P经沸水浴加热5min即络合完全 ,在 44 0nm处有最大吸收 ,Cd 含量在 0~ 7μg/ 2 5mL内呈线性关系 ,表观摩尔吸光系数ε4 40 =2.2 4× 10 5,显色体系的选择性及灵敏度均理想 ,可用于啤酒、松花蛋中痕量Cd  相似文献   
2.
合成了6种对溴偶氨-4-(5-)氯(溴、甲氧基)膦显色剂4-(5-)CPA-pB、4-(5-)BPA-pB、4-(5-)MOPA-pB。考察了这类试剂中含分析功能团(-PO_3H_2)一侧的苯环上助色团的位置和电负性影响显色反应性能的一些规律。助色团(—Cl、—Br、—OCH_3)位于膦酸基间位的 4-CPA-pB、4-BPA-pB、4-MOPA-pB 只与重稀土元素进行β型显色反应,而位于对位的 5-CPA-pB 和5-BPA-pB 可与轻重稀土元素进行β型显色反应,5-MOPA-pB 则可与15个稀土元素迅速进行β型显色反应。其配合物十分稳定,摩尔吸光系数高达1.8×10~5以上。  相似文献   
3.
研究了用新显色剂meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉(T(3-TFMP)P)光度法测定痕量锌(Ⅱ)时微波对于显色反应的催化作用和微波操作条件.实验表明,在pH 10.8的缓冲液、Tween-80及盐酸羟胺介质中,经微波加热50 min,显色反应完全,锌(Ⅱ)量在0~4.0 μg/25 mL范围内具有线性关系,表观摩尔吸光系数ε429为5.13×105 L·mol<-1·cm-1.采用加入CyDTA进行退色光度法测定,同时加入混合掩蔽剂,可以消除大多数共存离子的干扰.方法可应用于三甘醇和保健品中痕量锌(Ⅱ)的测定.  相似文献   
4.
蒋仁 《冶金分析》1982,2(5):1-1
近年来,资料报导用铬偶氮酚—KS分光光度法测定铝并应用于合金中铝的测定.后经作者研制及测定,表明该试剂及其与铝形成的络合物稳定性好,试剂底色浅,常见的伴生元素有较大的允许量.本文试验了铝与铬偶氮酚—KS形成稳定络合物的条件,拟定了分离伴生元素(钙、镁、锰及铁、钛等)以后,光度法测定铁锰矿石和白云石中低量铝的分析步骤.对上述样品中铝的测定结果,与其它分析方法结果一致.  相似文献   
5.
meso-四(2,5-二氟苯基)卟啉的合成及其与铅(Ⅱ)的显色反应   总被引:13,自引:0,他引:13  
合成并提纯了新显色剂meso-四(2,5-二氟苯基)卟啉,对其与Pb(Ⅱ)显色反应的条件及应用进行了研究。并成功应用于皮蛋、汽油、头发中痕量Pb(Ⅱ)的测定。  相似文献   
6.
3种重氮氨基类新显色剂的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应。在表面活性剂 Triton X-100存在下,3种试剂均与镉(Ⅱ)生成络合比为3:1的红色络合物。其表观摩尔吸光系数在1.80×10~5以上。镉量在0~12μg/25mL 符合比尔定律。并对3种试剂的性能与结构的关系作了比较。将其中一种试剂(BPDAA)用于废水中痕量镉的测定,结果满意。  相似文献   
7.
合成了4种多取代的8-氨基喹啉偶氮类新试剂。研究了它们与钴(Ⅱ)的显色反应。在表面活性剂的存在下,试剂与钴(Ⅱ)均有较高的反应灵敏度。对5-[(2-羧基-4-硝基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉(NCPAQ)与钴(Ⅱ)的显色反应进行了较为系统的研究,配合物的吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为1.15×105L·mol-1·cm-1,钴的量在0~15μg/25mL范围内符合比尔定律。  相似文献   
8.
合成了新显色剂偶氮氟胂 Ⅲ并研究了其与钍的显色反应。在 3.84mol/L的高氯酸介质中 ,钍与该显色剂形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 65 6nm ,表观摩尔吸光系数为 1.5 6× 10 5,于 2 5mL溶液中 ,钍含量在 0~ 5 5 μg范围内符合比尔定律。该方法简便 ,灵敏度高 ,选择性好 ,用于海产品中微量钍的测定 ,结果满意  相似文献   
9.
研究了新显色剂偶氮溴膦─DBSN(BPA─DBSN)与稀土元素的显色反应。它能在强酸性介质中形成稳定的稀土络合物。显色酸度范围宽,铈、钇络合物的表观摩尔吸光系数分别为13.2×104L·mol-1及12.8×104L·mol-1·cm-1。比尔定律范围分别为0~55μg/25ml及0~35μg/25ml。大多数常见金属离子的允许量可达毫克级以上。  相似文献   
10.
偶氮氯膦-mC(简称CPA-mC)是在研究不对称变色酸双偶氮氯膦型显色剂的基础上合成的新显色剂,学名为2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(3-氯苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸.经试验,CPA-mC在强酸介质中能与钪形成紫色络合物,反应灵敏度较高(ε_(760)=4.5×10~41·mol~(-1)·cm~(-1);Sandell灵敏度为0·0010μg·cm~(-2)),试剂和络合物稳定.在有乳化剂OP存在下,络合物的选择性大大提高,该络合物中Sc:CPA-mC=1:3.当Sc_20_3浓  相似文献   
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