电感耦合等离子体质谱法分析粉煤灰漂珠中稀土元素

为研究粉煤灰漂珠中稀土元素对环境的影响,减少二次污染,建立了一种压力密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定粉煤灰漂珠中Sc,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb和Lu等15种稀土元素的方法。方法用于分析国家标准物质(GBW07103)中稀土元素,结果与认定值一致;用于分析粉煤灰样品中稀土元素并做加标回收实验,加标回收率在93.9%~104.2%之间。     

毛细管电泳法测定银杏叶片中的橙皮素、芦丁和槲皮素

建立了一种利用毛细管电泳测定银杏叶片中橙皮素、芦丁和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液pH值和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响，在优化的条件下，10min内实现了三种物质的良好分离。橙皮素、芦丁和槲皮素分别在0．03～0．80、0．06～0．00，0．04～0．90mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系，线性相关系数分别为0．9992、0．9976、0．9991，检出限分别为0．005、0．009和0．006mg/mL。     

毛细管电泳法快速测定枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙

枳实(Frucus Aurantii Immaturus)和枳壳(Frucus Aurantii)为芸香科植物酸橙(Citrus aurantiumL．)及其栽培变种的干燥幼果与未成熟果实。枳实始载于《神农本草经》,枳壳始载于《开宝本草》,李时珍《本草纲目》将两者总称为枳,幼小的果实称为枳实,未成熟的果实称为枳壳。枳实有破气消积、化痰散痞之功效,是消化、化痰止咳处方中的常用药材。枳壳性微寒,味苦、辛、酸;人肺、脾、大肠经。具有理气宽中,行滞消胀之功效,主治肠肋气滞、胀满疼痛、痰     

p-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁

黄酮类化合物是一类天然的抗氧化剂,上个世纪20年代,国外把槲皮素、芦丁用于临床,开始了黄酮类化合物药理作用的研究.黄酮类化合物的药理作用主要包括对心脏血管的作用、抗炎及抗免疫作用、抗微生物作用、对消化性溃疡的保护作用和抗肿瘤作用等.黄酮类化合物是许多中草药中的活性成分,准确测定中草药中的黄酮类化合物对确保其质量和疗效具有重要的作用.毛细管电泳法是二十世纪80年代发展起来的一种分析技术,具有分析速度快、试剂和样品消耗量少、分辨率高、毛细管柱寿命长等优点,近年来在中草药成分分析中倍受青睐.     

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定芳香族羧酸

建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法分析8种芳香族羧酸的方法。在优化的条件下,8种物质在12min内得到良好分离。苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、肉桂酸、2-硝基苯甲酸、3-硝基苯甲酸和4-硝基苯甲酸峰面积和质量浓度分别在2~100、1~100、2~100、1~100、2.2~110、4~200、2~100和2.4~120μg.mL-1范围内成良好线性。检出限分别为0.2、0.2、0.3、0.2、0.5、0.8、0.3和0.4μg.mL-1。该方法被用于模拟样品分析,所得结果和真实值一致。     

电动增压在线富集非水毛细管电泳分析马来酸和富马酸

通过研究缓冲溶液酸度和浓度、前导电解质、终结电解质和进样时间的影响,建立了一种电动增压在线富集非水毛细管电泳法来分析马来酸和富马酸。在优化条件下,马来酸和富马酸的灵敏度增强因子分别为2 278和1 051,检出限分别达5.4 ng/m L和7.9 ng/m L。该方法被用来分析苹果汁实际样品并做加入回收试验,马来酸和富马酸的回收率分别为64.8%和71.2%。     

密蒙花挥发油成分气相色谱-质谱分析

研究密蒙花中的挥发性化学成分.采用水蒸气蒸馏,用气相色谱-质谱法进行分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量.分离出48个峰,鉴定了30个化合物.结论:已鉴定的化合物包括酮、酸、烷烃、酯、醇、烯烃、联苯及杂环等8类化合物.其中酮类化合物占总色谱流出峰面积的21.52%.酸类占14.83%,烷烃类占12.24%,酯类占10.55%,醇类占10.18%.其主要组分有6,10,14-三基-2-十五烷酮(18.18%),n-十六酸(13.13%),二十八烷(4.25%),邻苯二甲酸丁基2-乙基己基酯(3.74%),3,4-二乙基-1,1-联苯(3.4%),三十五烷(3.39%),(-)-匙叶桉油烯醇(3.25%).     

电感耦合等离子体质谱在铂族元素分析中的应用

对电感耦合等离子体质谱在铂族元素分析中的应用,从干扰控制、样品处理、分离富集、进样方式等方面进行了评述,对其未来发展趋势进行了展望,引用文献57篇。     

毛细管胶束电动色谱法快速测定葛根素和大豆甙元

通过优化缓冲溶液pH值和浓度、SDS浓度和 β -CD浓度等条件 ,建立了一种毛细管胶束电动色谱法测定葛根素和大豆甙元的方法。在优化的条件下 ,两种物质在 5min内得到良好分离。葛根素和大豆甙元的峰高和质量浓度分别在 0 . 0 2～ 1. 2 0mg·mL-1和 0 . 0 2～ 1. 0 0mg·mL-1浓度范围内呈良好线性。 2种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为 0 . 4 3%、0 . 2 2 %和 2 . 0 0 %、1. 39%。检出限分别为0. 0 0 5mg·mL-1和 0 . 0 0 4mg·mL-1。该方法被用于分析葛根和葛根芩连片实际样品 ,得到令人满意的结果。     

毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼

建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法，优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下，15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0．06～1．0mg／mL和0．05～0．90mg／mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系，左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0．021mg／mL和0．017mg／mL。方法用于分析实际样品，得到令人满意的结果。